第1题:
已经生产或者进口的药品疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品( )。
第2题:
对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当
A.组织再评价合格后使用
B.企业自己销毁
C.由药品监督管理部门监督企业销毁
D.由药品监督管理部门监督销毁
E.撤销该药品的批准文号或进Vl药品注册证书
第3题:
对于疗效不确定、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品,应当
A、组织再评价合格后使用
B、企业自己销毁
C、由药品监督管理部门监督企业销毁
D、由药品监督管理部门监督销毁
E、撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书
第4题:
对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当( )。
A.不得生产
B.不得销售使用
C.撤销批准文号或者《进口药品注册证》
D.不得进口
E.现有药品监督销毁
第5题:
对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当( )
A.不得生产
B.不得进口
C.不得销售使用药品
D.撤销批准文号或者进口药品注册证
E.现有药品监督销毁
第6题:
对于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当
A.组织专业人员对其进行再评价
B.通报媒体让全社会对其视为假药
C.报告药品监督管理部门按劣药处理
D.由药品监督管理部门监督销毁
E.撤销其批准文号或进口药品注册证书
第7题:
对于疗效不确定、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品,应当
A.组织再评价
B.按假药处理
C.按劣药处理
D.由药品监督管理部门监督销毁
E.撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书
第8题:
第9题:
第10题:
《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()
第11题:
可以采取责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用的措施
对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应撤销批准文号或者进口药品注册证书
已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用
已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,已经生产或者进口的,由当地药品监督管理部门责令药品生产企业召回
第12题:
根据药品再评价结果,可以采取责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用的措施
对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应撤销批准文号或者进口药品注册证书。
已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用
已经生产或者进口的,由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理。
第13题:
对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当( )。
A.不得生产
B.不得销售使用
C.撤销批准文号或者进口药品注册证
D.不得进口
E.现有药品监督销毁
第14题:
对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当
A.组织再评价合格后使用
B.企业自己销毁
C.由药品监督管理部门监督企业销毁
D.由药品监督管理部门监督销毁
E.撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书
第15题:
《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品( )。
A.国务院药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
B.省级药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
C.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用
D.已经生产或者进口的,由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理
E.已经生产或者进口的,由生产企业和进口的企业自行销毁
第16题:
A、组织再评价合格后使用
B、企业自己销毁
C、由药品监督管理部门监督企业销毁
D、由药品监督管理部门监督销毁
E、撤消该药品的批准文号或进口药品注册证书
第17题:
《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不明确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当
A、撤销批准文号或者进口药品注册证书
B、组织再评价合格后使用
C、企业自己销毁
D、由药品监督管理部门监督企业销毁
E、由药品监督管理部门监督销毁
第18题:
对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当
A.组织专业人员对其进行再评价
B.通报媒体让全社会对其视为假药
C.报告药品监督管理部门按劣药处理
D.由药品监督管理部门监督销毁
E.撤消其批准文号或进口药品注册证书
第19题:
第20题:
第21题:
第22题:
对于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()
第23题:
不得生产
不得销售使用
撤销批准文号或者《进口药品注册证》
不得进口
现有药品监督销毁