关于药品达到微生物学检查的要求，叙述不正确的是A:灭菌是杀灭或除去所有微生物繁殖体或芽胞 B:滴眼剂可加入抑菌剂 C:凡供肌肉、静脉或脊椎用的注射剂，均需加抑菌剂，以保证无菌 D:多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂 E:低温灭菌的注射剂，应加入抑菌剂

题目
关于药品达到微生物学检查的要求，叙述不正确的是

A:灭菌是杀灭或除去所有微生物繁殖体或芽胞
B:滴眼剂可加入抑菌剂
C:凡供肌肉、静脉或脊椎用的注射剂，均需加抑菌剂，以保证无菌
D:多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂
E:低温灭菌的注射剂，应加入抑菌剂
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1.针对逻辑覆盖(53)叙述是不正确的。A．达到100%CC要求就一定能够满足100%DC的要求B．达到100%CDC要求就一定能够满足100%DC的要求C．达到100%MCDC要求就一定能够满足100%DC的要求D．达到100%路径覆盖要求就一定能够满足100%DC的要求

2.关于药品陈列的要求,叙述不正确的是()。A.药品应根据其温、湿度要求，按照规定的储存条件存放B.危险品应单独陈列C.中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药D.拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签

3.关于机泵检修后验收标准的叙述,不正确的是()。A、运转平稳无杂音，真的符合要求B、火嘴无堵塞，结焦C、机件材料选用符合设计要求D、附机达到完好

4.关于药品的通用名叙述不正确的是()。A.由国家药典委员会负责制定B.是中国法定药物名称C.药品通用名称可作为商标注册D.列入国家药品标准的药品名称

更多“关于药品达到微生物学检查的要求，叙述不正确的是”相关问题

  • 第1题：

    关于药品生产，下列叙述不正确的是

    A、所有药品生产均须按国家药品标准进行

    B、药品生产须按经批准的生产工艺进行

    C、药品生产所用原料、辅料，均须符合药用要求

    D、药品生产，必须建立完整的生产记录

    E、经批准，药品生产企业可以接受委托生产药品


    答案：A

  • 第2题：

    下列关于临床微生物学的性质和任务中叙述不正确的是

    A、研究感染性疾病的病原体特征

    B、微生物学定性、定量和定位分析

    C、提供快速、准确的病原学诊断

    D、指导临床合理使用抗菌药物

    E、对医院感染进行监控


    参考答案：B

  • 第3题：

    关于药品达到微生物学检查的要求,叙述不正确的是A.灭菌是杀灭或除去所有微生物繁殖体或芽胞SX

    关于药品达到微生物学检查的要求，叙述不正确的是

    A.灭菌是杀灭或除去所有微生物繁殖体或芽胞

    B.滴眼剂可加入抑菌剂

    C.凡供肌肉、静脉或脊椎用的注射剂，均需加抑菌剂，以保证无菌

    D.多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂

    E.低温灭菌的注射剂，应加入抑菌剂


    正确答案：C
    静脉注射液(5～50ml、静脉滴注量可多至数干毫升，且静脉注射剂不得加抑菌剂)。

  • 第4题：

    下列关于临床微生物学的性质和任务中叙述不正确的是

    A.研究感染性疾病的病原体特征
    B.微生物学定性、定量和定位分析
    C.提供快速、准确的病原学诊断
    D.指导临床合理使用抗菌药物
    E.对医院感染进行监控

    答案：B
    解析：
    临床微生物学的性质和任务包括：①研究感染性疾病的病原体特征；②提供快速、准确的病原学诊断；③指导临床合理使用抗菌药物；④对医院感染进行监控。

  • 第5题：

    以下关于质量管理部门职责叙述不正确的（）。

    • A、负责药品的验收
    • B、负责不合格药品的确认
    • C、负责药品质量投诉
    • D、负责药品的采购

    正确答案:D

  • 第6题：

    关于药物制剂分析，下列说法不正确的是（）

    • A、药物制剂分析包括鉴别、检查、含量测定以及制剂常规检查
    • B、常采用的方法有化学、物理化学、微生物学测定方法
    • C、分析时，比原料药容易
    • D、检验依据是药品质量标准
    • E、制剂含量限度以标示量%表示

    正确答案:C

  • 第7题：

    关于药品陈列的要求，叙述不正确的是（）。

    • A、中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药
    • B、危险品应单独陈列
    • C、药品应根据其温、湿度要求，按照规定的储存条件存放
    • D、拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签

    正确答案:B

  • 第8题：

    下列关于药物中杂质的检查及药物纯度的概念，哪一种叙述是正确的（）

    • A、杂质检查是检查每种杂质有无存在
    • B、杂质检查是测定每种杂质的含量
    • C、只要每项杂质检查合格，药品的质量就符合要求
    • D、分析纯试剂可替代药品使用
    • E、以上都不对

    正确答案:E

  • 第9题：

    单选题
    关于机泵检修后验收标准的叙述，不正确的是（）。
    A

    运转平稳无杂音，真的符合要求

    B

    火嘴无堵塞，结焦

    C

    机件材料选用符合设计要求

    D

    附机达到完好


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    多选题
    下列关于药品储存要求的叙述，正确的是（　　）。
    A

    储存药品湿度为35%～75%

    B

    储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施

    C

    拆除外包装的零货药品应当集中存放

    D

    药品与非药品、外用药与其他药品分开存放


    正确答案： A,C
    解析：
    药品储存要求：①药品储存时，应按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存；②储存药品湿度为35%～75%；③在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理；④储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施；⑤药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛；⑥药品与非药品、外用药与其他药品分开存放；⑦中药材和中药饮片分库存放；⑧拆除外包装的零货药品应当集中存放；⑨药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品等。

  • 第11题：

    单选题
    关于使药品达到微生物学检查要求的叙述，不正确的是（　　）。
    A

    应在洁净度l00级环境下进行

    B

    多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂

    C

    用过滤灭菌或无菌操作制备的注射剂，必需时可加入抑菌剂

    D

    低温间歇灭菌的注射剂，必要时可加入抑菌剂

    E

    凡供肌肉、静脉或脊椎腔用的注射剂，均需加抑菌物，以保证无菌


    正确答案： E
    解析：
    静脉注射较皮下或肌肉注射的作用为多，凡能导致红细胞溶解或使蛋白质沉淀的药液，均不宜静脉给药。故静脉注射剂一般不应加入抑菌剂。

  • 第12题：

    单选题
    关于有效期药品的计算机系统操作叙述不正确的是（）。
    A

    对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制

    B

    设置近效期药品预警

    C

    设置近效期药品自动锁定

    D

    设置超过有效期药品自动锁定


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    使药品达到微生物学检查要求，哪一条叙述是不正确的

    A．灭菌是最常用的方法

    B．用过滤灭菌或无菌操作制备的注射剂，需加入抑菌剂

    C．凡供肌肉、静脉或脊椎用的注射剂，均需加抑菌剂，以保证无菌

    D．多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂

    E．低温灭菌的注射剂，应加入抑菌剂


    正确答案：C

  • 第14题：

    以下有关药品利用研究的叙述中，不正确的是（ ）。


    正确答案：D

  • 第15题：

    关于药物制剂分析，下列说法不正确的是( )

    A.药物制剂分析包括鉴别、检查、含量测定以及制剂常规检查
    B.制剂含量限度以标示量%表示
    C.检验依据是药品质量标准
    D.分析时，比原料药容易
    E.常采用的方法有化学、物理化学、微生物学测定方法

    答案：D
    解析：

  • 第16题：

    粪便微生物学检查的最低要求是检出（）和（）。流行季节应增加（）的检查。
    志贺箘；沙门菌；霍乱弧菌
    略

  • 第17题：

    下列关于药典的叙述中不正确的是（）

    • A、药典是判断药品质量的准则，具有法律作用
    • B、国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药
    • C、凡是药典收载的药品，如其质量不符合药典的要求均不应使用
    • D、工厂必须按规定的工艺生产法定药
    • E、药典收载的药物的品种和数量是永久不变的

    正确答案:E

  • 第18题：

    关于设备验收标准，下列叙述不正确的是（）。

    • A、设备投入正常生产
    • B、试车前办理验收手续
    • C、各项工艺指标达到规定要求
    • D、24小时未见异常

    正确答案:B

  • 第19题：

    关于药品的通用名叙述不正确的是（）。

    • A、是中国法定药物名称
    • B、药品通用名称可作为商标注册
    • C、列入国家药品标准的药品名称
    • D、由国家药典委员会负责制定

    正确答案:B

  • 第20题：

    关于药品的摆放叙述不正确的是（）

    • A、根据药品性质所要求的条件，对不同性质的药品应按规定放置保存
    • B、根据药品管理法要求，分别对麻醉药品、精神药品、毒性药品等专柜加锁保存
    • C、从药品价格出发，对贵重药品单独保存
    • D、对一些误用可引起严重反应的一般药品，应放置在一起保存
    • E、对易引起混淆的药品应分开摆放并要有明显标记

    正确答案:D

  • 第21题：

    单选题
    下列关于药物中杂质的检查及药物纯度的概念，哪一种叙述是正确的（）
    A

    杂质检查是检查每种杂质有无存在

    B

    杂质检查是测定每种杂质的含量

    C

    只要每项杂质检查合格，药品的质量就符合要求

    D

    分析纯试剂可替代药品使用

    E

    以上都不对


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    填空题
    粪便微生物学检查的最低要求是检出（）和（）。流行季节应增加（）的检查。

    正确答案： 志贺箘,沙门菌,霍乱弧菌
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    关于药品达到微生物学检查的要求，叙述不正确的是（　　）。
    A

    灭菌是杀灭或除去所有微生物繁殖体或芽胞

    B

    滴眼剂可加入抑菌剂

    C

    凡供肌肉、静脉或脊椎用的注射剂，均需加抑菌剂，以保证无菌

    D

    多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂

    E

    低温灭菌的注射剂，应加入抑菌剂


    正确答案： E
    解析：
    供静脉或椎管用注射剂，除特殊规定外，一般均不得加入抑菌剂。

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