第1题:
《中国药典》规定异烟肼原料药及其注射剂中杂质的检查方法为
A.HPLC
B.GC
C.TLC
D.PC(纸色谱)
E.UV
第2题:
药典中主要用于原料药鉴别的方法是
A.红外光谱法
B.紫外光谱法
C.质谱法
D.磁共振法
E.电泳法
第3题:
第4题:
药典收载的原料药及制剂,均应按规定的方法进行检验;如采用其他方法,不需与规定的方法作比较试验,但在仲裁时仍以药典规定的方法为准。
第5题:
药物制成制剂后,主要是原料药中带来的杂质对分析方法产生干扰。
第6题:
《中国药典》2000年版中杂环类原料药物的含量测定常采用什么方法?为什么?
第7题:
、药物分析的各项效能指标中,用于原料药中主要组分含量测定的方法,对以下指标有所要求()。
第8题:
中国药典中原料药含量测定中,未规定上限时,是指含量不超过( )
第9题:
底坡法是缓急流判别的重要方法,主要适用于明渠非均匀流。
第10题:
第11题:
HPLC
GC
TLC
PC(纸色谱)
UV
第12题:
价格鉴证的方法一般不采用成本法和专家咨询法
价格鉴证目的主要包括说明本次价格鉴证的目的和应用范围
价格鉴证基准日主要是说明价格鉴证结论对应的年、月、日
价格鉴证标的主要包括:概要说明价格鉴证标的的名称、基本特征和状况
对附有技术报告的结论书,可简要描述价格鉴证过程,详细鉴证过程在价格鉴证技术报告中说明
第13题:
根据药典、药品标准或其他规定的处方,将原料药物加工制成具有一定规格,可直接用于临床的药品,称为( )
第14题:
关于制剂分析与原料药分析,下列结果说法中不正确的是
A.在制剂分析中,对所用原料药物所做的检查项目均需检查
B.制剂中的杂质,主要来源于制剂中原料药物的化学变化和制剂的制备过程
C.制剂分析增加了各制剂的常规检验法
D.分析结果的表示方法不同于原料药的表示方法
E.含量限度的要求与原料药不同,一般原料药分析方法的准确度要求更高
第15题:
《中国药典》检查异烟肼原料药和注射剂中的游离肼时采用的方法是()
第16题:
原料药的含量如规定上限为100%以上时,系指用本版药典规定的分析方法测定时可能达到的数值,它为药典规定的限度允许偏差,并非真实含量。
第17题:
药物分析的各项效能指标中,用于原料药中主要组分含量测定的方法,对以下哪些指标有所要求?()
第18题:
根据药典、药品标准或其他规定的处方,将原料药物加工制成具有一定规格,可直接用于临床的药品,称为()
第19题:
2005年版药典中,原料药的含量(%),如果未规定有上限时,系指不超过()。
第20题:
《中国药典》规定异烟肼原料药及其注射剂中杂质的检查方法为()
第21题:
定量限和检测限
精密度
选择性
耐用性
线性与范围
第22题:
超额收益本金化法
超额收益折现法
市场类比法
割差法
第23题: