第1题:
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,新药监测期内的国产药品应当报告该药品的
A.已知的药品不良反应
B.常见的药品不良反应
C.罕见的药品不良反应
D.所有的药品不良反应
E.新的和严重的药品不良反应
第2题:
A、医学
B、药学
C、法学
第3题:
从事药品不良反应报告和监测的工作人员应是药学技术人员,应当具有( )
A、医学、药物经济学、流行病学或者统计学等相关专业知识
B、医学、药学或者流行病学等相关专业知识
C、医学、药学或者统计学等相关专业知识
D、医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识
E、医学、药学、卫生学或者统计学等相关专业知识
第4题:
第5题:
第6题:
第7题:
第8题:
第9题:
药品不良反应监测专业机构的人员应由() 。
A医学技术人员担任
B药学技术人员担任
C有关专业技术人员担任
D护理技术人员担任
E医学、药学及有关专业的技术人员组成
第10题:
药品不良反应监测专业机构的人员应由()
第11题:
药品生产企业应当设立专门机构并配备专职人员
药品经营企业可不配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作
医疗机构应当配备专(兼)职人员承担药品不良反应报告和监测工作
从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识
第12题:
应具备医学专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
应具备药学及相关专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
应具备医学及相关专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
应具备医学、药学及相关专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
应具备毒理学专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
第13题:
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指 ( )
第14题:
药学技术人员应加强药品不良反应监测,自觉( )
A、收集药品不良反应报告
B、了解药品不良反应报告情况
C、分析药品不良反应报告原因
D、执行药品不良反应报告制度
E、向医生通报药品不良反应
第15题:
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关从事药品不良反应报告和监测的工作人员,说法错误的是
A. 药品生产企业应当配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作
B. 药品经营企业应当配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作
C. 医疗机构应当配备专(兼)职人员承担药品不良反应报告和监测工作
D. 从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识
E. 从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具备科学分析评价药品不良反应的能力
第16题:
第17题:
第18题:
第19题:
第20题:
第21题:
国家鼓励和保护报告药品不良反应的( )?
第22题:
药品生产(经营)和医疗机构必须配备的药学技术人员应是()
第23题:
获知或者发现可能与用药有关的不良反应,应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告
应当配合药品监督管理部门、卫生行政部门对药品不良反应或群体不良事件的调查
对不良反应报告和监测资料进行评价和管理
建立并保存不良反应报告和监测档案
应当配合药品不良反应监测机构对药品不良反应或群体不良事件的调查
第24题:
护理技术人员担任
医学技术人员担任
有关专业技术人员担任
药学技术人员担任
医学、药学及有关专业的技术人员组成