从事药品不良反应报告和监测的工作人员应是药学技术人员,应当具有( )A.医学、药物经济学、流行病学或者统计学等相关专业知识B.医学、药学或者流行病学等相关专业知识C.医学、药学或者统计学等相关专业知识D.医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识E.医学、药学、卫生学或者统计学等相关专业知识

题目
从事药品不良反应报告和监测的工作人员应是药学技术人员,应当具有( )

A.医学、药物经济学、流行病学或者统计学等相关专业知识
B.医学、药学或者流行病学等相关专业知识
C.医学、药学或者统计学等相关专业知识
D.医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识
E.医学、药学、卫生学或者统计学等相关专业知识

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  • 第1题:

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,新药监测期内的国产药品应当报告该药品的

    A.已知的药品不良反应

    B.常见的药品不良反应

    C.罕见的药品不良反应

    D.所有的药品不良反应

    E.新的和严重的药品不良反应


    正确答案:D
    新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应;其他国产药品,报告新的和严重的不良反应。

  • 第2题:

    以下()不属于药品不良反应报告和监测工作恩怨啊应当具备的相关专业知识。

    A、医学

    B、药学

    C、法学


    答案:C

  • 第3题:

    从事药品不良反应报告和监测的工作人员应是药学技术人员,应当具有( )

    A、医学、药物经济学、流行病学或者统计学等相关专业知识

    B、医学、药学或者流行病学等相关专业知识

    C、医学、药学或者统计学等相关专业知识

    D、医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识

    E、医学、药学、卫生学或者统计学等相关专业知识


    参考答案:D

  • 第4题:

    评价药学工作的首要标准是

    A.提供药学情报和药品不良反应监测的效果
    B.药品供应和药品不良反应监测的效果
    C.处方调配和药品不良反应监测的效果
    D.处方调配和用药咨询的效果
    E.药品供应和用药咨询的效果

    答案:E
    解析:

  • 第5题:

    以下关于药品不良反应监测中心人员的要求,说法正确的是

    A. 应具备医学专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
    B. 应具备临床药学专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
    C. 应具备医学及相关专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
    D. 应具备医学、药学及相关专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
    E. 应具备毒理学专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力

    答案:D
    解析:
    从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识,具备科学分析评价药品不良反应的能力。

  • 第6题:

    药品不良反应监测专业机构的人员应由:( )

    A.医学技术人员担任
    B.药学技术人员担任
    C.有关专业技术人员担任
    D.医学、药学及有关专业的技术人员组成

    答案:D
    解析:

  • 第7题:

    针对药品不良反应的监测,药学技术人员的下列行为中,错误的是( )。

    A.收集药品不良反应信息
    B.分析药品不良反应信息
    C.整理药品不良反应信息
    D.上报药品不良反应信息
    E.宣传药品不良反应信息

    答案:E
    解析:

  • 第8题:

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,新药监测期内的国产药品应当报告该药品的

    A.新的和严重的药品不良反应
    B.常见的药品不良反应
    C.罕见的药品不良反应
    D.所有的药品不良反应

    答案:D
    解析:
    新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应;其他国产药品,报告新的和严重的不良反应。

  • 第9题:

    药品不良反应监测专业机构的人员应由() 。

    A医学技术人员担任

    B药学技术人员担任

    C有关专业技术人员担任

    D护理技术人员担任

    E医学、药学及有关专业的技术人员组成


    E

  • 第10题:

    药品不良反应监测专业机构的人员应由()

    • A、医学技术人员担任
    • B、药学技术人员担任
    • C、有关专业技术人员担任
    • D、医学、药学及有关专业的技术人员组成

    正确答案:D

  • 第11题:

    单选题
    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关从事药品不良反应报告和监测的工作人员,说法错误的是(  )。
    A

    药品生产企业应当设立专门机构并配备专职人员

    B

    药品经营企业可不配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作

    C

    医疗机构应当配备专(兼)职人员承担药品不良反应报告和监测工作

    D

    从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识


    正确答案: B
    解析:
    ABC三项,《药品不良反应报告和监测管理办法》第十三条:药品生产、经营企业和医疗机构应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。药品生产企业应当设立专门机构并配备专职人员,药品经营企业和医疗机构应当设立或者指定机构并配备专(兼)职人员,承担本单位的药品不良反应报告和监测工作。D项,第十四条:从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识,具备科学分析评价药品不良反应的能力。

  • 第12题:

    单选题
    药品不良反应监测中心的人员的要求是(  )。
    A

    应具备医学专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力

    B

    应具备药学及相关专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力

    C

    应具备医学及相关专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力

    D

    应具备医学、药学及相关专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力

    E

    应具备毒理学专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指 ( )


    正确答案:D

  • 第14题:

    药学技术人员应加强药品不良反应监测,自觉( )

    A、收集药品不良反应报告

    B、了解药品不良反应报告情况

    C、分析药品不良反应报告原因

    D、执行药品不良反应报告制度

    E、向医生通报药品不良反应


    参考答案:D

  • 第15题:

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关从事药品不良反应报告和监测的工作人员,说法错误的是

    A. 药品生产企业应当配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作

    B. 药品经营企业应当配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作

    C. 医疗机构应当配备专(兼)职人员承担药品不良反应报告和监测工作

    D. 从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识

    E. 从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具备科学分析评价药品不良反应的能力


    正确答案:B

  • 第16题:

    针对药品不良发应的监测,药学技术人员的下列行为中,错误的是( )。

    A.收集药品不良反应信息
    B.分析药品不良反应信息
    C.整理药品不良反应信息
    D.上报药品不良反应信息
    E.宣传药品不良反应信息

    答案:E
    解析:

  • 第17题:

    以下关于药品不良反应监测中心人员的要求,说法正确的是

    A应具备医学专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
    B应具备临床药学专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
    C应具备医学及相关专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
    D应具备医学、药学及相关专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
    E应具备毒理学专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力

    答案:D
    解析:
    从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识,具备科学分析评价药品不良反应的能力。

  • 第18题:

    药学技术人员应加强药品不良反应监测,自觉( )

    A.收集药品不良反应报告
    B.了解药品不良反应报告情况
    C.分析药品不良反应报告原因
    D.执行药品不良反应报告制度
    E.向医生通报药品不良反应

    答案:D
    解析:

  • 第19题:

    药品不良反应监测专业机构的人员组成应包括

    A.医学技术人员
    B.药学技术人员
    C.企业代表
    D.有关专业的技术人员

    答案:A,B,D
    解析:
    药品不良反应监测专业机构的人员组成应包括医学技术人员、药学技术人员、有关专业的技术人员。故选ABD。

  • 第20题:

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的

    A.新的和严重的药品不良反应
    B.常见的药品不良反应
    C.罕见的药品不良反应
    D.所有的药品不良反应

    答案:A
    解析:

  • 第21题:

    国家鼓励和保护报告药品不良反应的( )?

    • A、单位和个人
    • B、医生
    • C、患者
    • D、药品不良反应监测专业机构和工作人员

    正确答案:A

  • 第22题:

    药品生产(经营)和医疗机构必须配备的药学技术人员应是()

    • A、依法经过资格认定的
    • B、药学大专毕业的
    • C、药学本科毕业的
    • D、药学博士毕业的
    • E、一般的药学工作人员

    正确答案:A

  • 第23题:

    单选题
    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是()
    A

    获知或者发现可能与用药有关的不良反应,应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告

    B

    应当配合药品监督管理部门、卫生行政部门对药品不良反应或群体不良事件的调查

    C

    对不良反应报告和监测资料进行评价和管理

    D

    建立并保存不良反应报告和监测档案

    E

    应当配合药品不良反应监测机构对药品不良反应或群体不良事件的调查


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    药品不良反应监测专业机构的人员应由(  )。
    A

    护理技术人员担任

    B

    医学技术人员担任

    C

    有关专业技术人员担任

    D

    药学技术人员担任

    E

    医学、药学及有关专业的技术人员组成


    正确答案: D
    解析:
    二级以上医院设立与本单位情况相适应的药品不良反应监测工作小组,由主管业务的院级领导负责,小组成员由医务、护理和药事等部门的负责人和业务人员组成,指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作,各业务科室均设置药品不良反应监测员;一级医院指定专(兼)职人员负责本单位药品不良反应监测工作,各业务科室均设置药品不良反应监测员;其他医疗卫生机构指定专(兼)职人员负责本单位药品不良反应监测工作。