第1题:
定时散射比浊分析中,预反应时间段加入的样本是 ( )
A、待测全量样本
B、待测全量样本的十分之一
C、待测全量样本的五分之一
D、待测全量样本的二十分之一
E、已知抗体
第2题:
在生物介质中加入已知量待测药物用于质量控制的样品称为
A.对照样品
B.参比样品
C.受试样品
D.质控样品
E.空白样品
第3题:
第4题:
生物样品处理方法选择的一般原则()
第5题:
生物样品中待测物的稳定性包括()、()、()和()。
第6题:
在微量或痕量分析中,用于酸消解法的酸,最好是()
第7题:
在测定血浆或其它生物样品中药物浓度时应进行质量控制?
第8题:
样品的种类
待测毒物的毒性
待测毒物的代谢速度
待测毒物的物理性质
待测毒物的化学性质
第9题:
第10题:
增加标准曲线剂量点
将样品进行稀释
减少样品的加样量
对样品进行浓缩
在标准曲线上进行外推获得样品浓度
第11题:
待测药物的理化性质
待测药物测定的目的与浓度范围
生物样品处理与分析方法的选择
生物样品中蛋白质的处理
缀合物的分解
第12题:
对
错
第13题:
下列说法错误的是
A.生物样品由于取量少、药物浓度低、内源性物质的干扰及个体差异等多种因素,均会影响生物样品的测定
B.质控样品是将未知量的待测药物加入到生物介质中配制的样品,用于质量控制
C.对于含药生物样品,应在室温、冷冻和冻融条件下以及不同存放时间进行稳定性考察
D.应在生物样品分析方法确证完成后开始测试未知样品
E.每批生物样品测定时应建立新的标准曲线,并平行测定高、中、低3个浓度的质控样品
第14题:
在生物介质中加入已知量待测药物用于质量控制的样品称为
A.内标物质
B.外标物质
C.质控样品
D.供试品
E.对照品
第15题:
第16题:
简述生物样品中待测组分的富集方法。
第17题:
在生物监测中,决定生物样品的采集时间的主要因素是()。
第18题:
下面哪一种方法不适于消除氧波()
第19题:
待测药物的值及其亲脂性、在水和有机溶剂中的溶解度及分配系数,将决定生物样品的萃测取方法和萃取条件。
第20题:
第21题:
控制一定的用量
加入的量为样品量的1倍
加入的量为样品量的10倍
加入的量不能超过样品量
加入的量等于样品量
第22题:
待测毒物的代谢
待测毒物的物理性质
待测毒物的毒性
样品的种类
待测毒物在体内的半衰期
第23题:
待测全量样本
待测全量样本的十分之一
待测全量样本的五分之一
待测全量样本的二十分之一
已知抗体