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  • 第1题:

    《药品管理法》规定,药品经营企业销售药材必须标明

    A.产地

    B.药理活性

    C.杂质含量

    D.储藏条件

    E.规格


    正确答案:A

  • 第2题:

    进行互联网药品交易的,必须符合《药品管理法》和本条例的规定是( )。

    A.医疗机构及其交易的药品

    B.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构

    C.药品生产企业

    D.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构及其交易的药品

    E.药品生产企业、药品经营企业


    正确答案:D

  • 第3题:

    《药品管理法》规定,开办药品经营企业必须通过相关药监部门审批。()

    此题为判断题(对,错)。


    正确答案:√

  • 第4题:

    《药品管理法》规定药品经营企业经营药品必须通过的强制认证是

    A、GSP标准

    B、OTC标准

    C、GMP标准

    D、GCP标准

    E、GAP标准


    参考答案:A

  • 第5题:

    《药品管理法》规定药品生产企业生产药品必须通过的强制认证是

    A、GSP标准

    B、OTC标准

    C、GMP标准

    D、GCP标准

    E、GAP标准


    参考答案:C

  • 第6题:

    《药品管理法》规定,药品生产企业必须通过

    A.GPP认证

    B.GSP认证

    C.GMP认证

    D.GLP认证

    E.GCP认证


    正确答案:C

  • 第7题:

    《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过

    A:GLP认证
    B:GMP认证
    C:GSP认证
    D:GPP认证
    E:GCP认证

    答案:C
    解析:
    我国目前对药品生产企业和药品经营企业实行强制认证的制度。药品生产企业称为《药品生产质量管理规范》认证,简称GMP认证;而药品经营企业则称为《药品经营质量管理规范》认证,简称GSP认证。

  • 第8题:

    《药品管理法》规定,对药品经营活动的法定要求不包括

    A.药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度
    B.药品经营企业购销药品,必须有真实的购销记录
    C.药品经营企业购销药品,必须有完整的购销记录
    D.药品经营企业销售药品,必须准确无误
    E.药品经营企业销售药品,不需要正确说明用法用量

    答案:E
    解析:

  • 第9题:

    按照《药品管理法》规定,药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的剂型.


    正确答案:正确

  • 第10题:

    按照《中华人民共和国药品管理法》规定,药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的商品名称。


    正确答案:错误

  • 第11题:

    《药品管理法》规定,开办药品经营企业必须具有哪项的规章制度()

    • A、保证所经营药品质量
    • B、保证所经营药品安全
    • C、保证企业服务质量
    • D、促进药品营销
    • E、保证药品经营人员业务素质

    正确答案:A

  • 第12题:

    单选题
    《药品管理法》规定,开办药品经营企业必须具有哪项的规章制度()
    A

    保证所经营药品质量

    B

    保证所经营药品安全

    C

    保证企业服务质量

    D

    促进药品营销

    E

    保证药品经营人员业务素质


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    《药品管理法》规定,药品经营企业销售中药材必须标明

    A、药理活性

    B、产地

    C、杂质含量

    D、规格

    E、储藏条件


    参考答案:B

  • 第14题:

    根据《药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的

    A、数量、质量和中毒事故

    B、产量销量和质量

    C、质量、销售和市场占有率

    D、质量、疗效和反应


    正确答案:D

  • 第15题:

    根据《药品管理法》,药品经营企业购销药品记录必须注明药品的()。

    A、通用名称

    B、规格

    C、批号

    D、有效期


    正确答案:ABCD

  • 第16题:

    按照《药品管理法》的规定,企业生产合法的药品必须依法取得

    A、《营业执照》

    B、《药品经营许可证》

    C、GSP证书

    D、《药品生产许可证》

    E、GAP证书


    参考答案:D

  • 第17题:

    《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备

    A、主管药师

    B、临床药师

    C、执业药师

    D、依法经过资格认定的药学技术人员

    E、驻点药师


    参考答案:D

  • 第18题:

    《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过 A.GLP认证B.GMP认证C.GSP认证SXB

    《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过

    A.GLP认证

    B.GMP认证

    C.GSP认证

    D.GPP认证

    E.GCP认证


    正确答案:C
    我国目前对药品生产企业和药品经营企业实行强制认证的制度。药品生产企业称为《药品生产质量管理规范》认证,简称GMP认证;而药品经营企业则称为《药品经营质量管理规范》认证,简称GSP认证。

  • 第19题:

    《药品管理法》规定,开办药品经营企业必须具有哪项的规章制度

    A.保证所经营药品质量
    B.保证所经营药品安全
    C.保证企业服务质量
    D.促进药品营销
    E.保证药品经营人员业务素质

    答案:A
    解析:
    开办药品经营企业,必须具备以下条件:(1)具有依法经过资格认定的药学技术人员;(2)具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;(3)具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员;(4)具有保证经营药品质量的规章制度。

  • 第20题:

    按照《药品管理法》的规定,企业生产合法的药品必须依法取得

    A.GSP证书
    B.《药品生产许可证》
    C.GAP证书
    D.《药品经营许可证》
    E.《营业执照》

    答案:B
    解析:

  • 第21题:

    新《药品管理法》第十九条规定,药品经营企业销售中药材,必须标明()?

    • A、产地
    • B、有效部位
    • C、杂质含量
    • D、有效成分

    正确答案:A

  • 第22题:

    <药品管理法(2015年修订)>第十五条规定,开办药品经营企业必须具有与所经营药品相适应的营业场所()、仓储设施、卫生环境

    • A、设备
    • B、人员
    • C、资金
    • D、药品

    正确答案:A

  • 第23题:

    《药品管理法》第三十四条明确要求,()必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。

    • A、药品生产
    • B、经营企业
    • C、医疗机构
    • D、以上都是

    正确答案:D

  • 第24题:

    单选题
    《药品管理法》规定,对药品经营活动的法定要求不包括()
    A

    药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度

    B

    药品经营企业购销药品,必须有真实的购销记录

    C

    药品经营企业购销药品,必须有完整的购销记录

    D

    药品经营企业销售药品,必须准确无误

    E

    药品经营企业销售药品,不需要正确说明用法用量


    正确答案: E
    解析: 暂无解析