医务人员应做好观察与记录，及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门的是A.发生医疗事故B.首诊危重病人C.发生药品不良反应D.发现可能与用药有关的严重不良反应E.发现可能与用药有关的新的不良反应

医务人员应做好观察与记录，及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门的是

A、发生医疗事故

B、首诊危重患者

C、发生药品不良反应

D、发现可能与用药有关的严重不良反应

E、发现可能与用药有关的新的不良反应

A.国家卫生部和药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门

C.市级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门

D.县级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门

E.区级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门

按照《医疗机构药事管理暂行规定》，有关药物临床应用管理的说法错误的是（ ）。

A．医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循安全、有效、经济的原则。医师应尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的知情权

B．临床药学专业技术人员应参与临床药物治疗方案设计。对重点患者实施治疗药物监测，指导合理用药；收集药物安全性和疗效等信息，建立药学信息系统，提供用药咨询服务

C．医务人员如发现可能与用药用关的严重不良反应，在做好观察与记录的同时，应及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报药品监督管理部门

D．医疗机构开展新药临床研究必须严格执行国家卫生行政部门和国家药品管理部门的有关规定

E．指导护士做好药品请领、保管和正确使用工作属于临床药师主要职责之一

《医疗机构药事管理暂行规定》规定医疗机构确属临床需要，欲在医疗机构之间调剂制剂必须经

A、县级以上卫生行政部门批准

B、市级以上卫生行政部门批准

C、县级以上药品监督管理部门批准

D、市级以上药品监督管理部门批准

E、省级以上药品监督管理部门批准

审核同意医疗机构设立制剂室的是（ ）。

A．医疗机构所在地省药品监督管理部门

B．医疗机构所在地市药品监督管理部门

C．医疗机构所在地省卫生行政部门会同药品监督管理部门

D．医疗机构所在地省卫生行政部门

E．医疗机构所在地市卫生行政部门

根据《药品管理法》规定，可能发现与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地部门报告

A、国家卫生部和药品监督管理部门;

B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;

C、市级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;

D、县级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;

根据《医疗机构药事管理暂行规定》，有关药学专业技术人员的说法错误的是

A．发出药品应注明患者姓名、用法、 用量，并交待注意事项

B．应认真审查和核对，确保发出药品的准确、无误

C．对有配伍禁忌、超剂量的处方，应拒绝调配

D．发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报卫生行政部门

E．发现滥用药物或药物滥用者，应及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报卫生行政部门

医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时报告。有权接受其报告的单位是

A、药品检验机构和疾病预防控制机构

B、卫生监督机构和卫生计生行政部门

C、药品生产主管部门和药品经营主管部门

D、疾病预防控制机构和卫生监督机构

E、药品监督管理部门和卫生计生行政部门

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，有关药品群体不良事件报告与处置，说法错误的是

A.省级药品监督管理部门与同级卫生行政部门，应当及时将药品群体不良事件评价和调查结果报国家食品药品监督管理局和卫生部

B.设区的市级、县级药品监督管理部门，应当及时将药品群体不良事件调查结果逐级报省级药品监督管理部门和卫生行政部门

C.药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应当立即报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构

D.药品生产企业获知药品群体不良事件后，应将调查报告报所在地市级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构

E.国家食品药品监督管理局应当与卫生部联合调查全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件

医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应时应：

A．做好观察与记录

B．及时报告本机构药学部门

C．及时报告本机构医疗管理部门

D．按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门

E．以上全部