第1题:
符合新药报批人体生物利用度实验要求的叙述为
A.在利用高效液相色谱法测定样品过程中,如果样品中内源性物质干扰样品的测定,但内源性物质的响应信号重复性较为一致,也可以认为该分析方法合理
B.对生物样品进行分析的精密度可以适当放宽,可以达到15%.,甚至20%.
C.对生物样品进行分析的回收率实验中,一般来说采用方法回收率和提取回收两种方法,但实际上两者的测定目的是一样的
D.对生物样品进行分析的稳定性实验可以不必考虑冻融实验
E.人体生物利用度实验追踪的物质必须为药物原型物质,不应追踪代谢产物或衍生化物
第2题:
用于微生物分析的样品,不适用冷冻,但分析挥发性物质的样品可以冷冻。
第3题:
在测定生物样品中药物及其代谢物时,血浆和血清是最为常用的生物样品。()
第4题:
除去生物样品中蛋白质最常用的有机溶剂为()。
第5题:
采用溶解法分解样品是将样品溶解在()、()或其他溶剂中。
第6题:
待测药物的值及其亲脂性、在水和有机溶剂中的溶解度及分配系数,将决定生物样品的萃测取方法和萃取条件。
第7题:
分析酒剂时用萃取法除杂的步骤是()
第8题:
对
错
第9题:
第10题:
生物样品通常需反复提取
生物样品应在提取之后,于各样品中加入等量的内标
对易乳化的样品则振荡宜轻缓,但时间可适当延长
浓集最常用的方法为在氧气流下使溶剂挥散
第11题:
对
错
第12题:
萃取振荡不够充分
生物样品中有机相不溶物太多
萃取温度不够高
生物样品中大分子有机物的影响
第13题:
第14题:
提取生物样品,pH的影响在溶剂提取中较重要,生物样品一般在碱性条件下提取。
第15题:
以下哪种样品不适用-20℃状态下保存。()
第16题:
使用萃取法分离生物样品时,可能产生有机相“浑浊”、两相界面分层不清晰的现象,其主要原因是()
第17题:
分次液—液萃取通常在分液漏斗中进行,将样品和萃取溶剂混合振荡,静置分层后,分出水相。一个样品可用若干份的溶剂进行多次萃取,以提高萃取率。
第18题:
下列关于生物样品的沾污的说法错误的是:()
第19题:
对
错
第20题:
蒸去乙醇→用溶剂萃取
加水稀释 →用溶剂萃取
取样品→用溶剂萃取
取样品→调pH→用溶剂萃取
加水稀释 →调pH→用溶剂萃取
第21题:
有机溶剂
加中性盐
加入强酸
加入酶
高速离心
第22题:
必须在-80℃,90天之内检验样品
必须在-20℃,60天之内检验样品
必须在-4℃,30天之内检验样品
必须在4℃,4小时之内检验样品
必须在37℃,4小时之内检验样品
第23题:
甲醇
乙腈
乙醚
水
甲苯