关于药品验收记录叙述错误的是A.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整 B.不得撕毁或任意涂改记录 C.不得用铅笔填写 D.确实需要更改时，需要在改动处签名或盖本人图章 E.采用计算机数字化管理手段记录验收数据，不再保留原始记录

题目
关于药品验收记录叙述错误的是

A.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整
B.不得撕毁或任意涂改记录
C.不得用铅笔填写
D.确实需要更改时，需要在改动处签名或盖本人图章
E.采用计算机数字化管理手段记录验收数据，不再保留原始记录
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1.关于药品入库验收记录表述错误的是A．药品验收记录填写不得使用铅笔B．药品验收记录不得撕毁C．药品验收记录不得任意涂改D．药品验收记录填写内容真实完整E．药品验收记录填写可以使用铅笔

2.药品验收记录保存至超过药品有效期是( )。

3.关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是( )A、入库验收必须货到即验B、三人开箱C、清点验收到最小包装D、验收记录双人签字

4.关于药品采购购进记录表述错误的是A．医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据B．合法票据包括税票及详细清单C．票据保存期不得少于2年D．验收记录必须保存至超过药品有效期1年E．验收记录保存不得少于3年

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  • 第1题：

    有关验收员进货验收不合格药品的处理叙述正确是()

    A.填写不合格药品确认表

    B.向供货方进行质量查询

    C.将其存入不合格品区

    D.作好不合格药品验收记录


    参考答案：AD

  • 第2题：

    关于药品经营企业管理叙述错误的是：

    A．无《药品经营许可证》的，不得经营药品

    B．销售中药材，必须标明有效期和产地

    C．药品入库和出库必须执行检查制度

    D．购进药品必须建立并执行进货检查验收制度

    E．购销药品必须有真实完整的购销记录


    正确答案：B

  • 第3题：

    关于药品验收记录书写描述错误的是

    A.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整
    B.不得用铅笔填写
    C.不得撕毁或任意涂改记录
    D.确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章
    E.验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可

    答案：E
    解析：
    解析：考点在药品的入库验收。验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等内容。

  • 第4题：

    关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是（）。

    A.怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门
    B.储存药品相对湿度应保持在25%～65%
    C.所采取的养护方法不得对药品造成污染
    D.验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期

    答案：B
    解析：
    储存药品相对湿度为35%～75%。

  • 第5题：

    关于随工验收的叙述中，错误的是（）

    • A、在竣工验收时一般要对隐蔽工程进行复查
    • B、随工代表随工时应作好详细记录
    • C、随工记录应作为竣工资料的组成部分

    正确答案:

  • 第6题：

    药品零售企业应当建立的记录包括（）。

    • A、药品采购记录
    • B、药品销售记录
    • C、温湿度监测记录
    • D、不合格药品处理记录
    • E、药品验收记录

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第7题：

    关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是：（）

    • A、入库验收必须货到即验
    • B、双人清点
    • C、验收记录双人签字
    • D、按照中包装清点验收

    正确答案:D

  • 第8题：

    对特殊管理的药品，应实行双人验收制度，验收应做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。（）


    正确答案:错误

  • 第9题：

    关于随工验收的叙述中，错误的是（）

    • A、随工验收应对工程的隐蔽部分边施工边验收
    • B、在竣工验收时一般要对隐蔽工程进行复查
    • C、随工代表随工时应作好详细记录
    • D、随工记录应作为竣工资料的组成部分

    正确答案:B

  • 第10题：

    单选题
    关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误是（）
    A

    入库验收必须货到即验

    B

    三人开箱

    C

    清点验收到最小包装

    D

    验收记录双人签字

    E

    双人验收


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    关于药品验收记录书写描述错误的是（）
    A

    药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整

    B

    不得用铅笔填写

    C

    不得撕毁或任意涂改记录

    D

    确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章

    E

    验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可


    正确答案： B
    解析： 考点在药品的入库验收。验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等内容。

  • 第12题：

    单选题
    关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是：（）
    A

    入库验收必须货到即验

    B

    双人清点

    C

    验收记录双人签字

    D

    按照中包装清点验收


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    麻醉药品、第一类精神药品验收要求，错误的是

    A．应货到即验

    B．至少双人开箱验收

    C．验收记录双人签字

    D．采用专簿记录验收情况

    E．清点清楚储运包装即可


    正确答案：E
    麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。

  • 第14题：

    关于药品验收记录叙述错误的是

    A、不得用铅笔填写
    B、不得撕毁或任意涂改记录
    C、药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整
    D、确实需要更改时，需要在改动处签名或盖本人图章
    E、采用计算机数字化管理手段记录验收数据，不再保留原始记录

    答案：E
    解析：
    药品验收应做好记录，验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等项内容，如采用计算机数字化管理手段记录验收数据，应保留原始记录。药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整，不得用铅笔填写，不得撕毁或任意涂改记录，确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章。

  • 第15题：

    医疗机构购进药品的记录必须注明药品的

    A．药品验收记录
    B．验收制度
    C．通风措施
    D．供货单位

    答案：D
    解析：

  • 第16题：

    药品验收应做好记录。验收记录记载的内容有（）（）（）。


    正确答案:供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号；生产厂商、有效期、质量状况；验收结论和验收人员签名

  • 第17题：

    以下不属于药品批发企业记录的是（）。

    • A、药品陈列检查记录
    • B、药品验收记录
    • C、温湿度监测记录
    • D、不合格药品处理记录

    正确答案:A

  • 第18题：

    由于药品种类品种繁多、规格不一、性质复杂，有些经过长途运输，易受外界因素影响，因此加强药品的入库验收工作，是保证药品质量的一个重要环节。关于药品的验收，叙述错误的是（）

    • A、应观察药品外观有无变形、开裂、熔（溶）化、变色、结块、沉淀、混浊、霉变、污染、挥发等异状
    • B、所有药品均应送药品检定所检查，只有验收合格的药品才能入账
    • C、在我国生产并销售的药品，其包装、标签及说明书必须使用简体中文
    • D、进口药品要验收口岸药品检验所的药品检验报告单复印件，并应盖有销售单位的红色印章，保留其复印件备查
    • E、验收人员必须对入库通知单所列的项目逐一核对，包括品名、规格、数量、注册商标、批准文号、生产批号、有效期、药品合格证等，并做好记录，记录保存5年

    正确答案:B

  • 第19题：

    关于药品验收记录书写描述错误的是（）

    • A、药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整
    • B、不得用铅笔填写
    • C、不得撕毁或任意涂改记录
    • D、确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章
    • E、验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可

    正确答案:E

  • 第20题：

    关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误是（）

    • A、入库验收必须货到即验
    • B、三人开箱
    • C、清点验收到最小包装
    • D、验收记录双人签字
    • E、双人验收

    正确答案:B

  • 第21题：

    关于医药商品的进货与验收叙述错误的是（）

    • A、购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货
    • B、购进商品应有合法的票据
    • C、按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符
    • D、购进票据和记录应保存1年
    • E、药品零售连锁门店不得独立购进药品

    正确答案:D

  • 第22题：

    单选题
    下列关于药品批发企业的收货与验收要求的说法，错误的是（　　）。
    A

    验收药品应当做好验收记录

    B

    验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

    C

    应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货，验收

    D

    冷藏、冷冻药品无须验收直接入库


    正确答案： B
    解析：
    收货人员对到货的药品应当按品种特性要求放于相应待验区域，或者设置状态标志，通知验收。冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验。

  • 第23题：

    单选题
    关于药品验收记录叙述不正确的是（）。
    A

    验收应对照药品实物

    B

    验收人员应在计算机系统采购的基础上录入药品的批号、生产日期、有效期、到货数量、验收合格数量、验收结果等内容

    C

    验收不合格的药品可不注明不合格事项及处置措施

    D

    验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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