第1题:
DNA分子组成中的碱基A是指( )A.胸腺嘧啶
B.胞嘧啶
C.腺嘌呤
D.鸟嘌呤
DNA分子组成中的碱基T是指( )A.胸腺嘧啶
B.胞嘧啶
C.腺嘌呤
D.鸟嘌呤
DNA分子组成中的碱基C是指( )A.胸腺嘧啶
B.胞嘧啶
C.腺嘌呤
D.鸟嘌呤
DNA分子组成中的碱基G是指( )A.胸腺嘧啶
B.胞嘧啶
C.腺嘌呤
D.鸟嘌呤
请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!
第2题:
咪唑类药物抗真菌的作用机制是
A、抑制以DNA为模板的RNA多聚酶,阻碍mRNA合成
B、影响二氢叶酸合成
C、影响真菌细胞膜通透性
D、竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中,阻断核酸合成
E、替代尿嘧啶进入DNA分子中,阻断核酸合成
第3题:
第4题:
若一个DNA分子上鸟嘌呤占18%,那么这个DNA分子的腺嘌呤比例是()
第5题:
与阿昔洛韦叙述相符的是()
第6题:
结构与鸟嘌呤类似,能竞争性抑制鸟嘌呤进入真菌DNA分子的是()
第7题:
已知DNA分子中腺嘌呤的数目占碱基总数的30%.那么,该DNA分子中鸟嘌呤的数目占碱基总数的比例为()
第8题:
竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中()。
第9题:
18%
36%
32%
64%
第10题:
两性霉素B
酮康唑
灰黄霉素
氟胞嘧啶
制霉菌素
第11题:
两性霉素B及其含脂复合制剂
氟胞嘧啶
三唑类
丙烯胺类
灰黄霉素
第12题:
两性霉素B
酮康唑
灰黄霉素
氟胞嘧啶
制霉菌素
第13题:
A、胞嘧啶(C)
B、鸟嘌呤(G)
C、胸腺嘧啶(T)
D、尿嘧啶(U)
E、腺嘌呤(A)
第14题:
竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中,干扰真菌核酸合成的药物( )。
A.灰黄霉素
B.制霉菌素
C.克霉唑
D.两性霉素B
E.多黏菌素E
第15题:
DNA分子复制时,解旋酶作用的部位应该是()
A腺嘌呤与鸟嘌呤之间的氢键
B腺嘌呤与胞嘧啶之间的氢键
C鸟嘌呤与胞嘧啶之间的氢键
D脱氧核糖与含氮碱基之间的化学键
第16题:
一个DNA分子中有腺嘌呤1500个,腺嘌呤与鸟嘌呤之比是3﹕1,则这个DNA分子中含有脱氧核糖的数目为()
第17题:
抗真菌药物的作用机制与其竞争性抑制鸟嘌呤进入真菌DNA分子的是()
第18题:
DNA分子的双链在复制时解旋,从氢键连接处分开的碱基是()
第19题:
咪唑类抗真菌作用机制是()。
第20题:
双链DNA分子中,数目相等的碱基是()
第21题:
竞争性抑制真菌的核酸合成
抑制真菌DNA聚合酶
与真菌细胞膜的麦角固醇结合而影响细胞膜通透性
阻止真菌进入宿主细胞并抑制其复制
抑制真菌DNA复制
第22题:
腺嘌呤与鸟嘌呤之间的氢键
腺嘌呤与胞嘧啶之间的氢键
鸟嘌呤与胞嘧啶之间的氢键
脱氧核糖与含氮碱基之间的化学键
第23题:
抑制以DNA为模板的RNA多聚酶,阻碍mRNA合成
影响二氢叶酸合成
影响真菌细胞膜通透性
竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中,阻断核酸合成
替代尿嘧啶进入DNA分子中,阻断核酸合成