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  • 第1题:

    能阻断肠道胆固醇吸收的药物是

    A、烟酸

    B、氯贝丁酯

    C、考来烯胺

    D、苯扎贝特

    E、吉非贝齐


    答案:C
    解析: 考来烯胺为苯乙烯型强碱性阴离子交换树脂类,不溶于水,不易被消化酶破坏;在肠道,通过离子交换与胆汁酸结合后可阻滞胆汁酸在肠道的重吸收。

  • 第2题:

    可阻断肠道胆固醇吸收的药物是( )。

    A.烟酸

    B.考来烯胺

    C.普罗布考

    D.硫酸软骨素A

    E.γ-亚麻油酸


    正确答案:B

  • 第3题:

    降TC药物的胆酸螯合剂共同调脂机制是

    A.阻止胆固醇从消化系统吸收促进胆固醇的降解

    B.阻止胆酸从消化系统吸收,促进胆固醇随粪便排泄

    C.阻止胆酸或胆固醇从肠道吸收,促进胆酸或胆固醇随粪便排泄,促进胆固醇降解

    D.阻止胆酸或胆固醇从肠道吸收,而使胆固醇降解

    E.促进胆酸从肠道吸收,从而促进胆固醇的合成


    正确答案:C

  • 第4题:

    西咪替丁等H2受体阻断药能“降低酸性药物效果”的主要机制是影响药物的A.吸收B.分布SX

    西咪替丁等H2受体阻断药能“降低酸性药物效果”的主要机制是影响药物的

    A.吸收

    B.分布

    C.代谢

    D.排泄

    E.中毒


    正确答案:A
    西咪替丁等H2受体阻断药抑制胃酸分泌,升高胃内容物的pH,以致酸性药物吸收减少,酸性药物效果降低。

  • 第5题:

    药物的生物利用度的含义是指

    A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量
    B.药物能吸收进入体循环的分量
    C.药物能吸收进入体内达到作用点的分量
    D.药物吸收进入体内的相对速度
    E.药物吸收进入体循环的分量和速度

    答案:E
    解析:

  • 第6题:

    考来烯胺的降血脂作用机制是( )

    A.阻断肠道内胆汁酸中胆固醇的重吸收
    B.增加胆固醇向胆酸转化
    C.影响胆固醇的吸收
    D.减少胞内CAMP含量
    E.增加胞内CAMP含量

    答案:A,C
    解析:
    此题考查常用调脂药物的作用机制,胆酸螯合剂(考来烯胺)为吸附胆固醇的树脂,可阻断肠道内胆汁酸中胆固醇的重吸收。

  • 第7题:

    药物的生物利用度是指()

    • A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量
    • B、药物能吸收进入体循环的分量
    • C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量
    • D、药物吸收进入体循环的分量和速度

    正确答案:D

  • 第8题:

    下列哪种药物能阻断肠道胆固醇的吸收:

    • A、苯扎贝特
    • B、考来烯胺
    • C、烟酸
    • D、氯贝丁酯
    • E、吉非贝齐

    正确答案:B

  • 第9题:

    可阻断肠道胆固醇的吸收及激活肝脏中7α羟化酶的降脂药物是()

    • A、辛伐他汀
    • B、环丙贝特
    • C、普罗布考
    • D、考来烯胺
    • E、烟酸

    正确答案:D

  • 第10题:

    药物的生物利用度是指()

    • A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量
    • B、药物能吸收进入体循环的分量
    • C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量
    • D、药物吸收进入体内的相对速度
    • E、药物吸收进入体循环的分量和速度

    正确答案:E

  • 第11题:

    单选题
    能与胆固醇结合并减少肠道对胆固醇吸收的药物()
    A

    金银花

    B

    黄芩

    C

    山豆根

    D

    大青叶


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    下列哪种药物可阻断肠道胆固醇的吸收()
    A

    烟酸

    B

    考来烯胺

    C

    普罗布考

    D

    硫酸软骨素A

    E

    亚麻油酸


    正确答案: A
    解析: 考来烯胺在肠道与胆酸结合后随粪便排出,可使胆酸排出量比正常高3~4倍。用药后1周内LDL-胆固醇水平开始下降,2周内达最大效应,可使血浆总胆固醇水平下降20%以上,LDL-胆固醇水平下降25%~35%,TG水平可有所升高,但在连续用药中可逐渐恢复至正常水平,所以答案为B。

  • 第13题:

    能阻止肠道胆固醇吸收的药物是

    A.考来烯胺

    B.烟酸

    C.吉非贝齐

    D.氯贝丁酯

    E.苯扎贝特


    正确答案:A
    考来烯胺为胆汁酸结合树脂,与胆汁酸牢固结合后阻止肠道胆固醇的吸收。

  • 第14题:

    可阻断肠道胆固醇吸收的药物是

    A、普萘洛尔

    B、考来烯胺

    C、吉非贝齐

    D、洛伐他汀

    E、辛伐他汀


    正确答案:B

  • 第15题:

    药物的生物利用度是指A.药物经胃肠道进入门脉的分量B.药物能吸收进入体循环的分量SX

    药物的生物利用度是指

    A.药物经胃肠道进入门脉的分量

    B.药物能吸收进入体循环的分量

    C.药物吸收后达到作用点的分量

    D.药物吸收后进入体内的相对速度

    E.药物吸收进入体循环的相对分量和速度


    正确答案:E

  • 第16题:

    可阻断肠道胆固醇吸收的药物是( )

    A:烟酸
    B:依折麦布
    C:普罗布考
    D:硫酸软骨素A:E:γ-亚麻油酸

    答案:B
    解析:
    胆固醇吸收抑制剂依折麦布是唯一被批准用于临床的选择性胆固醇吸收抑制剂。其选择性抑制位于小肠黏膜刷状缘的胆固醇转运蛋白(NPC1L1)的活性,有效减少肠道内胆固醇的吸收,降低血浆胆固醇水平以及肝脏胆固醇储量。

  • 第17题:

    治疗高胆固醇血症药物消胆胺的主要作用环节是

    A.减少肠道胆固醇吸收
    B.减少胆汁酸排泄
    C.阻断胆汁酸的肠肝循环
    D.减少胆固醇的内源合成

    答案:C
    解析:

  • 第18题:

    下列哪种药物可阻断肠道胆固醇的吸收

    A.烟酸
    B.考来烯胺
    C.普罗布考
    D.硫酸软骨素A
    E.亚麻油酸

    答案:B
    解析:
    考来烯胺在肠道与胆酸结合后随粪便排出,可使胆酸排出量比正常高3~4倍。用药后1周内LDL-胆固醇水平开始下降,2周内达最大效应,可使血浆总胆固醇水平下降20%以上,LDL-胆固醇水平下降25%~35%,TG水平可有所升高,但在连续用药中可逐渐恢复至正常水平,所以答案为B。

  • 第19题:

    下列哪种药物可阻断肠道胆固醇的吸收()

    • A、烟酸
    • B、考来烯胺
    • C、普罗布考
    • D、硫酸软骨素A
    • E、亚麻油酸

    正确答案:B

  • 第20题:

    能与胆固醇结合并减少肠道对胆固醇吸收的药物()

    • A、金银花
    • B、黄芩
    • C、山豆根
    • D、大青叶

    正确答案:A

  • 第21题:

    可阻断食物中胆固醇吸收的药物是()

    • A、烟酸
    • B、考来烯胺
    • C、普罗布考
    • D、硫酸软骨素
    • E、洛伐他汀

    正确答案:B

  • 第22题:

    单选题
    下列哪种药物能阻断肠道胆固醇的吸收:
    A

    苯扎贝特

    B

    考来烯胺

    C

    烟酸

    D

    氯贝丁酯

    E

    吉非贝齐


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    可阻断肠道胆固醇的吸收及激活肝脏中7α羟化酶的降脂药物是()
    A

    辛伐他汀

    B

    环丙贝特

    C

    普罗布考

    D

    考来烯胺

    E

    烟酸


    正确答案: E
    解析: 暂无解析