某药厂生产的维生素C要外销到英国，其质量的控制应根据A.局颁标 B.中华人民共和国药 C.日本药局方 D.国际药典 E.英国药典

题目
某药厂生产的维生素C要外销到英国，其质量的控制应根据

A.局颁标
B.中华人民共和国药
C.日本药局方
D.国际药典
E.英国药典
相似考题

1.某药厂在未取得批准文号的情况下,生产、销售其开发的药品,销售金额达200万元,结果导致5名用此药者死亡。该药厂构成()A、生产、销售伪劣产品罪B、生产、销售假药罪C、生产、销售劣药罪D、以上罪名均不成立

2.某药厂生产的维生素C要外销到英国，其质量的控制应根据A、局颁标B、中华人民共和国药C、日本药局方D、国际药典E、英国药典

3.某药厂生产的维生素C要外销到英国，其质量的控制应根据（ ）。A．卫生部药品质量标准B．《中华人民共和国药典》C．《国际药典》D．BPE．USP

4.下列药品广告发布行为，符合规定的是( )A.某药厂生产的“气血双补丸”，通过广播健康咨询方式宣传“服用三个疗程，心脏病治愈率达90%”B.某药厂以其生产的非处方药“西瓜霜润喉片”的商品名称为某省歌手大奖赛冠名C.某药厂生产的“冠脉通片”，发布报纸媒介广告宣传“服用后胸闷胸痛等症状逐渐消失”D.某药厂生产的“小儿感冒颗粒”，在某电视台儿童频道发布药品广告

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  • 第1题：

    某药厂生产的维生素C要外销到英国，其质量的控制应根据

    A、企业内部标准

    B、中华人民共和国药典

    C、局颁标准

    D、地方标准

    E、英国药典


    参考答案：E

  • 第2题：

    某药厂生产的维生素C要外销到英国，其质量的控制应根据

    A．局颁标准

    B．中华人民共和国药典

    C．日本药局方

    D．国际药典

    E．英国药典


    正确答案：E

  • 第3题：

    某药厂欲测试其所生产的某种维生素是否会对人体造成不良的副作用，于是征求2000名受测者（男性900名，女性1100名），每人每日服用一颗该药厂生产的该种维生素片，六个月后，药厂派出医务人员对全体受测者进行调查。以下哪项为上述测试过程的最主要缺点？：

    A、受测人数太少
    B、测试的时间太短
    C、缺少对照组状
    D、不同性别的受测人数应该完全相等

    答案：C
    解析：

  • 第4题：

    某药厂生产的维生素C要外销到英国，其质量的控制应根据

    A.企业内部标准
    B.中华人民共和国药典
    C.局颁标准
    D.地方标准
    E.英国药典

    答案：E
    解析：
    药物在哪一国经销、消费，其质量应符合该国的国家药品标准。

  • 第5题：

    2012年4月，某药厂生产一批注射用青霉素钠，要进行出厂检验。
    该药品质量检验，应包含的内容不包括

    A.稳定性
    B.鉴别
    C.检查
    D.含量测定
    E.性状

    答案：A
    解析：

  • 第6题：

    1998年3月15日，A药厂接到消费者投诉，反映该厂生产的某知名药品疗效不如以前。A药厂立即派人核实有关情况，发现消费者投诉的药品不是A药厂生产的，而是B药厂生产的。这两家药三生产的药品的外包装、装潢十分近似，但是其药品名称、厂名、厂址不同。认定B药厂行为违法的条件是（）。

    • A、两家药厂使用在药品上的外包装、装潢构成近似
    • B、该包装、装潢为一般药品所通用
    • C、该包装、装潢为A药厂的药吕所特有
    • D、造成消费者误认

    正确答案:A,C,D

  • 第7题：

    某药厂生产的维生素C要外销到美国，其质量的控制应根据（）

    • A、USP
    • B、中华人民共和国药典
    • C、国际药典
    • D、BP

    正确答案:A

  • 第8题：

    1998年3月15日，A药厂接到消费者投诉，反映该厂生产的某知名药品疗效不如以前。A药厂立即派人核实有关情况，发现消费者投诉的药品不是A药厂生产的，而是B药厂生产的。这两家药三生产的药品的外包装、装潢十分近似，但是其药品名称、厂名、厂址不同。A药厂应当向（）申诉。

    • A、消费者协会
    • B、专利局
    • C、卫生局
    • D、工商行政管理局

    正确答案:D

  • 第9题：

    某药厂生产的维生素C要外销到英国，其质量的控制应根据（）。

    • A、中国药监局标准
    • B、中华人民共和国药典
    • C、日本药局标准
    • D、国际药典
    • E、英国药典

    正确答案:E

  • 第10题：

    某药厂在未取得批准文号的情况下，生产、销售其开发的药品，销售金额达200万元，结果导致3名用药者死亡。该药厂的行为应以（）论处。

    • A、生产、销售伪劣产品罪
    • B、生产、销售假药罪
    • C、生产、销售劣药罪
    • D、以上罪名均不成立

    正确答案:B

  • 第11题：

    问答题
    某制药厂片剂车间，生产某种药品，要求对其颗粒水分进行控制，每次抽样4件，共抽样25次，经测量知，其质量特性值的平均值为。3.861，极差的平均值为1.028，已知系数A2＝0.729，D4＝2.282，试计算平均值和极差控制图的控制界限值。

    正确答案：
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    1998年3月15日，A药厂接到消费者投诉，反映该厂生产的某知名药品疗效不如以前。A药厂立即派人核实有关情况，发现消费者投诉的药品不是A药厂生产的，而是B药厂生产的。这两家药三生产的药品的外包装、装潢十分近似，但是其药品名称、厂名、厂址不同。B药厂的行为属于（）。
    A

    商标侵权行为

    B

    虚假宣传行为

    C

    限制竞争行为

    D

    不正当竞争行为


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    某信息系统工程对质量控制特别重视,多次召开三方会议讨论质量控制方案,建设单位、承建单位、监理单位对质量控制点的设置和处理策略产生了分歧。下列说法正确的是()。

    A.质量控制点的设置应面面俱到、细密周全

    B.质量控制点关系全局，牵一发而动全身，不能随意更改

    C.监理单位应根据自身的技术能力确定要检查的质量控制点

    D.三方应根据项目的具体情况，制定各自的质量控制措施


    参考答案：C

  • 第14题：

    东北制药厂生产的磺胺嘧啶要外销到日本，其质量控制应依据( )

    A．辽宁省药品质量标准

    B．沈阳市药品质量标准

    C．JP

    D．ChP

    E．USP


    正确答案：C

  • 第15题：

    某药厂生产的维生素C要外销到英国，控制其质量应根据

    A.中华人民共和国药典
    B.英国药典
    C.日本药局方
    D.国际药典
    E.局颁标准

    答案：B
    解析：

  • 第16题：

    某药厂在未取得批准文号的情况下，生产、销售其开发的药品，销售金额达万元，结果导致5名用此药者死亡。该药厂构成（　　）。
    A.生产、销售伪劣产品罪
    B.生产、销售假药罪
    C.生产、销售劣药罪
    D.以上罪名均不成立


    答案：B
    解析：
    【精解】该药厂的行为既构成生产、销售假药罪，也构成生产、销售伪劣产品罪。但是由于生产、销售假药罪相对于生产、销售伪劣产品罪是特殊犯罪，而且生产、销售假药罪相对于生产、销售伪劣产品罪是重罪，所以应当按照生产、销售假药罪定罪处罚。故选B项。

  • 第17题：

    1998年3月15日，A药厂接到消费者投诉，反映该厂生产的某知名药品疗效不如以前。A药厂立即派人核实有关情况，发现消费者投诉的药品不是A药厂生产的，而是B药厂生产的。这两家药三生产的药品的外包装、装潢十分近似，但是其药品名称、厂名、厂址不同。B药厂的行为属于（）。

    • A、商标侵权行为
    • B、虚假宣传行为
    • C、限制竞争行为
    • D、不正当竞争行为

    正确答案:D

  • 第18题：

    1998年3月15日，A药厂接到消费者投诉，反映该厂生产的某知名药品疗效不如以前。A药厂立即派人核实有关情况，发现消费者投诉的药品不是A药厂生产的，而是B药厂生产的。这两家药三生产的药品的外包装、装潢十分近似，但是其药品名称、厂名、厂址不同。B药厂可能会受到以下行政处罚（）。

    • A、责令赔偿A厂的损失
    • B、责令停止违法行为
    • C、没收违法所得
    • D、根据情节处以违法所得一倍以上五倍以下的罚款

    正确答案:B,C

  • 第19题：

    生产通知单应根据内、外销定单及定货单位的要求，写明所生产服装的品种、交货期和生产节拍等。


    正确答案:正确

  • 第20题：

    医用氧生产和质量控制须满足其（）的要求。

    • A、质量
    • B、预定用途
    • C、质量和预定用途
    • D、生产控制

    正确答案:C

  • 第21题：

    某药厂在未取得批准文号的情况下，生产、销售其开发的药品，销售金额达200万元，结果导致3名用药者死亡。该药厂的行为应以何罪论处？（）。

    • A、生产、销售伪劣产品罪
    • B、生产、销售假药罪
    • C、生产、销售劣药罪
    • D、以上罪名均不成立

    正确答案:B

  • 第22题：

    某药厂在未取得批准文号的情况下，生产、销售其开发的药品，销售金额达200万元，结果导致3名用药者死亡。该药厂构成（）。

    • A、生产、销售伪劣产品罪
    • B、生产、销售假药罪
    • C、生产、销售劣药罪
    • D、非法经营罪

    正确答案:B

  • 第23题：

    多选题
    2010年3月15日，药厂接到消费者投诉，反映该厂生产的某知名药品疗效不如以前，药厂立即派人前往核实有关情况，发现消费者投诉的药品不是药厂生产的，而是另一药厂的产品。两家药厂生产的药品的外包装、装潢十分相似，但其药品名称、厂名、厂址不同。则另一药厂可能会受到以下哪些处罚（）
    A

    责令赔偿厂的损失

    B

    责令停止违法行为

    C

    没收违法所得

    D

    根据情节处以违法所得一倍以上五倍以下的罚款


    正确答案： A,B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    多选题
    1998年3月15日，A药厂接到消费者投诉，反映该厂生产的某知名药品疗效不如以前。A药厂立即派人核实有关情况，发现消费者投诉的药品不是A药厂生产的，而是B药厂生产的。这两家药三生产的药品的外包装、装潢十分近似，但是其药品名称、厂名、厂址不同。认定B药厂行为违法的条件是（）。
    A

    两家药厂使用在药品上的外包装、装潢构成近似

    B

    该包装、装潢为一般药品所通用

    C

    该包装、装潢为A药厂的药吕所特有

    D

    造成消费者误认


    正确答案： D,C
    解析： 暂无解析

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