第1题:
生物样品定量分析方法的验证中,对定量下限(LLOQ)的要求是
A.至少能满足测定2~4个半衰期时样品中的药物浓度
B.Cmax的1/5~1/10时的药物浓度
C.准确度在真实浓度的80%~100%范围内
D.RSD应小于15%
E.至少由5个标准样品测试结果证明
第2题:
用标准偏差(S)、相对标准偏差(RSD)表示的效能指标为( )。
A、耐用性
B、定量限
C、检测限
D、精密度
E、准确度
第3题:
第4题:
对容量分析法进行精密度考察时,试验数据的RSD一般不应大于()
第5题:
SD或RSD表示()
第6题:
精密度是指用该法每次测得的结果与它们的平均值接近的程度,系用标准差SD或相对标准差RSD来衡量,SD或RSD小,表明该法测量有良好的重现性。
第7题:
HPLC法所要求的精密度为()
第8题:
常用相对标准差(RSD)来表示()
第9题:
专属性
精密度
准确度
检测限
线性
第10题:
纯度
准确度
相对误差
限度
精密度
第11题:
准确度
回收率
精密度
纯净度
限度
第12题:
第13题:
用标准偏差(S)、相对标准偏差(RSD)表示
分析方法评价的效能指标为 A、耐用性
B、定量限
C、检测限
D、精密度
E、准确度
第14题:
精密度是指用该法每次测得的结果与它们的平均值接近的程度,系用标准差SD或相对标准差RSD来衡量,SD或RSD小,表明该法测量有良好的重现性。
此题为判断题(对,错)。
第15题:
的1/20~1/10时的药物浓度第16题:
对UV法进行精密度考察时,试验数据的RSD一般不应大于()
第17题:
在方法学考察中回收率试验要求回收率在95.0%~100.0%,RSD大于2%。
第18题:
对高效液相含量测定方法考查应符合()。
第19题:
相对标准偏差(RSD)表示的是()
第20题:
生物样品定量分析方法的验证中,对定量下限(LLOQ)的要求是()
第21题:
精密度考察结果用RSD表示,一般应小于15%
标准曲线至少有5个浓度,可包括零点
质控样品测定结果的偏差,一般小于20%
提取回收率是评价萃取方案优劣的指标之一,一般低于100%
标准曲线范围应覆盖全部待测浓度,不能外推求算未知样品浓度
第22题:
回收率在85%~115%、RSD≤5%(n≥5)
回收率在95%~105%、RSD≤3%(n≥5)
回收率在80%~100%、RSD≤10%(n≥9)
回收率≥80%、RSD≤5%(n≥5)
回收率在99%~101%、RSD≤0.2%(n≥3)
第23题:
回收率在85%~115%,RSD%≤5%(n≥5)
回收率在95%~105%,RSD%≤3%(n≥5)
回收率在80%~100%,RSD%≤10%(n≥9)
回收率≥80%,RSD%≤5%(n≥5)
回收率在99%~101%,RSD%≤0.2%(n≥3)