第1题:
下列说法错误的是
A、国家实行药品不良反应报告制度
B、药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应
C、卫生部主管全国药品不良反应监测工作
D、国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应
E、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全
第2题:
负责全国药品不良反应监测管理工作的是
A.国家药品不良反应监测中心
B.省药品不良反应监测中心
C.各级卫生主管部门
D.省级药品监督管理部门
E.国家食品药品监督管理局
第3题:
主管全国药品不良反应监测工作的部门是
A、卫生部
B、国家食品药品监督管理局
C、国家药品不良反应监测中心
D、药品审批中心
E、药品评价中心
第4题:
主管全国药品不良反应监测工作的部门是( )
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.国家药品不良反应监测中心
D.各级卫生主管部门
E.医疗预防保健机构
请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
第5题:
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务是( )
A.组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作
B.组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的国际交流和合作
C.组织药品不良反应教育培训、编辑
D.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作
E.承担全国药品不良反应资料的收集、管理
第6题:
第7题:
第8题:
第9题:
第10题:
(1).主管全国药品不良反应监测工作的是()
第11题:
卫生部
国家食品药品监督管理局
省级药品监督管理部门
国家药品不良反应监测机构
省级卫生行政管理部门
第12题:
第13题:
国家药品不良反应监测专业机构主要任务是( )。
A.组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作
B.组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的国际交流和合作
C.组织药品不良反应教育培训、编辑
D.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作
E.承担全国药品不良反应资料的收集、管理
第14题:
下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容( )。
A、药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应
B、国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作
C、各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作
D、只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应
E、省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作
第15题:
省级药品不良反应监测机构的主要职责是
A、承担本行政区域内药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报
B、发布药品不良反应警示信息
C、承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作
D、全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护
E、通报全国药品不良反应报告和监测的情况
第16题:
负责全国药品不良反应监测管理工作的是
A、国家药品不良反应监测中心
B、省药品不良反应监测中心
C、各级卫生主管部门
D、省级药品监督管理部门
E、国家食品药品监督管理总局
第17题:
第18题:
第19题:
第20题:
第21题:
国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作。
第22题:
国家药品不良反应监测中心主管
药品不良反应专家咨询委员会主管
省市级药品不良反应监测中心主管
国家食品药品监督管理局主管
省市级食品药品监督管理局主管
第23题:
国家实行药品不良反应报告制度
药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应
卫生部主管全国药品不良反应监测工作
国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全
第24题:
对
错