第1题:
全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻 醉药品和第一类精神药品,应当经医疗机构所在地
A、县级药品监督管理部门批准
B、设区的市级药品监督管理部门批准
C、省级药品监督管理部门批准
D、国家药品监督管理部门批准
第2题:
有关《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》,下列叙述正确的是
A、具有《医疗机构执业许可证》并经有关部门批准的戒毒医疗机构开展戒毒治疗时,可在医务人员指导下使用具有戒毒适应证的麻醉药品、第一类精神药品
B、医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时,应当向所在地药品监督管理部门提出申请,在药监部门监督下进行销毁,并对销毁情况进行登记
C、医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的临床专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作,人员应当保持相对稳定
D、医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品可以在本机构内外临床使用
E、医疗机构应当定期对使用麻醉药品、第一类精神药品的患者进行有关法律、法规、规定、专业知识的教育和培训
第3题:
全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经哪个部门批准( )
第4题:
下列不属于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》内容的是
A、医疗机构应当建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度
B、麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责,明确责任,交接班应当有记录
C、卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于10日内到场监督医疗机构销毁行为
D、具有《医疗机构执业许可证》并经有关部门批准的戒毒医疗机构开展戒毒治疗时,可在医务人员指导下使用具有戒毒适应证的麻醉药品、第一类精神药品
E、医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理人员应当掌握与麻醉、精神药品相关的法律、法规、规定,熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作
第5题:
按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》下列叙述错误的是
A.医疗机构应当建立由分管负责人负责,医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构
B.医疗机构要把麻醉药品、第一类精神药品管理列入本单位年度目标责任制考核
C.医疗机构应当建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度,制定各岗位人员职责
D.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理人员应当掌握与麻醉、精神药品相关的法律、法规、规定,熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作
E.医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作,人员可视情况适当调整
第6题:
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经医疗机构所在地
A. 县级药品监督管理部门批准
B. 设区的市级药品监督管理部门批准
C. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
D. 省级以上药品监督管理部门批准
E. 国务院药品监督管理部门批准
第7题:
第8题:
第9题:
第10题:
全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是()
第11题:
区域性批发企业向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是()
第12题:
第13题:
使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,须绍 批准的部门是( )。
第14题:
关于医疗机构的麻醉药品和精神药品制剂的说法错误的是
A、临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品时
B、持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构
C、持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品准许证》的医疗机构
D、经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准可以配制麻醉药品和精神药品制剂
E、只能在本医疗机构使用,不得对外销售
第15题:
以下说法错误的是
A.医疗机构抢救患者急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用
B.医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用,不得对外销售
C.麻醉药品定点生产企业应当将麻醉药品原料药和制剂分别存放
D.禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易,但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外
E.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经所在地的市级药品监督管理部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
第16题:
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当
A、经国务院药品监督管理部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
B、经所在地省级人民政府药品监督管理部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
C、经所在地省级人民卫生主管部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
D、经所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
E、经所在地设区的市级人民卫生主管部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
第17题:
受理医疗机构《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》换发申请的部门是
A.市级卫生行政部门
B.市级药品监督管理部门
C.省级卫生行政部门
D.省级药品监督管理部门
E.国务院药品监督管理部门
第18题:
根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,医疗机构不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是
A.医疗机构地址的变更
B.医疗管理部门负责人的变更
C.药学部门负责人的变更
D.麻醉药品、第一类精神药品采购人员的变更
E.具有麻醉药品、第一类精神药品处方调配资格的药师的变更
第19题:
第20题:
第21题:
第22题:
全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经医疗机构所在地()
第23题:
不需经医疗机构所在地省级卫生行政部门
不需经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准
应当经医疗机构所在地省级卫生行政部门批准
应当经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准