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  • 第1题:

    在B级洁净操作区中,≥5um动态悬浮粒子最大允许数为 ( )

    A.200个/m3

    B.100个/m3

    C.500个/m3

    D.2000个/m3

    E.1000个/m


    正确答案:D
    B级洁净应该控制区5um动态悬浮粒子低于2000个/m3。

  • 第2题:

    A级洁净区中,≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为A.1个/m3B.2个/m3C.3个/m3

    A级洁净区中,≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为

    A.1个/m3

    B.2个/m3

    C.3个/m3

    D.4个/m3

    E.5个/m3


    正确答案:A
    A级洁净区应该控制59m动态悬浮粒子低于1个/m3。

  • 第3题:

    A级洁净工作区中,≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为

    A:5个/米3
    B:4个/米3
    C:3个/米3
    D:2个/米3
    E:1个/米3

    答案:E
    解析:
    考查清洁区有关标准知识点。

  • 第4题:

    “≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为2000个/m3”的工作区的洁净度为

    A:A级
    B:B级
    C:C级
    D:D级
    E:E级

    答案:B
    解析:
    B级洁净区需要控制“≥5μm动态悬浮粒子低于2000个/m3”。

  • 第5题:

    “≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为2*104个/米3”的工作区的洁净度为

    A:A级
    B:B级
    C:C级
    D:D级
    E:E级

    答案:C
    解析:
    GMP将无菌药品生产所需洁净区分为A,B,C及D四个级别。动态悬浮粒子最大允许数为:A级“≥0.5μm者3500个/米3,≥5μm者1个/米3”,B级“≥0.5μm者3.5*105个/米3,≥5μm者2000个/米3”,C级“≥0.5μm者3.5*106个/米3,≥5μm者2*104个/米3”。

  • 第6题:

    洁净度等级N=6的洁净室内空气中,粒径大于或等于0.5μm的悬浮粒子的最大允许浓度值为下列哪一项?

    A.35200pc/m3
    B.3520pc/m3
    C.1000000pc/m3
    D.6pc/m3

    答案:A
    解析:

  • 第7题:

    “≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为2*104个/m3”的工作区的洁净度为

    A:A级
    B:B级
    C:C级
    D:D级
    E:E级

    答案:C
    解析:
    C级洁净区应该控制≥5μm动态悬浮粒子数低于2*104个/m3

  • 第8题:

    无菌药品在A级洁净区和B级洁净区,连续或有规律地出现少量≥()的悬浮粒子时,应当进行调查。


    正确答案:5.0μm

  • 第9题:

    在无菌关键操作的全过程中,包括设备组装操作,应当对()进行悬浮粒子监测。

    • A、A级洁净区
    • B、B级洁净区
    • C、C级洁净区
    • D、D级洁净区

    正确答案:A

  • 第10题:

    D级洁净区空气悬浮粒子只作静态监测,其监测标准为()

    • A、≥0.5μm,352000
    • B、≥0.5μm,3520000
    • C、≥5.0μm,2900
    • D、≥5.0μm,29000

    正确答案:B,D

  • 第11题:

    单选题
    微电子器件对加工环境的空气洁净度有着严格的要求。我国洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度标准GB50073-2001中,100级的含义是:每立方米空气中大于等于0.1m的悬浮粒子的最大允许个数为()
    A

    35;

    B

    100;

    C

    102;

    D

    237。


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    无菌药品生产洁净区A级,静态条件下,≥0.5μm和≥5μm悬浮粒子最大允许数/立方米,分别为不得超过()个/m3。
    A

    3520;20

    B

    3520;29

    C

    352000;20

    D

    3500;0


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    在制药工作区,≥5um动态悬浮粒子最大允许数为1个/m3的洁净度是 ( ) A.A级B.B级SXB

    在制药工作区,≥5um动态悬浮粒子最大允许数为1个/m3的洁净度是 ( )

    A.A级

    B.B级

    C.C级

    D.D级

    E.Q级


    正确答案:A
    A级洁净区5肚m动态悬浮粒子最大允许数为1个/m3。

  • 第14题:

    A级洁净区中,≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为A.10个/m3B.7个/m3C.5个/m3SXB

    A级洁净区中,≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为

    A.10个/m3

    B.7个/m3

    C.5个/m3

    D.3个/m3

    E.1个/m3


    正确答案:E
    A级洁净区中,5μm动态悬浮粒子最大允许数为1个/m3。

  • 第15题:

    "≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为2×10个/米"的工作区的洁净度为

    A.A级
    B.B级
    C.C级
    D.D级
    E.E级

    答案:C
    解析:
    GMP将无菌药品生产所需洁净区分为A,B,C及D四个级别。动态悬浮粒子最大允许数为:A级"≥0.5μm者3500个/米,≥5μm者1个/米",B级"≥0.5μm者3.5×10个/米,≥5μm者2000个/米",C级"≥0.5μm者3.5×10个/米,≥5μm者2×10个/米"。

  • 第16题:

    在制药工作区,≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为1个/m3的洁净度是

    A:A级
    B:B级
    C:C级
    D:D级
    E:Q级

    答案:A
    解析:
    A级洁净区≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为1个/m3

  • 第17题:

    A级洁净区中,≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为

    A:1个/m3
    B:2个/m3
    C:3个/m3
    D:4个/m3
    E:5个/m3

    答案:A
    解析:
    A级洁净区应该控制≥5μm动态悬浮粒子低于1个/m3

  • 第18题:

    动态悬浮粒子最大允许数为"≥0.5μm者3.5×10个/米,≥5μm者2000个/米"的工作区的洁净级别是

    A.A级
    B.B级
    C.C级
    D.D级
    E.E级

    答案:B
    解析:
    B级洁净工作区,动态悬浮粒子最大允许数为:"≥0.5μm者3.5×10个/米,≥5μm者2000个/米"。

  • 第19题:

    动态悬浮粒子最大允许数为“≥0.5μm者3.5*106个/米3,≥5μm者2000个/米3”的工作区的洁净级别是

    A:A级
    B:B级
    C:C级
    D:D级
    E:E级

    答案:B
    解析:
    B级洁净工作区,动态悬浮粒子最大允许数为:“≥0.5μm者3.5*105个/米3,≥5μm者2000个/米3”。

  • 第20题:

    无菌药品生产洁净区A级,静态条件下,≥0.5μm和≥5μm悬浮粒子最大允许数/立方米,分别为不得超过()个/m3

    • A、3520;20
    • B、3520;29
    • C、352000;20
    • D、3500;0

    正确答案:A

  • 第21题:

    无菌药品生产洁净区B级区域,静态条件下,≥0.5μm和≥5μm悬浮粒子最大允许数/立方米分别为不得过()个/m3

    • A、3520、29
    • B、3520、20
    • C、3500、0
    • D、35200、293

    正确答案:A

  • 第22题:

    单选题
    无菌药品生产洁净区B级区域,静态条件下,≥0.5μm和≥5μm悬浮粒子最大允许数/立方米分别为不得过()个/m3。
    A

    3520、29

    B

    3520、20

    C

    3500、0

    D

    35200、293


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    在无菌关键操作的全过程中,包括设备组装操作,应当对()进行悬浮粒子监测。
    A

    A级洁净区

    B

    B级洁净区

    C

    C级洁净区

    D

    D级洁净区


    正确答案: C
    解析: 暂无解析