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  • 第1题:

    根据浦肯野纤维离体实验所得的药物电生理效应及作用机制,抗心律失常药利多卡因属于

    A.Ⅰb类

    B.Ⅰa类

    C.β肾上腺素受体阻断药

    D.Ⅰc类

    E.延长APD的药物


    参考答案:A

  • 第2题:

    下列叙述错误的是

    A.胺碘酮可减慢房室结及浦肯野纤维的传导速度

    B.维拉帕米是抗心律失常药中的Ⅳ类药

    C.Ⅱ类抗心律失常药主要是β肾上腺素受体阻断药

    D.利多卡因可治疗各种室性心律失常

    E.普鲁卡因胺是Ⅱ类抗心律失常药


    正确答案:E

  • 第3题:

    A.维拉帕米
    B.普鲁卡因胺
    C.苯妥英钠
    D.胺碘酮
    E.普罗帕酮

    具有局麻作用的IC类药物抗心律失常药是

    答案:E
    解析:
    (1)苯妥英钠是抗癫痫药,20世纪50年代开始用于抗心律失常,所以(1)题答案为C;(2)普鲁卡因胺长期服用可引起消化道反应,用量过大可引起白细胞减少,久用后约有40%病人能引起红斑狼疮样综合征,停药后可恢复,所以(2)题答案为B;(3)具有局麻作用的IC类药物抗心律失常药是普罗帕酮,所以(3)题答案为E;(4)胺碘酮发生的不良反应与剂量大小及用药时间长短有关,常见窦性心动过缓,还可引起震颤、皮肤对光敏感及面部色素沉着,使皮肤呈灰色或蓝色,所以(4)题答案为D;(5)治疗阵发性室上性心动过速效果最佳的是维拉帕米,常在数分钟内停止发作,所以5)题答案为A。

  • 第4题:

    下列属于广谱抗心律失常药()

    • A、普罗帕酮
    • B、奎尼丁
    • C、苯妥英钠
    • D、维拉帕米

    正确答案:B

  • 第5题:

    关于奎尼丁的抗心律失常作用叙述错误的是()

    • A、降低浦肯野纤维自律性
    • B、减慢心房、心室和浦肯野纤维传导性
    • C、延长心房、心室和浦肯野纤维的动作电位时程和有效不应期
    • D、阻滞钠通道,不影响钾通道
    • E、对钠通道、钾通道都有抑制作用

    正确答案:D

  • 第6题:

    可阻断浦肯野细胞0期去极化的药物是()

    • A、普萘洛尔
    • B、河豚毒素
    • C、阿托品
    • D、维拉帕米
    • E、四乙(基)胺

    正确答案:B

  • 第7题:

    维拉帕米治疗折返性阵发性室上性心动过速的电生理作用是()

    • A、减慢房室结的传导速度
    • B、提高窦房结的自律性
    • C、延长房室结的有效不应期
    • D、A+C
    • E、降低浦肯野纤维的自律性

    正确答案:D

  • 第8题:

    维拉帕米属于()

    • A、ⅠA类抗心律失常药
    • B、ⅠB类抗心律失常药
    • C、Ⅱ类抗心律失常药
    • D、Ⅲ类抗心律失常药
    • E、Ⅳ类抗心律失常药

    正确答案:E

  • 第9题:

    问答题
    维拉帕米的抗心律失常作用机制如何?

    正确答案: 抑制Ca2+内流,表现在
    (1)降低窦房结自律性;
    (2)减慢房室结传导速度;
    (3)延长窦房结和房室结的不应期。
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    维拉帕米治疗折返性阵发性室上性心动过速的电生理作用是()
    A

    减慢房室结的传导速度

    B

    提高窦房结的自律性

    C

    延长房室结的有效不应期

    D

    A+C

    E

    降低浦肯野纤维的自律性


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    维拉帕米属于()
    A

    ⅠA类抗心律失常药

    B

    ⅠB类抗心律失常药

    C

    Ⅱ类抗心律失常药

    D

    Ⅲ类抗心律失常药

    E

    Ⅳ类抗心律失常药


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    问答题
    维拉帕米与β受体阻滞药均具有抗心律失常及抗高血压、抗心绞痛作用,能否合用?为什么?

    正确答案: 维拉帕米与β受体阻滞药虽均具有抗心律失常及抗高血压、抗心绞痛作用,但不能合用。因为维拉帕米与β受体阻滞药均可引起心动过缓,低血压、心力衰竭甚至心脏停搏,两药应用应间隔2周以上。
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    根据浦肯野纤维离体实验所得的药物电生理效应及作用机制,抗心律失常药维拉帕米属于

    A.Ⅰb类

    B.Ⅰa类

    C.β肾上腺素受体阻断药

    D.Ⅰc类

    E.延长APD的药物


    参考答案:D

  • 第14题:

    属于Ⅰ类抗心律失常药且具有抗癫痫作用的药物是

    A.普鲁卡因胺
    B.苯妥英钠
    C.利多卡因
    D.维拉帕米
    E.胺碘酮


    答案:B
    解析:
    苯妥英钠属ⅠB类抗心律失常药,主要用于强心苷中毒引起的室性或室上性心律失常,也用于抗癫痫治疗。故89题选B。利多卡因主要作用于普肯耶纤维和心室肌细胞,临床主要用于室性心律失常,特别是对急性心肌梗死引起的室性心律失常为首选药。对室上性心律失常基本无效。故90题选C。维拉帕米主要影响窦房结和房室结等慢反应细胞,抑制Ca+内流从而抑制4相缓慢去极化,降低自律性,适用于室上性心律失常尤其阵发性室上性心律失常首选。故91题选D。

  • 第15题:

    胺碘酮抗心律失常的作用机制是

    A.提高窦房结和浦肯野纤维的自律性
    B.加快浦肯野纤维和窦房结的传导速度
    C.缩短心房和浦肯野纤维的动作电位时程、有效不应期
    D.阻滞多种钾通道,延长动作电位的时程和有效不应期
    E.激动α及β受体

    答案:D
    解析:
    胺碘酮通过抑制多种钾通道,延长动作电位时程和有效不应期,对动作电位幅度和去极化影响小,延长Q-T间期。
    【该题针对“抗心律失常药”知识点进行考核】

  • 第16题:

    维拉帕米与β受体阻滞药均具有抗心律失常及抗高血压、抗心绞痛作用,能否合用?为什么?


    正确答案: 维拉帕米与β受体阻滞药虽均具有抗心律失常及抗高血压、抗心绞痛作用,但不能合用。因为维拉帕米与β受体阻滞药均可引起心动过缓,低血压、心力衰竭甚至心脏停搏,两药应用应间隔2周以上。

  • 第17题:

    下列哪一种药物有最显著的延长心房肌、心室肌、浦肯野纤维的有效不应期和动作电位时程的作用()

    • A、利多卡因
    • B、胺碘酮
    • C、苯妥英钠
    • D、奎尼丁
    • E、维拉帕米

    正确答案:B

  • 第18题:

    关于奎尼丁的抗心律失常作用叙述错误的是()。

    • A、降低浦肯野纤维的自律性
    • B、减慢心房、心室和浦肯野纤维的传导性
    • C、延长心房、心室和浦肯野纤维的动作电位时程和有效不应期
    • D、阻滞钠通道,不影响钾通道
    • E、对钠、钾通道都有抑制作用

    正确答案:D

  • 第19题:

    维拉帕米抗心律失常的主要作用部位是()

    • A、窦房结和房室结
    • B、浦氏纤维和心室肌
    • C、心房肌和心室肌
    • D、窦房结和心房肌
    • E、心房肌和浦氏纤维

    正确答案:A

  • 第20题:

    配伍题
    维拉帕米属于第()类抗心律失常药物
    A

    B

    C

    D

    E

    其他


    正确答案: A,D
    解析:

  • 第21题:

    单选题
    下列属于广谱抗心律失常药()
    A

    普罗帕酮

    B

    奎尼丁

    C

    苯妥英钠

    D

    维拉帕米


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    维拉帕米属于抗心律失常药的类型是(  )。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    下列关于胺碘酮的叙述,错误的是(  )。
    A

    为广谱抗心律失常药

    B

    降低窦房结和浦肯野纤维的自律性

    C

    减慢浦肯野纤维和房室结的传导速度

    D

    显著延长心房肌、心室肌及浦肯野纤维的动作电位时程和有效不应期

    E

    以上都不是


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    维拉帕米抗心律失常的主要作用部位是()
    A

    窦房结和房室结

    B

    浦氏纤维和心室肌

    C

    心房肌和心室肌

    D

    窦房结和心房肌

    E

    心房肌和浦氏纤维


    正确答案: A
    解析: 暂无解析