下列关于药品稳定性的叙述正确的是A.药物的降解速度与溶剂无关 B.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH无关 C.固体制剂的赋形剂不影响药物的稳定性 D.零级反应的反应速度与反应物浓度无关 E.药物的降解速度与离子强度无关

题目
下列关于药品稳定性的叙述正确的是

A.药物的降解速度与溶剂无关
B.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH无关
C.固体制剂的赋形剂不影响药物的稳定性
D.零级反应的反应速度与反应物浓度无关
E.药物的降解速度与离子强度无关
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1.下列关于药品贮存的描述,正确的是()。A、放在冰箱冷藏贮存更好B、贮存的温度越低越好C、将药片拆开分装贮存可能会影响药品的稳定性或质量D、打开的药品按照说明书贮存一定不会出现药品失效的问题

2.下列关于假药的情形叙述正确的是A．变质的药品B．被污染的药品C．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品D．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品E．以上均是

3.关于药理学的学科任务，叙述错误的是A、阐明药物作用机制B、改善药物质量C、提高药物疗效D、提高药品的稳定性E、发现药物新用途

4.下列关于药品属性的叙述,不正确的是()。A、药品的有效性、安全性、稳定性是药品的自然属性B、“是药三分毒”，说明药品具有双重性，用好了治病救人，用不好威胁患者健康C、药品管理法和其他一系列法律法规体现的是药品的法律属性D、药品也是商品，“一分钱一分货”，体现了药品的商品属性

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  • 第1题：

    关于药品生产，下列叙述不正确的是

    A、所有药品生产均须按国家药品标准进行

    B、药品生产须按经批准的生产工艺进行

    C、药品生产所用原料、辅料，均须符合药用要求

    D、药品生产，必须建立完整的生产记录

    E、经批准，药品生产企业可以接受委托生产药品


    答案：A

  • 第2题：

    关于药品稳定性的正确叙述是（ ）。

    A．盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH值无关

    B．药物的降解速度与离子强度无关

    C．固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性

    D．药物的降解速度与溶剂无关

    E．零级反应的反应速度与反应物浓度无关


    正确答案：E

  • 第3题：

    下列关于医疗用毒性药品的叙述中，正确的是

    A、医疗用毒性药品就是毒品

    B、医疗用毒性药品不能随意销毁

    C、医疗用毒性药品可存放于普通仓库

    D、医疗用毒性药品可以随意买卖

    E、医疗用毒性药品应拆开内包装检查验收


    参考答案：B

  • 第4题：

    根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有 （ ）


    正确答案：ABD

  • 第5题：

    关于药品稳定性的正确叙述是

    A:盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH无关
    B:药物的降解速度与离子强度无关
    C:固体制剂的赋型剂不影响药物的稳定性
    D:药物的降解速度与溶剂无关
    E:零级反应的反应速度与反应浓度无关

    答案：E
    解析：

  • 第6题：

    关于药品稳定性的叙述，正确的是（ ）。

    A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH无关
    B.药物的降解速度与离子强度无关
    C.固体制剂的晶型不影响药物的稳定性
    D.药物的氧化降解反应与溶液的pH无关
    E.在水溶液中不稳定的药物可制成微囊，增加其稳定性

    答案：E
    解析：
    将药物制成微囊、微球或环糊精包合物后可增加药物的稳定性。如将维生素A制成微囊后，稳定性有很大提高。

  • 第7题：

    下列关于物流系统特征的叙述正确的是（）

    • A、物流系统稳定性强
    • B、物流系统是大跨度系统
    • C、物流系统动态性弱
    • D、物流系统简单、单一

    正确答案:B

  • 第8题：

    下列关于药品的质量特性描述，正确的是（）

    • A、有效性
    • B、稳定性
    • C、安全性
    • D、均一性

    正确答案:A,B,C,D

  • 第9题：

    单选题
    下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是（）
    A

    药品稳定性符合实际情况

    B

    相对湿度为75%±5%

    C

    一般在25℃下进行

    D

    不能及时发现药物的变化及原因

    E

    在通常包装贮存条件下观察


    正确答案： D
    解析： 长期试验（long-termtesting）是在25℃、相对湿度为60%下放置12个月，每3个月取样一次检测，6个月资料用于申报临床试验，12个月资料用于申报生产。

  • 第10题：

    单选题
    ]关于药品稳定性，叙述正确的是（）
    A

    盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度影响，与pH无关

    B

    药物的降解速度与离子强度无关

    C

    固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性

    D

    药物的降解速度与溶剂无关

    E

    零级反应的反应速度与反应物浓度无关


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    下列关于新药概念的叙述，正确的是（　　）。
    A

    我国从未生产过的药品

    B

    我国从未研究过的药品

    C

    我国从未进口过的药品

    D

    未曾在中国境内上市销售的药品

    E

    我国从未宣传过的药品


    正确答案： D
    解析：
    我国《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定：“新药，是指未曾在中国境内上市销售的药品”。故本题的最佳答案是D项。

  • 第12题：

    单选题
    下列关于可控生态养殖原则的叙述，不正确的是（　　）。
    A

    稳定性原则

    B

    效益原则

    C

    高效率原则

    D

    合理充足原则


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列关于药物粉碎的叙述正确的是()

    A、提高生物有效性

    B、提高药物制剂的稳定性

    C、利于药材中有效成分的浸出

    D、便于制剂


    答案：C

  • 第14题：

    关于药品稳定性，叙述正确的是

    A、盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度影响，与pH无关

    B、药物的降解速度与离子强度无关

    C、固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性

    D、药物的降解速度与溶剂无关

    E、零级反应的反应速度与反应物浓度无关


    参考答案：E

  • 第15题：

    根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品，下列叙述正确的有 （ ）


    正确答案：ABDE

  • 第16题：

    根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是（ ）


    正确答案：C

  • 第17题：

    下列关于假药的情形叙述正确的是

    A、被污染的药品
    B、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
    C、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
    D、以上均是
    E、变质的药品

    答案：D
    解析：
    有下列情形之一的药品，按假药论处：
    1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
    2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
    3.变质的；
    4.被污染的；
    5.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
    6.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第18题：

    关于药品广告下列叙述正确的是（）。

    • A、必须取得药品广告批准文号才能发布
    • B、可聘请专家、学者作广告介绍
    • C、须对患者承诺功效的保证

    正确答案:A

  • 第19题：

    下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是（）

    • A、药品稳定性符合实际情况
    • B、相对湿度为75%±5%
    • C、一般在25℃下进行
    • D、不能及时发现药物的变化及原因
    • E、在通常包装贮存条件下观察

    正确答案:B

  • 第20题：

    下面选项中关于健美操叙述正确的是（）

    • A、运动中重心越低，稳定性越强
    • B、运动中重心越低，稳定性越差
    • C、运动中重心稳定性无关

    正确答案:A

  • 第21题：

    单选题
    关于药品有效期叙述正确的是（）。
    A

    药品的有效期是根据药品的稳定性、药品稳定性试验、药品留样观察制定

    B

    只要没有超出有效期，药品质量就是合格的

    C

    药品的有效期是指在一定的储存条件下，能保证其有效的期限

    D

    药品的有效期最长时间期限一般不超过3年


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    下列关于药品的质量特性描述，正确的是（）
    A

    有效性

    B

    稳定性

    C

    安全性

    D

    均一性


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    下列关于药品储存要求的叙述，正确的是（　　）。
    A

    储存药品湿度为35%～75%

    B

    储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施

    C

    拆除外包装的零货药品应当集中存放

    D

    药品与非药品、外用药与其他药品分开存放


    正确答案： A,C
    解析：
    药品储存要求：①药品储存时，应按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存；②储存药品湿度为35%～75%；③在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理；④储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施；⑤药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛；⑥药品与非药品、外用药与其他药品分开存放；⑦中药材和中药饮片分库存放；⑧拆除外包装的零货药品应当集中存放；⑨药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品等。

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