缓释或控释制剂零级释放：设零级释放速度常数为k，体内药理为X，消除速度常数为k，若要求维持时间为t，则缓释或控释剂量Dm为多少A.Dm＝CVkt／k B.Dm＝CVk／t C.Dm＝CVk D.Dm＝CVk／k E.Dm＝CVkt

第1题：

第2题：

第3题：

第4题：

近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂，叙述错误的为（）

• A、生物半衰期很长的药物（大于12小时）一般而言不必制成缓释制剂
• B、维生素B可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收
• C、缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂
• D、对于水溶性药物，可制备成W/O型乳剂，以延缓释药
• E、控释制剂释药速度接近一级速度过程

第5题：

释放度是指口服药物从缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂以及透皮贴剂等在规定溶剂中释放的速度和程度。（）

第6题：

缓释制剂按（）方式释放药物，控释制剂按（）方式释放药物。

第7题：

缓释片、控释片不能掰开服用，只有在此结构完整时药物才能起缓释、控释作用。一旦掰开破坏特殊结构，使药物的释放速度达不到缓慢释放和控制释放的效果

第8题：

第9题：

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

第14题：

第15题：

案例摘要：制剂新技术和新制剂不断发展，大大地提高了药物临床治疗效果。下列关于缓、控释制剂的描述正确的是（）

• A、若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成24小时口服一次
• B、设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg／ml
• C、缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，药物的释放主要是零级速度过程
• D、缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究，一般要求3个取样点
• E、缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象（效应）

第16题：

缓释制剂主要是一级速度释放药物，控释制剂以零级速度释放药物。（）

第17题：

缓释制剂释药速度为零级，控释制剂释药速度为一级。

第18题：

延迟释放制剂包括缓释或控释制剂、（）、胃漂浮片。

第19题：

第20题：

第21题：

第22题：

第23题：