关于药物制剂分析，正确的说法是( )A.附加剂一般不干扰制剂分析 B.要进行制剂常规检查 C.重复原料药的检查项目 D.只检测主药的含量，不检查杂质限度 E.以百分含量表示含量限度

题目
关于药物制剂分析，正确的说法是( )

A.附加剂一般不干扰制剂分析
B.要进行制剂常规检查
C.重复原料药的检查项目
D.只检测主药的含量，不检查杂质限度
E.以百分含量表示含量限度
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1.关于本量利分析方法,下列说法正确的有()。A、盈亏平衡分析B、目标利润分析C、敏感性分析D、边际分析

2.以下关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是A、影响药物制剂稳定性的因素很多，有环境因素、处方因素、工艺因素等B、药物的稳定性是保证药物制剂安全、有效的前提C、药物制剂的稳定性包括化学、物理、物理化学三方面D、通过稳定性研究可以预测药物制剂的安全性E、水解、氧化是药物制剂的化学降解途径

3.关于该药物制剂的说法不正确的是()。A、要求无菌B、要求无热原C、给药方便，安全性好D、对生产环境及设备要求高，生产费用高E、药效迅速，剂量准确

4.与原料药分析相比,药物制剂分析和要求有何不同?

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  • 第1题：

    下列关于气水比的说法正确的是()。

    A、产气量和产水量的比值

    B、可用来分析气井产水量的变化

    C、用以进行气井动态分析

    D、以上说法都正确


    参考答案：D

  • 第2题：

    关于药物不良反应的说法中正确的是

    A、药物本身的药理作用不会引起不良反应

    B、药物制剂中的赋形剂不会引起不良反应

    C、质量不合格的药品可引起不良反应

    D、药物不良反应仅仅由机体自身因素引起

    E、药物制剂之间的差异不会产生不良反应


    参考答案：C

  • 第3题：

    以下关于投资项目不确定性分析，说法正确的是（ ）。


    正确答案：ACE

  • 第4题：

    关于药物不良反应的说法中正确的是

    A.质量不合格的药品可引起不良反应
    B.药物本身的药理作用不会引起不良反应
    C.药物不良反应仅仅由机体自身因素引起
    D.药物制剂之间的差异不会产生不良反应
    E.药物制剂中的赋形剂不会引起不良反应

    答案：A
    解析：

  • 第5题：

    关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（ ）

    A：药物制剂稳定性的因素包括处方因素和外界因素
    B：药物制剂稳定性影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验
    C：药物制剂稳定性主要研究药物制剂的物理稳定性
    D：加速试验是在超常试验条件下进行的
    E：长期试验是在接近实际贮存条件下进行

    答案：C
    解析：
    药物制剂的稳定性变化一般包括化学、物理和生物学三个方面。

  • 第6题：

    关于药物制剂分析，正确的说法是（）

    • A、重复原料药的检查项目
    • B、只测主药的含量，不检查杂质限度
    • C、以百分含量表示含量限度
    • D、要进行制剂常规检查
    • E、附加剂一般不干扰制剂分析

    正确答案:D

  • 第7题：

    关于中药制剂分析的特点，正确的说法是（）

    • A、因成分复杂一般需要测定有效成分的含量
    • B、与化学药物制剂分析完全相同
    • C、控制一般杂质限量就能控制中药的质量
    • D、一般选择君药及贵重药建立含量测定方法
    • E、中药制剂在分析前，不需经过提取、纯化等预处理，直接测定含量

    正确答案:D

  • 第8题：

    药物制剂分析与原料药分析相比较有哪些不同？药物制剂含量测定常需考虑哪些问题？


    正确答案: 从原料药制成制剂，要经过一定的生产工艺，加入一些附加剂等，由于这些附加成分的存在，使制剂分析方法因为"制剂"的特定情况而具有它的特点。
    ①制剂分析的复杂性。
    ②分析项目要求不同。
    ③含量测定结果表示方法及限度要求不同。
    在制剂含量测定中，经常需考虑与注意的问题有以下几方面：
    ①取样问题。
    ②辅料对含量测定的干扰与排除。
    ③复方制剂中各成分互相干扰其含量测定及其措施。
    ④要有合适的分析方法与一定的准确度，以保证制剂的质量。

  • 第9题：

    关于洁净分析实验室说法正确的是（）

    • A、级数越低越洁净
    • B、级数越高越洁净
    • C、级数相同，无机与有机痕量分析均可使用
    • D、以上三种说法均不正确

    正确答案:A

  • 第10题：

    单选题
    关于药物制剂分析，正确的说法是（）
    A

    重复原料药的检查项目

    B

    只测主药的含量，不检查杂质限度

    C

    以百分含量表示含量限度

    D

    要进行制剂常规检查

    E

    附加剂一般不干扰制剂分析


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    问答题
    药物制剂分析与原料药分析相比较有哪些不同？药物制剂含量测定常需考虑哪些问题？

    正确答案： 从原料药制成制剂，要经过一定的生产工艺，加入一些附加剂等，由于这些附加成分的存在，使制剂分析方法因为"制剂"的特定情况而具有它的特点。
    ①制剂分析的复杂性。
    ②分析项目要求不同。
    ③含量测定结果表示方法及限度要求不同。
    在制剂含量测定中，经常需考虑与注意的问题有以下几方面：
    ①取样问题。
    ②辅料对含量测定的干扰与排除。
    ③复方制剂中各成分互相干扰其含量测定及其措施。
    ④要有合适的分析方法与一定的准确度，以保证制剂的质量。
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    下列关于药物制剂稳定性的正确说法是（）
    A

    药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度

    B

    药物制剂在放置过程中的稳定性就是指药物制剂的微生物学稳定性

    C

    药物稳定性研究可以预测药物制剂的安全性

    D

    药物制剂稳定性包括化学、物理和微生物学三方面


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    关于药物制剂分析，下列说法不正确的是

    A．利用物理、化学、物理化学或微生物学的测定方法对药物制剂进行分析

    B．对同一药物的不同剂型进行分析

    C．检验药物制剂是否符合质量标准的规定

    D．药物制剂由于具有一定的剂型，所以分析时比原料药容易

    E．药物制剂中含有各种赋型剂、稀释剂等，分析时需要排除它们的干扰


    正确答案：D

  • 第14题：

    以下关于投资项目不确定性分析的说法中，正确的是（ ）。


    正确答案：A

  • 第15题：

    关于投资偏差分析，下列说法正确的有（ ）。


    正确答案：ACE

  • 第16题：

    关于药物制剂分析，下列说法不正确的是( )

    A.药物制剂分析包括鉴别、检查、含量测定以及制剂常规检查
    B.制剂含量限度以标示量%表示
    C.检验依据是药品质量标准
    D.分析时，比原料药容易
    E.常采用的方法有化学、物理化学、微生物学测定方法

    答案：D
    解析：

  • 第17题：

    关于建筑工程常用成本分析方法，说法正确的是()。

    A、因素分析法
    B、比较法
    C、月度成本分析
    D、季度成本分析

    答案：A
    解析：
    2018新教材P217建筑工程成本分析是对成本控制的过程和结果进行分析，即对成本升降的因素进行分析，为加强成本控制创造有利条件。因素分析法最为常用。

  • 第18题：

    关于药物制剂分析，下列说法不正确的是（）

    • A、药物制剂分析包括鉴别、检查、含量测定以及制剂常规检查
    • B、常采用的方法有化学、物理化学、微生物学测定方法
    • C、分析时，比原料药容易
    • D、检验依据是药品质量标准
    • E、制剂含量限度以标示量%表示

    正确答案:C

  • 第19题：

    下列关于药物制剂稳定性的正确说法是（）

    • A、药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度
    • B、药物制剂在放置过程中的稳定性就是指药物制剂的微生物学稳定性
    • C、药物稳定性研究可以预测药物制剂的安全性
    • D、药物制剂稳定性包括化学、物理和微生物学三方面

    正确答案:D

  • 第20题：

    药物制剂分析有何特点？


    正确答案:检查内容不同；质量控制要求不同
    （1）含量要求范围不同，
    （2）杂质限度要求不同，
    （3）含量测定方法不同；含量测定的计算方法不同。

  • 第21题：

    多选题
    以下关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是（）
    A

    影响药物制剂稳定性的因素很多，有环境因素、处方因素、工艺因素等

    B

    药物的稳定性是保证药物制剂安全、有效的前提

    C

    药物制剂的稳定性包括化学、物理、物理化学三方面

    D

    通过稳定性研究可以预测药物制剂的安全性

    E

    水解、氧化是药物制剂的化学降解途径


    正确答案： A,B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    问答题
    药物制剂分析有何特点？

    正确答案： 检查内容不同；质量控制要求不同
    （1）含量要求范围不同，
    （2）杂质限度要求不同，
    （3）含量测定方法不同；含量测定的计算方法不同。
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（　　）。
    A

    运用化学动力学原理可以研究制剂中药物的降解速度

    B

    药物制剂稳定性影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验

    C

    药物制剂稳定性主要研究药物制剂的物理稳定性

    D

    加速试验是在（40±2）℃、相对湿度（75±5）%的条件下进行稳定

    E

    长期试验是在（25±2）℃、相对湿度（60±10）%的条件下进行稳定


    正确答案： B
    解析：
    药物制剂稳定性研究的内容包括：①考察制剂在制备和保存期间可能发生的物理化学变化；②探讨其影响因素；③寻找避免或延缓药物降解、增加药物制剂稳定性的各种措施；④预测制剂在贮存期间质量标准的最长时间，即有效期。药物制剂稳定性变化一般包括化学、物理和生物学三个方面，C项错误。

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