塑料瓶装滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在A.B.级洁净室内完成 B.C.级洁净室内完成 C.C.／D.级洁净区域内完成 D.D.级洁净区内完成 E.A.／B.级洁净区域内完成

题目
塑料瓶装滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在

A.B.级洁净室内完成
B.C.级洁净室内完成
C.C.／D.级洁净区域内完成
D.D.级洁净区内完成
E.A.／B.级洁净区域内完成

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1.下列关于滴眼剂的生产工艺叙述中,错误的是()。A、药物性质稳定者灌封完毕后进行灭菌、质检和包装B、塑料滴眼瓶用气体灭菌C、主药不耐热的品种全部采用无菌操作法制备D、用于眼部手术的滴眼剂必须加入抑菌剂，以保证无菌E、对氧敏感药物制备的滴眼剂多用玻璃滴眼瓶

2.根据 以下答案，回答题A．滴眼剂的pH调节剂B．滴眼剂的渗透压调节剂C．滴眼剂的抑茵剂D．滴眼剂的黏度调节剂E．滴眼剂的抗氧剂磷酸 盐缓冲液、硼酸缓冲液 查看材料A.滴眼剂的pH调节剂B.滴眼剂的渗透压调节剂C.滴眼剂的抑茵剂D.滴眼剂的黏度调节剂E.滴眼剂的抗氧剂

3.滴眼剂pH值应在_______范围内，滴眼剂的pH值应兼顾药物的_______、_______和_______。

4.单剂量包装滴眼剂的容器一般是( )。A.玻璃滴眼瓶B.塑料滴眼瓶C.安瓿D.塑料薄膜袋

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  • 第1题：

    配制注射剂的环境区域划分正确的是()

    A、精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区

    B、配液、粗滤、蒸馏、注射用水为控制区

    C、配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区

    D、精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区

    E、清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区


    参考答案：E

  • 第2题：

    主药性质稳定的滴眼剂的制备工艺流程为（ ）。

    A．主药、附加剂→溶解→滤过→灭菌→无菌分装→质检→包装

    B．主药、附加剂→搅拌→溶解→灭菌→无菌分装→质检→包装

    C．主药、附加剂→灭菌→溶解→滤过→无菌分装→质检→包装

    D．主药、附加剂→粗滤→精滤→灭菌→无菌分装→质检→包装

    E．主药、附加剂→溶解→灭菌→滤过→无菌分装→质检→包装


    正确答案：A

  • 第3题：

    滴眼剂称量、配液、粗滤工艺的洁净室要求是

    A.A级

    B.B级

    C.C级

    D.D级

    E.E级


    参考答案：C

  • 第4题：

    中药注射剂的制备工艺流程（ ）。

    A．中药饮片→提纯物(中间体)→灭菌→配液→粗滤→精滤→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品

    B．中药饮片→提纯物(中间体)→配液→粗滤→精滤→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品

    C．中药饮片→提纯物(中间体)→粗滤→配液→精滤→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品

    D．中药饮片→提纯物(中间体)→粗滤→精滤→配液→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品

    E．中药饮片→提纯物(中间体)→精滤→配液→粗滤→精滤→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品


    正确答案：B

  • 第5题：

    配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的

    A.配液、粗滤、灭菌、注射用水为控制区
    B.精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区
    C.清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区
    D.精滤、灌封、封口、灭菌为控制区
    E.配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区

    答案：A
    解析：

  • 第6题：

    磷酸盐缓冲液、硼酸缓冲液

    A．滴眼剂的pH调节剂
    B．滴眼剂的渗透压调节剂
    C．滴眼剂的抑茵剂
    D．滴眼剂的黏度调节剂
    E．滴眼剂的抗氧剂

    答案：A
    解析：
    眼用溶液剂的制备、质量要求及影响疗效的因素。

  • 第7题：

    滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在

    A.B级洁净室内完成
    B.C／D级洁净区域内完成
    C.C级洁净室内完成
    D.D级洁净区内完成
    E.A/B级洁净区域内完成

    答案：C
    解析：
    滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在C级洁净室内完成，精滤和灌封应在A/B级洁净区域内完成。

  • 第8题：

    简述眼液配制过程中药液的配滤和灌装方法。


    正确答案:1.药液的配滤：滴眼剂要求无菌，小量配制可在避菌柜中进行，工厂大量生产，要按注射剂灌封规格进行。
    2.滴眼剂的配制与注射剂工艺过程几乎相同。对热稳定的药物，配滤后应装入适宜的容器中，灭菌后进行无菌灌装。对热不稳定的药物可用已灭菌的溶剂和用具在无菌柜中配制，操作中应避免细菌的污染。
    3.药液的灌装：大生产用减压灌装法为多。间歇式减压灌装：将已清洗并灭菌的滴眼剂空瓶，瓶口向下，排列在一平底盘中，将盘放入一个真空灌装箱内，由管道将药液从贮液瓶定量地放入盘中，密闭箱门，抽气使成一定负压，瓶中空气从在液面下的小口逸出。然后经洗气装臵通入空气，恢复常压。药液即灌入瓶中，取出盘子，立即封口并旋紧罩盖即可。

  • 第9题：

    关于滴眼剂的包装要求，叙述错误的是（）

    • A、药房内配制的洗眼剂，按输液包装处理就可合格
    • B、滴眼剂的包装应以眼外伤的有无为前提，滴眼剂用于眼外伤时要严格无菌，不用多剂量包装，包装容量要小，用过一次就应废弃
    • C、目前用于滴眼剂包装的材料有玻璃橡胶和塑料
    • D、用对氧敏感药物制备的滴眼剂多用塑料滴眼瓶包装
    • E、中性玻璃对药液的影响小，是最好的包装材料，将其制成配有滴管的小瓶，可使滴眼剂保存较长时间

    正确答案:D

  • 第10题：

    关于滴眼剂的叙述，正确的是（）

    • A、滴眼剂是指药物制成供滴眼用的溶液、混悬液或乳剂
    • B、用于外科手术、供角膜创伤用的滴眼剂不得加抑菌剂与抗氧剂
    • C、滴眼剂一般应在无菌环境中配制
    • D、每个容器的装量，应不超过10ml
    • E、滴眼剂中不可含有任何辅料

    正确答案:A,B,C,D

  • 第11题：

    单选题
    滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在（）
    A

    B级洁净室内完成

    B

    C／D级洁净区域内完成

    C

    C级洁净室内完成

    D

    D级洁净区内完成

    E

    A/B级洁净区域内完成


    正确答案： A
    解析： 滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在C级洁净室内完成，精滤和灌封应在A/B级洁净区域内完成。

  • 第12题：

    单选题
    关于滴眼剂的包装要求，叙述错误的是（）
    A

    药房内配制的洗眼剂，按输液包装处理就可合格

    B

    滴眼剂的包装应以眼外伤的有无为前提，滴眼剂用于眼外伤时要严格无菌，不用多剂量包装，包装容量要小，用过一次就应废弃

    C

    目前用于滴眼剂包装的材料有玻璃橡胶和塑料

    D

    用对氧敏感药物制备的滴眼剂多用塑料滴眼瓶包装

    E

    中性玻璃对药液的影响小，是最好的包装材料，将其制成配有滴管的小瓶，可使滴眼剂保存较长时间


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    塑料瓶装水性滴眼剂的剂量、配液、滤过和灌封工序应在哪一级洁净环境中完成

    A．A级

    B．B级

    C．C级

    D．D级

    E．E级


    正确答案：C
    塑料瓶装水性滴眼剂的称量、配液、滤过和灌封工序应在C级洁净环境中完成。

  • 第14题：

    有关滴眼剂的制备,叙述正确的是A、用于外伤和手术的滴眼剂应无菌B、一般滴眼剂可多剂量包装,一般<2

    有关滴眼剂的制备，叙述正确的是

    A、用于外伤和手术的滴眼剂应无菌

    B、一般滴眼剂可多剂量包装，一般<20ml

    C、塑料滴眼瓶洗净后应光照灭菌

    D、玻璃滴眼瓶先用自来水洗净，再用蒸馏水洗净，备用

    E、滴眼剂在制备中均需加入抑菌剂


    参考答案：A

  • 第15题：

    磷酸盐缓冲液、硼酸缓冲液（ ）

    A、滴眼剂的pH调节剂

    B、滴眼剂的渗透压调节剂

    C、滴眼剂的抑菌剂

    D、滴眼剂的黏度调节剂

    E、滴眼剂的抗氧剂


    正确答案：A
    解析：滴眼剂常用的附加剂

  • 第16题：

    原料＋附加剂→配液→滤过→灭菌→无茵分装→质检，此工艺流程用来制备

    A.注射剂
    B.滴眼剂
    C.黑膏药
    D.软膏剂
    E.橡胶膏剂

    答案：B
    解析：
    眼用溶液剂的制法：主药十附加剂→溶解→滤过→灭菌→无菌分装→质检→印字包装。

  • 第17题：

    A.橡胶膏剂
    B.注射剂
    C.滴眼剂
    D.黑膏药
    E.软膏剂

    原料+附加剂→配液→滤过→灭菌→无菌分装→质检，此工艺流程用来制备（ ）。

    答案：C
    解析：
    ⒈ 软膏剂的制法可用研和法、熔和法和乳化法。　⒉ 眼用溶液剂的制法：主药+附加剂→溶解→滤过→灭菌→无菌分装→质检→印字包装。　⒊ 黑膏药的制法分为药料提取→炼油→下丹收膏→去"火毒"→摊涂等过程。　⒋ 橡胶膏剂的制备方法有溶剂法和热压法两种。

  • 第18题：

    塑料瓶装滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在

    A、C／D级洁净区域内完成
    B、C级洁净室内完成
    C、D级洁净区内完成
    D、A／B级洁净区域内完成
    E、B级洁净室内完成

    答案：B
    解析：
    塑料瓶装滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在C级洁净室内完成，精滤和灌封应在A／B级洁净区域内完成。

  • 第19题：

    单剂量包装滴眼剂的容器一般是（）

    • A、玻璃滴眼瓶
    • B、塑料滴眼瓶
    • C、安瓿
    • D、塑料薄膜袋

    正确答案:C

  • 第20题：

    可见异物检查中，透明塑料容器或有色溶液注射液或滴眼剂的检查，光照度要求为（）Lx。


    正确答案:2000~3000

  • 第21题：

    可见异物检查法规定，无色注射液或滴眼液的检查，光照度应为（）lx，透明塑料容器或有色溶液注射液或滴眼剂的检查，光照度应为（）lx，混悬型注射液和混悬型滴眼剂，光照度应为（）lx。


    正确答案:1000～1500；2000～3000；4000

  • 第22题：

    多选题
    关于滴眼剂的叙述，正确的是（）
    A

    滴眼剂是指药物制成供滴眼用的溶液、混悬液或乳剂

    B

    用于外科手术、供角膜创伤用的滴眼剂不得加抑菌剂与抗氧剂

    C

    滴眼剂一般应在无菌环境中配制

    D

    每个容器的装量，应不超过10ml

    E

    滴眼剂中不可含有任何辅料


    正确答案： D,C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    关于滴眼剂的叙述，正确的是（）
    A

    滴眼剂是指药物制成供滴眼用的澄明溶液、混悬液或乳剂

    B

    滴眼剂一般应在无菌环境下配制

    C

    滴眼剂如为混悬液，混悬的颗粒应易于摇匀，其最大颗粒不得超过100μm

    D

    供角膜创伤或外科手术用的滴眼剂应以无菌制剂操作配制，分装于单剂量灭菌容器内严封

    E

    每一容器的装量，一般应不超过10ml


    正确答案： C,B
    解析： 暂无解析

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