应向卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告的情况，错误的是A.麻醉药品被盗 B.麻醉药品丢失 C.麻醉药品过期 D.冒领麻醉药品 E.骗取麻醉药品

题目
应向卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告的情况，错误的是

A.麻醉药品被盗
B.麻醉药品丢失
C.麻醉药品过期
D.冒领麻醉药品
E.骗取麻醉药品
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1.按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向A．所在市级卫生行政部门报告B．所在省级卫生行政部门报告C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告E．所在市级药品监督管理部门报告

2.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（ ）。A．所在市级卫生行政部门报告B．所在省级卫生行政部门报告C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告D．所在省级药品不良反应监测监测中心或(食品)药品监督管理局报告E．所在市级药品监督管理部门报告

3.负责对申报药物的研制情况及条件进行审查的部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国务院卫生行政部门D.省级卫生行政部门E.市(地)级药品监督管理部门

4.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的审批机构是（ ）。A．市级卫生行政部门B、省级药品监督管理部门C．公安机关D．省级卫生行政部门E．市级药品监督管理部门

参考答案和解析
答案：C
解析：
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  • 第1题：

    药品不良反应报告和监测管理办法规定，个人发行药品引起的可疑不良反应，应向（ ）。

    A．所在市级卫生行政部门报告

    B．所在省级卫生行政部门报告

    C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告

    D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告

    E．所在市级药品监督管理部门报告


    正确答案：D

  • 第2题：

    根据《药品管理法》规定,发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向当地哪个部门报告()。

    A.国家卫生部和药品监督管理部门

    B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门

    C.市级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门

    D.县级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门

    E.区级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门


    参考答案：B

  • 第3题：

    《药品生产许可证》的颁发部门是 A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门

    《药品生产许可证》的颁发部门是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.国务院卫生行政部门

    C.省级药品监督管理部门

    D.市级药品监督管理部门

    E.省级卫生行政部门


    正确答案：C
    《药品管理法》规定，开办药品生产企业，必须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。

  • 第4题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向( )报告

    A、所在市级卫生行政部门报告

    B、所在省级卫生行政部门报告

    C、所在市级药品不良反应监测专业机构报告

    D、所在省级药品不良反应监测专业机构

    E、所在地的省级药品监督管理部门报告


    参考答案：DE

  • 第5题：

    个人设置的门诊部配备的常用药品和急救药的审定部门是

    A、县级以上卫生行政部门、药品监督管理部门

    B、省级卫生行政部门、省级药品监督管理部门

    C、市级以上卫生行政部门

    D、市级以上药品监督管理部门

    E、地（市）级以上卫生行政部门、药品监督管理部门


    参考答案：B

  • 第6题：

    药品不良反应报告制度具体办法由国务院：

    A．药品监督管理部门制定

    B．药品监督管理部门会同卫生行政部门制定

    C．卫生行政部门制定

    D．办公厅会同卫生行政部门制定

    E．办公厅会同药品监督管理部门制定


    正确答案：B

  • 第7题：

    《药品生产许可证》的颁发部门是

    A:国务院药品监督管理部门
    B:国务院卫生行政部门
    C:省级药品监督管理部门
    D:市级药品监督管理部门
    E:省级卫生行政部门

    答案：C
    解析：
    《药品管理法》规定，开办药品生产企业，必须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。

  • 第8题：

    一般情况下，医疗机构应将收集的不良反应向

    A.省级药品监督管理部门报告
    B.各级卫生行政部门报告
    C.国家药品不良反应监测机构报告
    D.国家食品药品监督管理局报告
    E.省级药品不良反应监测机构报告

    答案：E
    解析：

  • 第9题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反醒，应向（）。

    • A、所在市级卫生行政部门报告
    • B、所在省级卫生行政部门报告
    • C、所在市级药品不良反应监测专业机构报告
    • D、所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
    • E、所在市级药品监督管理部门报告

    正确答案:D

  • 第10题：

    发现违法药品广告应向（）部门举报。

    • A、工商行政管理部门
    • B、食品药品监督管理部门
    • C、卫生行政部门

    正确答案:A

  • 第11题：

    审批《麻醉药品，第一类精神药品够用印鉴卡》的机构是（）。

    • A、县级卫生行政部门
    • B、社区的市级卫生行政部门
    • C、县级药品监督管理部门
    • D、社区的市级药品监督管理部门
    • E、社区的市级卫生行政部门会同药品监督管理部门

    正确答案:B

  • 第12题：

    单选题
    市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续，并将（）
    A

    变更情况抄报所在地省级药品监督管理部门、公安机关

    B

    变更情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关

    C

    变更情况报省级药品监督管理部门备案

    D

    变更情况报国务院药品监督管理部门备案

    E

    变更情况报国务院卫生行政部门备案


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据《药品管理法》规定，可能发现与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地部门报告

    A、国家卫生部和药品监督管理部门;

    B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;

    C、市级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;

    D、县级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;


    答案：B

  • 第14题：

    发现药品的可疑不良反应，应向( )报告。

    A.卫生行政部门

    B.药品不良反应监测中心

    C.质量监督部门


    参考答案：B

  • 第15题：

    应向卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告的情况，鲎逞凶是

    A．第一类精神药品丢失

    B．第一类精神药品被盗

    C．骗取第一类精神药品

    D．冒领第一类精神药品

    E．第一类精神药品过期


    正确答案：E
    医疗机构发现下列情况，应当立即向所在地卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告：(一)在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的；(二)发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品的。

  • 第16题：

    应向卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告的情况，错误的是

    A．第一类精神药品丢失

    B．第一类精神药品被盗

    C．骗取第一类精神药品

    D．冒领第一类精神药品

    E．第一类精神药品过期


    正确答案：E
    解析：医疗机构发现下列情况，应当立即向所在地卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告：(一)在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的；(二)发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品的。

  • 第17题：

    个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种的规定部门是

    A、国家药品监督管理总局

    B、所在地的县级卫生行政部门和同级药品监督管理部门

    C、所在地的县级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门

    D、所在地的市级卫生行政部门和同级药品监督管理部门

    E、所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门


    参考答案：E

  • 第18题：

    属于省级政府的工作机构的是

    A．国家食品药品监督管理局

    B．省级食品药品监督管理部门

    C．省级卫生行政部门

    D．省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门

    E．省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门


    正确答案：B

  • 第19题：

    个人设置的门诊部配备的急救药和常用药品的审定部门是

    A.区级卫生行政部门
    B.省级药品监督管理部门
    C.省级卫生行政部门、省级药品监督管理部门
    D.县级以上卫生行政部门
    E.地(市)级以上卫生行政部门、药品监督管理部门

    答案：C
    解析：

  • 第20题：

    购买了假劣药品或可疑药品应向（）部门反映。

    A工商行政管理部门

    B食品药品监督管理部门

    C卫生行政部门


    B
    略

  • 第21题：

    发现可能与用药有关的严重不良反应，应向（）报告。

    • A、当地省级药品监督管理部门和卫生行政部门
    • B、当地省级卫生防疫站
    • C、当地省级人民政府

    正确答案:A

  • 第22题：

    市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续，并将（）

    • A、变更情况抄报所在地省级药品监督管理部门、公安机关
    • B、变更情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关
    • C、变更情况报省级药品监督管理部门备案
    • D、变更情况报国务院药品监督管理部门备案
    • E、变更情况报国务院卫生行政部门备案

    正确答案:B

  • 第23题：

    单选题
    市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续，并将（  ）
    A

    变更情况抄报所在地省级药品监督管理部门、公安机关

    B

    变更情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关

    C

    变更情况报省级药品监督管理部门备案

    D

    变更情况报国务院药品监督管理部门备案


    正确答案： C
    解析：

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