第1题:
某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h,表观分布容积为5L,静脉注射给药200m9,经过2小时后,体内血药浓度是
A.40ug/ml
B.30ug/ml
C.20ug/ml
D.15ug/ml
E.10ug/ml
第2题:
体内药物按照一级速度过程进行消除,其消除速度常数的特点是()。
A.消除速度常数为定值,与血药浓度无关
B.消除速度常数与给药次数有关
C.消除速度常数与给药剂量有关
D.消除速度常数不受肝、肾功能改变的影响
第3题:
[69—72]
69.单室模型静脉注射给药血药浓度时间关系式是
70.单室模型静脉滴注给药,达稳态前停止滴注给药的血药浓度时间关系式是
71.单室模型血管外给药血药浓度时间关系式是
72.单室模型静脉滴注给药血药浓度时间关系式是
第4题:
单室模型静脉滴注给药血药浓度时间关系式 70.双室模型静脉注射给药血药浓度时间关系式 71.双室模型血管外给药血药浓度时间关系式 72.单室模型血管外给药血药浓度时间关系式
第5题:
单室模型单剂量静脉注射给药的尿药排泄速度法公式可求( )
A、消除速度常数K
B、吸收速度常数Ka
C、多剂量函数
D、A和B
E、B和C
第6题:
第7题:
第8题:
第9题:
第10题:
C—Coe吨‘用于描述()
第11题:
40μg/ml
30μg/ml
20μg/ml
50μg/ml
10μg/ml
第12题:
6h
12.5h
23h
26h
46h
第13题:
关于药物动力学参数,下列说法错误的是( )
A.吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度
B.消除速率常数是药物体内代谢、排泄的速度与体内药量之间的比例常数
C.血管给药时吸收分数小于1
D.表观分布容积大,则表明药物分布广泛,血药浓度很低
E.生物半衰期可用来衡量药物消除速度的快慢
第14题:
某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h 1,分布容积为5L,静脉注射给药200mg,经过2小时后,体内血药浓度是
A.40μg/ml
B.30μg/ml
C.20μg/ml
D.15μg/ml
E.10μg/m
第15题:
某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465/h,分布容积为5L,静脉注射给药200mg,经过两小时后,体内血药浓度是多少
A、40μg/ml
B、30μg/ml
C、20μg/ml
D、15μg/ml
E、10μg/ml
第16题:
某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1,分布容积为5L,静脉注射给药200mg,经过2小时后,体内血药浓度是
A.40μg/ml
B.30μg/ml
C.20μg/ml
D.15μg/ml
E.10μg/ml
第17题:
第18题:
第19题:
第20题:
第21题:
第22题:
单室模型药物,单次静脉注射消除速度常数为0.2/h,清除该药99%需要的时间是()
第23题:
消除速度为为定值,与血药浓度无关
消除速度常数为定值,与血药浓度无关
消除速度常数与给药剂量有关
消除速度常数不受肝肾功能改变的影响