第1题:
与《麻醉药品和精神药品管理条例》的立法宗旨和管制要求不符的是
A.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用
B.防止流入非法渠道
C.国家对麻醉药品原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
D.为加强麻醉药品和精神药品的管理
E.为加强药品研究开发监督
第2题:
制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的是( )。
A.加强麻醉药品和精神药品管理
B.保证麻醉药品和精神药品质量
C.增进麻醉药品和精神药品疗效
D.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用
E.防止麻醉药品和精神药品流人非法渠道
第3题:
国务院药品监督管理部门确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局的依据是( )。
A.麻醉药品和精神药品的需求总量
B.麻醉药品和精神药品的生产总量
C.麻醉药品和精神药品生产企业的数量
D.麻醉药品和精神药品生产资源的数量
E.麻醉药品和精神药品的医疗需要
第4题:
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列说法正确的是
A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
B.药品经营企业不得经营麻醉药品和精神药品原料药
C.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
D.国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划
E.国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
第5题:
以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》说法不正确的是
A、国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
B、国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作,并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理
C、国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处
D、麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件,应当依照药品管理法的规定办理
E、麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的,应当经省级药品监督管理部门批准
第6题:
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列说法错误的是
A. 国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
B. 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
C. 精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
D. 国家禁止零售麻醉药品和精神药品
E. 国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制
第7题:
第8题:
第9题:
国家对麻醉药品和精神药品实行(),对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行()。
第10题:
第11题:
国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
精神药品分为第1类精神药品和第2类精神药品
国家禁止零售麻醉药品和精神药品
国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制
第12题:
国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划
国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
第13题:
《麻醉药品和精神药品管理条例》的适用范围是( )。
A.麻醉药品药用原植物的种植
B.精神药品药用原植物的种植
C.麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
D.麻醉药品和精神药品的广告管理
E.麻醉药品和精神药品的进出口
第14题:
下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》相符的是( )。
A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
B.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量,确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局
C.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量,确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局
D.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的需求总量,确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局
E.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量,确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局
第15题:
《麻醉药品和精神药品管理条例》的适用范围包括( )。
A.麻醉药品药用原植物的种植
B.军队医疗机构麻醉药品和精神药品的供应、使用,动物用麻醉药品和精神药品的管理
C.麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
D. 麻醉药品和精神药品的进出口
E.麻醉药品和精神药品的监督管理
第16题:
违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定运输麻醉药品和精神药品的
第17题:
关于麻醉药品与精神药品专用账册的建立和保存期限,说法正确的是
A、麻醉药品和精神药品的使用单位建立储存麻醉药品和精神药品的专用账册
B、麻醉药品和精神药品的使用单位对麻醉药品和精神药品专用账册的保存期限应不少于5年
C、第二类精神药品经营企业对第二类精神药品建立专用账册,保存时限自药品有效期满之日起不少于5年
D、麻醉药品和精神药品需要专人管理
E、麻醉药品和精神药品需要专用账册
第18题:
制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的是( )。
A.加强麻醉药品和精神药品的管理
B.保证麻醉药品和精神药品的质量
C.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用
D.防止麻醉药品和精神药流入非法渠道
E.维护患者的合法权益
第19题:
第20题:
《麻醉药品和精神药品管理条例》不适用于()
第21题:
1年
2年
3年
4年
5年
第22题:
国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品
第23题:
麻醉药品药用原植物的种植
麻醉药品和精神药品的实验研究
麻醉药品和精神药品生产、经营
麻醉药品和精神药品使用、储存、运输等活动
麻醉药品和精神药品书籍出版
第24题: