第1题:
下列叙述错误的是
A.《中国药典》采用“家兔法”检查热原
B.《中国药典》的“无菌检查法”有直接接种法和薄膜过滤法
C.《中国药典》附录收载的“不溶性微粒检查法”有显微计算法和光阻法两种方法
D.热原检查和细菌内毒素均为控制引起体温升高的杂质,检查时均应检查
E.注射用无菌粉末需检查装量差异,以保证药物含量的均匀性
第2题:
《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行
A.崩解时限检查
B.粒度检查
C.分散均匀性检查
D.晶型检查
E.含量均匀度检查
第3题:
中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行()检查。
第4题:
中国药典收载的含量均匀度检查法采用计数型方案,一次抽检法,以平均含量均值为参照值。
第5题:
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不进行()
第6题:
《中国药典》规定酒剂供试液中含甲醇量不得超过()。片剂中检查含量均匀度的不再检查()。
第7题:
中国药典规定,除另有规定外,检查片剂含量均匀度(初试)应取供试品6片。
第8题:
中国药典收载的含量均匀度检查法,采用()
第9题:
中国药典规定的片剂检查项目不包括()
第10题:
中国药典一部
中国药典二部
中国药典三部
中国药典四部
第11题:
水分
崩解时限
重量差异
溶解度
第12题:
崩解时限检查
粒度检查
分散均匀性检查
晶型检查
含量均匀度检查
第13题:
中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行
A.崩解时限检查
B.热原检查
C.重(装)量差异检查
D.主药含量测定
E.含量均匀度检查
第14题:
第15题:
《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂,不再进行重量差异检查。
第16题:
属于中国药典在制剂通则中规定的内容为:()
第17题:
中国药典含量均匀度的检查,是以()作为标准的
第18题:
中国药典收载的含量均匀度检查法,采用()。
第19题:
方炔诺酮片10片,按药典规定检查含量均匀度。计算出A=1.6,S=8.0。按含量差异限度为±20%,则其含量均匀度()。
第20题:
中国药典 (2015年版)分为四部,其中,制剂通则收载于()
第21题:
化学药品、抗生素通常收载于()
第22题:
重量
百分含量
标示量
物质量浓度
重量百分比
第23题:
高效液相色谱法
分光光度法
紫外-可见分光光度法
UV
IR