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  • 第1题:

    《中国药典》规定称取2.0g药品时,系指称取( )

    A.2.0g

    B.2.1g

    C.1.9g

    D.1.95~2.05g

    E.1.9~2.1g


    正确答案:D

  • 第2题:

    药典是( )。

    A.国家监督、管理药品质量的法定技术标准

    B.记载药品质量标准的法典

    C.记载最先进的分析方法

    D.具有法律约束力

    E.由国家药典委员会编制


    正确答案:ABDE

  • 第3题:

    一个国家记载药品规格标准的法典是

    A、药品管理法

    B、药品经营管理规范

    C、药品手册

    D、医师用药指南

    E、药典


    参考答案:E

  • 第4题:

    关于中国药典,下列说法不正确的是( )

    A.凡是药典收载而又不符合药典规定的药品不得使用
    B.中国药典是记载我国药品质量标准的国家法典
    C.药典是判断药品质量的准绳,具有法律作用
    D.凡是药典收载的药物,其品种和数量是不变的
    E.凡是药典收载的药品称为法定药品

    答案:D
    解析:

  • 第5题:

    药典记载的药品折光率指的是

    A.30%时的折光率
    B.20℃时的折光率
    C.18℃时的折光率
    D.15℃时的折光率
    E.25℃时的折光率

    答案:B
    解析:

  • 第6题:

    药典是()。

    • A、国家监督、管理药品质量的法定技术标准
    • B、记载药品质量标准的法典
    • C、记载最先进的分析方法
    • D、具有法律约束力
    • E、由国家药典委员会编制

    正确答案:A,B,D,E

  • 第7题:

    药品的含量(%),除另有注明者外,均按重量计。如规定上限为100%以上时,系指用本版药典规定的分析方法测定时可能达到的数值,它为药典规定的限度及允许偏差,并非真实含量;如未规定上限时,系指不超过102.0%。


    正确答案:错误

  • 第8题:

    下列关于药典叙述错误的是

    • A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
    • B、药典中收载已经上市全部药物和制剂
    • C、药典由政府颁布施行,具有法律约束力
    • D、药典由国家药典委员会编写

    正确答案:B

  • 第9题:

    药典是一个国家记载药品规格、标准的法典。


    正确答案:正确

  • 第10题:

    下列关于药典叙述错误的是()

    • A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 
    • B、药典由国家药典委员会编写 
    • C、药典由政府颁布施行,具有法律约束力 
    • D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂 
    • E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平 

    正确答案:D

  • 第11题:

    药典是()

    • A、药品生产、检验、供应与使用的依据
    • B、记载药品规格标准的工具书
    • C、由政府颁布施行,具有法律的约束力
    • D、收载国内允许生产的药品质量检查标准
    • E、由药典委员会编纂的

    正确答案:A,C,E

  • 第12题:

    判断题
    药典是一个国家记载药品规格、标准的法典。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    根据《药品管理法》的规定,新药系指( )。

    A.我国药典未收载过的药品

    B.我国未上市过的药品

    C.我国未生产过的药品

    D.我国未使用过的药品

    E.我国末研究过的药品


    正确答案:C
    本题出自《中华人民共和国药品管理法》,要求考生掌握新药的法定含义。《中华人民共和国药品管理法》第十一章附则第五十七条对新药的含义作了法定定义:“新药:指我国未生产过的药品。”故本题最佳答案为C

  • 第14题:

    下列关于药典叙述错误的是( )

    A.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典

    B.药典由国家药典委员会编写

    C.药典由政府颁布施行,具有法律约束力

    D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂


    正确答案:D

  • 第15题:

    一个国家记载药品规格标准的法典是

    A.药品手册
    B.药品管理法
    C.药典
    D.药品经营管理规范
    E.医师用药指南

    答案:C
    解析:

  • 第16题:

    药典是一个国家记载药品().()的法典,由国家政府颁布执行,具有法律约束力。


    答案:
    解析:
    标准;规格

  • 第17题:

    有关药典的表述,正确的有
    A .药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
    B .中国药典由凡例、正文和附录等主要部分构成
    C .国际药典由世界卫生组织编纂
    D .国际药典对各国有法律约束力
    E .药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂


    答案:A,B,C,E
    解析:
    [解析]本题考查药典的定义,掌握定义此题容易做出,2007年大纲中对此部分无要求。

  • 第18题:

    下列关于药典的表述错误的是()。

    • A、药典是记载药品规格、标准的法典
    • B、药典由药典委员会编写
    • C、药典由政府颁布施行,具有法律的约束力
    • D、药典中收载国内允许生产的所有药品的质量检查标准

    正确答案:D

  • 第19题:

    《中国药典》在药品性状项下收载的有关物理常数包括()

    • A、溶解度
    • B、熔点
    • C、折光率
    • D、酸值
    • E、吸收系数

    正确答案:A,B,C,E

  • 第20题:

    一个国家记载药品标准、规格的法典是()

    • A、制剂
    • B、剂型
    • C、方剂
    • D、调剂学
    • E、药典

    正确答案:E

  • 第21题:

    药品包装上没有标示具体温度的,按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要行储存,以下不正确的是()。

    • A、阴凉处系指不超过20℃
    • B、冷处系指2~10℃
    • C、凉暗处系指避光并不超过20℃
    • D、常温系指室内温度

    正确答案:D

  • 第22题:

    下列关于《药典》的叙述,错误的是()

    • A、《药典》是一个国家记载药品规格和标准的法典
    • B、《药典》由国家药典委员会编写
    • C、《药典》由政府颁布实行,具有法律约束力
    • D、《药典》中收录已经上市销售的全部药物和制剂
    • E、一个国家《药典》在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

    正确答案:D

  • 第23题:

    多选题
    药典是()。
    A

    国家监督、管理药品质量的法定技术标准

    B

    记载药品质量标准的法典

    C

    记载最先进的分析方法

    D

    具有法律约束力

    E

    由国家药典委员会编制


    正确答案: E,D
    解析: 暂无解析