地高辛的作用机制是抑制A:磷酸二酯酶 B:鸟苷酸环化酶 C:腺苷酸环化酶 D:Na+，K+-ATP酶 E:血管紧张素Ⅰ转化酶

题目
地高辛的作用机制是抑制

A:磷酸二酯酶
B:鸟苷酸环化酶
C:腺苷酸环化酶
D:Na+，K+-ATP酶
E:血管紧张素Ⅰ转化酶
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1.地高辛的作用机制是（ ）

2.地高辛的作用机制是A.激活腺苷环化酶B.抑制腺苷环化酶C.激活磷酸二酯酶ⅢD.抑制磷酸二酯酶ⅢE.抑制Na+-K+-ATP酶

3.地高辛的作用机制是抑制A.磷酸二酯酶B.鸟苷酸环化酶C.腺苷酸环化酶D.Na+，K+-ATP酶E.血管紧张素工转化酶

4.地高辛的作用机制是抑制A.磷酸二酯酶B.鸟苷酸环化酶C.腺苷酸环化酶D.Na-K-ATP酶E.血管紧张素Ⅰ转化酶

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  • 第1题：

    地高辛的作用机制是抑制

    A．单胺氧化酶

    B．胆碱酯酶

    C．Na+-K+-ATP酶

    D．Na+-K+/2Cl-转运体

    E．H+-K+-ATP酶


    正确答案：C

  • 第2题：

    地高辛加强心肌收缩力作用的机制主要是通过


    正确答案：B

  • 第3题：

    地高辛的作用机制是抑制


    正确答案：C

  • 第4题：

    地高辛的作用机制是

    A、扩张小动脉和小静脉

    B、阻碍钠、钾、氯化物的重吸收

    C、抑制血管紧张素Ⅱ的生成

    D、减慢心率，降低心肌收缩力

    E、正性肌力作用且减慢心率


    参考答案：E

  • 第5题：

    奎尼丁与地高辛均是肾近端小管上皮细胞的转运体P-糖蛋白（P-gp）的底物，临床上两药合用，下列说法正确的是

    A.奎尼丁抑制地高辛与P-gp的结合，使地高辛经P-gp的外排分泌受到抑制，作用增强
    B.奎尼丁抑制地高辛与P-gp的结合，使地高辛经P-gp的外排分泌增加，作用增强
    C.奎尼丁抑制地高辛与P-gp的结合，地高辛经P-gp的外排分泌不变，作用不变
    D.奎尼丁抑制地高辛与P-gp的结合，使地高辛经P-gp的外排分泌增加，作用减弱
    E.奎尼丁抑制地高辛与P-gp的结合，使地高辛经P-gp的外排分泌受到抑制，作用减弱

    答案：A
    解析：
    奎尼丁与地高辛均是肾近端小管上皮细胞的转运体P-糖蛋白（P-gp）的底物，临床上两药合用，产生竞争作用，使地高辛与P-gp结合受到抑制，通过P-gp的外排分泌减少，重吸收增加，血药浓度升高，作用增强。

  • 第6题：

    甲疏咪唑作用机制是抑制（）。


    正确答案:过氧化物酶

  • 第7题：

    地高辛的作用机制是（）

    • A、具有正性肌力作用及减慢心率
    • B、扩张小动脉和小静脉
    • C、阻碍钠、钾、氯化物的重吸收
    • D、抑制血管紧张素Ⅱ的生成，扩张小动脉
    • E、减慢心率，降低心肌收缩力，减少心肌耗氧

    正确答案:A

  • 第8题：

    异烟肼的作用机制是抑制（）。


    正确答案:分枝菌酸合成酶

  • 第9题：

    配伍题
    地高辛的作用机制是（）。|异丙肾上腺素的作用机制（）。|米力农的作用机制是（）。
    A

    激活腺苷环化酶

    B

    抑制腺苷环化酶

    C

    激活磷酸二酯酶Ⅲ

    D

    抑制磷酸二酯酶Ⅲ

    E

    抑制Na+-K+-ATP酶


    正确答案： C,D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    填空题
    地高辛的作用原理是抑制（）酶。

    正确答案： NA+-K+-ATP
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    地高辛的作用机制是（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    填空题
    异烟肼的作用机制是抑制（）。

    正确答案： 分枝菌酸合成酶
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    地高辛的作用机制是抑制

    A．单胺氧化酶

    B．胆碱酯酶

    C．Na+-K+-ATP酶

    D．Na+-K+-2Cl-转运体

    E．H+-K+-ATP酶


    正确答案：C

  • 第14题：

    奥美拉唑的作用机制是抑制


    正确答案：E

  • 第15题：

    地高辛的作用机制系通过抑制下述哪种酶起作用

    A、磷酸二酯酶

    B、鸟苷酸环化酶

    C、腺苷酸环化酶

    D、Na+，K+-ATP酶

    E、血管紧张素Ⅰ转化酶


    参考答案：D

  • 第16题：

    地高辛的作用机制是通过抑制下述哪种酶起作用（ ）

    A：磷酸二酯酶
    B：鸟苷酸环化酶
    C：腺苷酸环化酶
    D：Na+-K+-ATP酶
    E：血管紧张素转化酶

    答案：D
    解析：
    地高辛是强心苷类正性肌力药，主要是通过抑制衰竭心肌细胞膜上Na+-K+-ATP酶，使细胞内钠水平升高，促进钠和钙的交换，提高细胞内钙水平，从而发挥正性肌力作用。

  • 第17题：

    A.激动β受体
    B.扩张血管
    C.抑制磷酸二酯酶
    D.抑制Na+-K--ATP酶活性
    E.提高Na+-K+-ATP酶活性

    地高辛的药理作用机制是()

    答案：D
    解析：

  • 第18题：

    地高辛的作用原理是抑制（）酶。


    正确答案:NA+-K+-ATP

  • 第19题：

    奎尼丁与地高辛合用时，奎尼丁对地高辛产生下列哪种作用：（）

    • A、地高辛从消化道吸收降低
    • B、地高辛代谢降低
    • C、地高辛血浆浓度升高
    • D、对抗地高辛对房室结的影响
    • E、地高辛抑制Na+-K+-ATP酶的作用降低

    正确答案:C

  • 第20题：

    配伍题
    奎尼丁的主要作用机制是（）|普萘洛尔的主要作用机制是（）|普鲁烟酰胺的主要作用机制是（）|维拉帕米的主要作用机制是（）|胺碘酮的主要作用机制是（）
    A

    抑制钠内流

    B

    抑制钙内流

    C

    抑制钾内流

    D

    阻断β受体

    E

    延长动作电位时间


    正确答案： B,A
    解析： 1.本品属Ⅲ类抗心律失常药。具有轻度非竞争性的α及β肾上腺素受体阻滞药。且具轻度Ⅰ及Ⅳ类抗心律失常药性质。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。2.本品属于IA类药，为膜抑制性抗心律失常药，能直接作用于心肌细胞膜，可显著延长心肌不应期，降低自律性、传导性及心肌收缩力，特别对非窦性的异位节律性作用较强，对窦房结细胞的动作电位时间不变或延长，降低传导速度，延长有效不应期，减低兴奋性，对心房不应期的延长较心室明显，缩短房室交界不应期。作用机制主要是抑制钠离子的穿膜作用，其次为抑制钙离子内流。3.本品亦属于ⅠA类药，但不良反应较奎尼丁小，对心肌的抑制也较轻。4.盐酸维拉帕米为钙拮抗药。通过调节心肌传导细胞、心肌收缩细胞以及动脉血管平滑肌细胞细胞膜上的钙离子内流，发挥其药理学作用。5.本品属于Ⅱ类抗心律失常药，能通过阻断β肾上腺素能受体，减慢心率抑制心脏收缩力及房室传导。

  • 第21题：

    单选题
    关于地高辛的药理作用机制正确的是（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： C
    解析：
    地高辛的药理作用机制是：选择性抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶（即受体）→Na+-K+交换↓→Na+-Ca+交换↑→使外Ca+内流↑→胞内量↑→又通过“以钙释钙”，使内钙释放↑→胞内游离Ca+↑→心肌收缩力↑

  • 第22题：

    单选题
    奎尼丁与地高辛合用时，奎尼丁对地高辛产生下列哪种作用：（）
    A

    地高辛从消化道吸收降低

    B

    地高辛代谢降低

    C

    地高辛血浆浓度升高

    D

    对抗地高辛对房室结的影响

    E

    地高辛抑制Na+-K+-ATP酶的作用降低


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    配伍题
    β-内酰胺类作用机制（）|喹诺酮类作用机制（）|头孢菌素类药物的抗菌机制是（）|氨基糖苷类药物的抗菌机制是（）
    A

    抑制细菌细胞壁合成

    B

    抑制线粒体合成

    C

    抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶

    D

    抑制细菌二氢叶酸还原酶

    E

    抑制细菌DNA合成


    正确答案： C,E
    解析： 暂无解析

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