药物的肠肝循环影响了药物在体内的（ ）。A.起效快慢 B.代谢快慢 C.作用持续时间 D.与血浆蛋白结合 E.解离度

题目
药物的肠肝循环影响了药物在体内的（ ）。

A.起效快慢
B.代谢快慢
C.作用持续时间
D.与血浆蛋白结合
E.解离度
相似考题

1.药物在体内经药物代谢醉的催化作用,发牛结构改变的过程称为()A、诱导效应B、首过效应C、抑制效应D、肠肝循环E、生物转化

2.关于肠肝循环的叙述错误的是A．肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程B．肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中C．肠肝循环的药物在体内停留时间缩短D．肠肝循环的药物应适当减低剂量E．地高辛、苯妥英钠等存在肠肝循环现象

3.采用动力学基本原理和数学处理方法，研究药物在体内的药量随时间变化规律的科学是：( )A.药物动力学B.生物利用度C.肠肝循环D.单室模型药物

4.药物肝肠循环影响了药物在体内的()?A、分布B、起效快慢C、作用持续时间D、与血浆蛋白结合

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  • 第1题：

    关于肠肝循环叙述错误的是

    A、肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程

    B、肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中

    C、肠肝循环的药物在体内停留时间缩短

    D、肠肝循环的药物应适当减低剂量

    E、地高辛、苯妥英钠等存在肠肝循环现象


    参考答案：C

  • 第2题：

    肠肝循环是指

    A、药物在体内的代谢和排泄过程

    B、药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象

    C、药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程

    D、一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异

    E、某些药物可使体内药酶活性、数量升高


    参考答案：B

  • 第3题：

    关于肠肝循环正确的描述是

    A:从胆汁中排出的药物或代谢物在小肠转运期间重新吸收而返回门静脉的现象
    B:从胆汁中排出的药物或代谢物在大肠转运期间重新吸收而返回肝的现象
    C:从胆汁中排出的药物或代谢物在小肠转运期间重新吸收而返回胃的现象
    D:肠肝循环不影响药物在体内的滞留时间
    E:有肠肝循环现象的药物与某些药物合用不会影响药效和毒性

    答案：A
    解析：
    本题考点为肠肝循环的概念。

  • 第4题：

    肠肝循环是指

    A.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异
    B.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
    C.药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象
    D.某些药物可使体内药酶活性、数量升高
    E.药物在体内的代谢和排泄过程

    答案：C
    解析：

  • 第5题：

    药物肝肠循环影响了药物在体内的

    A.分布
    B.与血浆蛋白结合
    C.起效快慢
    D.代谢快慢
    E.作用持续时间

    答案：E
    解析：

  • 第6题：

    苯巴比妥作用时间长是因为

    A:肠肝循环
    B:药物排泄速度慢
    C:代谢产物在体内蓄积
    D:经肾小管再吸收
    E:药物吸收速度慢

    答案：D
    解析：
    苯巴比妥作用时间长是因为苯巴比妥消除方式部分经肝代谢及原形尿排泄，经肾排泄时可被肾小管再吸收。

  • 第7题：

    A.诱导效应
    B.首过效应
    C.抑制效应
    D.肠肝循环
    E.生物转化

    药物在体内经药物代谢醉的催化作用,发生结构改变的过程称为(　)。

    答案：E
    解析：
    不良反应新的分类

  • 第8题：

    药物在体内消除一半的时间称为（）

    • A、肠肝循环
    • B、稳态血药浓度
    • C、生物半衰期
    • D、表观分布容积
    • E、单室模型

    正确答案:C

  • 第9题：

    药物肝肠循环影响了药物在体内的（）

    • A、起效快慢
    • B、代谢快慢
    • C、分布快慢
    • D、作用持续时间
    • E、以上均不对

    正确答案:D

  • 第10题：

    单选题
    苯巴比妥作用时间长是因为（）
    A

    肠肝循环

    B

    排泄慢

    C

    经肾小管再吸收

    D

    代谢产物在体内蓄积

    E

    药物本身在体内蓄积


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    减慢药物体内排泄、延长药物半衰期，会让药物在血药浓度时间曲线上产生双峰现象的因素是( )
    A

    血浆蛋白结合率

    B

    血脑屏障

    C

    肠肝循环

    D

    淋巴循环

    E

    胎盘屏障


    正确答案： D
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（）
    A

    首过效应

    B

    肠肝循环

    C

    血脑屏障

    D

    胎盘屏障

    E

    血眼屏障


    正确答案： C
    解析：

  • 第13题：

    药物在体内的代谢和排泄过程是

    A、消除

    B、肠肝循环

    C、生物转化

    D、生物等效性

    E、酶诱导作用


    正确答案：A

  • 第14题：

    药物肝肠循环影响了药物在体内的

    A．起效快慢

    B．代谢快慢

    C．分布

    D．作用持续时间

    E．与血浆蛋白的结合


    正确答案：D

  • 第15题：

    对肠肝循环描述正确的是

    A.有肠肝循环的药物在体内停留较短的时间
    B.有肠肝循环的药物与某些药物合用，不影响药效和毒性
    C.有肠肝循环的药物改变制剂工艺，不影响药效和毒性
    D.地高辛不存在肠肝循环现象
    E.胆汁排泄中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收，经门静脉返回肝脏的现象

    答案：E
    解析：

  • 第16题：

    在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡的药物（）。

    A：肠肝循环
    B：生物利用度
    C：生物半衰期
    D：表观分布容积
    E：单室模型药物

    答案：E
    解析：
    单室模型：当药物进入体循环后，能迅速向体内各组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的都属于这种模型。

  • 第17题：

    关于肠肝循环的叙述错误的是

    A:肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程
    B:肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中
    C:肠肝循环的药物在体内停留时间缩短
    D:肠肝循环的药物应适当减低剂量
    E:地高辛、苯妥英钠等存在肠肝循环现象

    答案：C
    解析：
    肠肝循环是指从胆汁排泄出的药物或其代谢物在肠道中又重新被吸收，经门静脉返回肝的现象。药物在胆汁中排出量多时能使药物在体内停留较长的时间，延长药物作用时间。存在肠肝循环现象的药物有地高辛、吲哚美辛、吗啡、苯妥英钠、己烯雌酚、格鲁米特、多柔比星、氯丙嗪、华法林等。

  • 第18题：


    在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡的药物

    A.生物利用度
    B.生物半衰期
    C.表观分布容积
    D.单室模型药物
    E.肠肝循环

    答案：D
    解析：

  • 第19题：

    关于肠肝循环的叙述错误的是

    A.肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程
    B.肠肝循环的药物应适当减低剂量
    C.肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中
    D.肠肝循环的药物在体内停留时间延长
    E.所有药物都存在肠肝循环

    答案：E
    解析：
    肠肝循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，在肠道中重新被吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象。有肠肝循环的药物在体内能停留较长时间。己烯雌酚、卡马西平、氯霉素、吲哚美辛、螺内酯等药物口服后都存在肠肝循环。一些药物会因肠肝循环在血药浓度一时间曲线上出现第二个峰，即产生双峰现象。一些不经口服的药物如静脉注射剂、舌下片没有肠肝循环。

  • 第20题：

    苯巴比妥作用时间长是因为（）

    • A、肠肝循环
    • B、排泄慢
    • C、经肾小管再吸收
    • D、代谢产物在体内蓄积
    • E、药物本身在体内蓄积

    正确答案:C

  • 第21题：

    单选题
    药物在体内消除一半的时间（）
    A

    肠肝循环

    B

    生物利用度

    C

    生物半衰期

    D

    表观分布容积

    E

    单室模型


    正确答案： E
    解析： 随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，如果在小肠被重吸收，会经门静脉返回到肝，重新进入全身循环，然后再分泌，最终从尿中排出的现象称为肠肝循环。生物利用度是指药物制剂中，主药成分进入血液循环的速度和程度。消除半衰期是指体内药量或者血药浓度减少一半所需要的时间。表观分布容积是指假设在药物充分分布的前提下，体内全部药物按血中同样浓度分布时所需的体液总容积，通常用公式V=X/C表示。单室模型是指药物进入体内后能迅速向各个组织器官分布，以致药物能很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡。

  • 第22题：

    单选题
    药物肝肠循环影响了药物在体内的（）
    A

    起效快慢

    B

    代谢快慢

    C

    分布快慢

    D

    作用持续时间

    E

    以上均不对


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    研究药物体内的药量随时间变化规律的学科是
    A

    药物动力学

    B

    生物利用度

    C

    肠肝循环

    D

    单室模型药物

    E

    表现分布容积


    正确答案： B
    解析：

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