参考答案和解析
答案:B
解析:
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  • 第1题:

    为下列制剂选择最适宜的制备方法

    A、固体分散体可采用共沉淀法

    B、微球可采用交联剂固化法

    C、毫微粒可采用胶束聚合法

    D、脂质体可采用注入法

    E、β-环糊精包含物可采用重结晶法


    参考答案:ABCDE

  • 第2题:

    下列有关靶向制剂的叙述中,错误的是( )

    A.口服微球剂可被动靶向于肝

    B.常用超声分散法制备微球

    C.药物包封于脂质体后,可在体内延缓释放

    D.白蛋白是制备脂质体的主要材料之一

    E.药物包封于脂质体中,可增加稳定性


    正确答案:ABD

  • 第3题:

    蛋白质类控释微球制剂最常用什么方法制备

    A.研磨法

    B.注入法

    C.熔融法

    D.复乳液中干燥法

    E.以上均不可


    正确答案:D
    蛋白质类控释微球制剂可采用复乳液中干燥法制备,这种方法制备蛋白质类微球也是目前研究最多的一种。

  • 第4题:

    微球

    为下列制剂选择最适宜的方法A、滴制法

    B、注入法

    C、乳化-固化法

    D、饱和水溶液法

    E、熔融法


    正确答案:C

  • 第5题:

    可用液中干燥法制备的制剂是 ( )A.微囊B.微球C.纳米囊D.包合物S

    可用液中干燥法制备的制剂是 ( )

    A.微囊

    B.微球

    C.纳米囊

    D.包合物

    E.脂质体


    正确答案:ABC

  • 第6题:

    长效青霉素的制备原理是

    A:制成骨架型微球
    B:增加制剂黏度
    C:制成脉冲制剂
    D:制成溶解度小的盐或酯
    E:制成微乳

    答案:D
    解析:

  • 第7题:

    可用液中干燥法制备的制剂是()

    A微球

    B纳米粒

    C脂质体

    D固体分散体

    E微型胶囊


    A,B,E

  • 第8题:

    蛋白质类控释微球制剂可采用()制备。

    • A、研磨法
    • B、注入法
    • C、熔融法
    • D、复乳液中干燥法

    正确答案:D

  • 第9题:

    关于制剂制备方法的叙述中错误的是()

    • A、软膏剂可用研合法、熔和法和乳化法制备
    • B、栓剂的制法有搓捏法、热熔法和冷压法
    • C、片剂最常用的方法是湿法制粒压片
    • D、脂质体的制备方法常用的是注入法、薄膜分散法和超声波分散法
    • E、微球的制备常采用单凝聚法

    正确答案:E

  • 第10题:

    以县浮聚合法为例说明多孔高分子微球吸附剂的制备方法。


    正确答案: 在机械搅拌作用下,有机反应物溶液在水分散相中分散成微小的液滴,逐渐升高反应温度至85℃即可引以聚合反应,制而微球型高分子介质pGTD。
    以乙醇抽提除去其中的惰性致孔剂后,再对GMA分子上的活性环氧基团进行化学修饰,可制备各种类型的吸附剂。

  • 第11题:

    多选题
    为下列制剂选择最适宜的制备方法()
    A

    固体分散体可采用共沉淀法

    B

    微球可采用交联剂固化法

    C

    毫微粒可采用胶束聚合法

    D

    脂质体可采用注入法

    E

    β-环糊精包含物可采用重结晶法


    正确答案: A,B,C,D,E
    解析: 脂质体的制法有注入法、薄膜分散法、超声波分散法、高压乳匀法等。毫微粒制法有胶束聚合法、乳化聚合法、界面聚合法和盐析固化法。微球的制法有加热固化法、交联剂固化法、挥散溶剂聚合法。β-环糊精包合物的制法有重结晶法、研磨法和冷冻干燥法。固体分散体制法有熔融法、溶剂法(共沉淀法)、溶剂一熔融法、研磨法和溶剂喷雾干燥法或冷冻干燥法。

  • 第12题:

    多选题
    可用液中干燥法制备的制剂是()
    A

    微球

    B

    纳米粒

    C

    脂质体

    D

    固体分散体

    E

    微型胶囊


    正确答案: C,E
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    可用液中干燥法制备的制剂是( )

    A.微球

    B.纳米囊

    C.脂质体

    D.固体分散体

    E.微囊


    正确答案:ABCD

  • 第14题:

    属于物理靶向的制剂是()

    A、长循环脂质体

    B、栓塞栓向制剂

    C、微球

    D、复乳

    E、修饰的微球


    参考答案:B

  • 第15题:

    被动靶向制剂( )

    A、栓塞靶向制剂

    B、微球

    C、免疫纳米球

    D、结肠靶向制剂

    E、微丸


    正确答案:B

  • 第16题:

    利用扩散原理制备的缓释制剂有

    A.微球

    B.亲水凝胶骨架片

    C.溶蚀性骨架片

    D.膜控释片

    E.微囊


    正确答案:BDE

  • 第17题:

    长效青霉素的制备原理是A.制成骨架型微球B.增加制剂黏度C.制成脉冲制剂SXB

    长效青霉素的制备原理是

    A.制成骨架型微球

    B.增加制剂黏度

    C.制成脉冲制剂

    D.制成溶解度小的盐或酯

    E.制成微乳


    正确答案:D
    长效青霉素的制备原理是制成稳定的衍生物,青霉素G与N,N一双苄乙二胺生成青霉素二苄基乙二胺盐(苄星青霉素G),其溶解度降低(1:26000),稳定性提高,可以口服,作用时间由5h延长到4周。

  • 第18题:

    提高药物制剂稳定性的方法有
    A .制备稳定衍生物 B .制备难溶性盐类
    C .制备固体剂型 D .制备微囊
    E.制备包合物


    答案:A,B,C,D,E
    解析:
    [答案]ABCDE
    [解析]本题考查药物制剂稳定化的其他方法。
    药物制剂稳定化的其他方法包括:1.改进剂型与生产工艺。(1)制成固体剂型在水溶液中不稳定的药物,制成固体剂型可提高其稳定性。如注射用灭菌粉针剂,是目前青霉素类、头孢菌素类抗生素的基本剂型。其他药物还可制成片剂、胶囊剂、颗粒剂、膜剂等。(2)制成微囊或包合物某些药物制成微囊后可增加药物的稳定性,如P-胡萝卜素、维生素C、硫酸亚铁制成微囊后,稳定性都较原药提高。包合物也可增加药物的稳定性,如见光易分解的维生素A制成P-环糊精包合物后,稳定性明显提高。P)采用直接压片或包衣工艺对一些遇湿热不稳定的药物压片时,为避免高温和水分对药物稳定性的影响,可采用直接压片或干法制粒压片等工艺。包衣也可改善药物对光、湿、热的稳定性,是解决片剂稳定性的常规方法之一。2.制成稳定衍生物。对不稳定的药物进行结构改造,如制成难溶性盐、酯类、酰胺类或高熔点衍生物,可以提高其稳定性。一般水溶性越小,稳定性越好。3.加入干燥剂及改善包装。易水解药物可与某些吸水性较强的物质混合压片,这些物质起到干燥剂的作用,能够吸走药物所吸附的水分,提高药物稳定性。

  • 第19题:

    简述新型胃内漂浮滞留制剂-中空微球的制备及形成机制。


    正确答案:中空微球是一新型胃内漂浮滞留制剂,通常采用溶剂扩散-挥发法来制备。首先将适宜的聚合物溶解在有机溶剂中,再将药物溶解或分散在所得聚合物溶液中,将此含药的溶液在含有表面活性剂或乳化剂的水相中乳化,形成水包油(O/W)型乳状液。通过减压升温或者连续搅拌使有机溶剂蒸发,有机溶剂从初始微球中迅速流失导致聚合物沉积于油水界面,从而在微球中形成空腔,使微球中空而具有漂浮性。

  • 第20题:

    提高药物制剂稳定性的方法有()

    • A、制备稳定衍生物
    • B、制备难溶性盐类
    • C、制备固体剂型
    • D、制备微囊
    • E、制备包合物

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第21题:

    关于微型制剂的叙述不正确的是()

    • A、药物制成微囊后可用于制备控释和缓释制剂
    • B、微球系指药物溶解或分散在辅料中形成的微小球体
    • C、纳米囊属药库膜壳型,常用胶束聚合法制备
    • D、制备微球的常用基质为硬脂酸、单硬脂酸甘油酯
    • E、纳米球常用聚氰基丙烯酸乙酯作为骨架材料

    正确答案:D

  • 第22题:

    多选题
    提高药物制剂稳定性的方法有()
    A

    制备稳定衍生物

    B

    制备难溶性盐类

    C

    制备固体剂型

    D

    制备微囊

    E

    制备包合物


    正确答案: C,A
    解析: 本题考查药物制剂稳定化的其他方法。药物制剂稳定化的其他方法包括:①改进剂型与生产工艺,包括制成固体剂型、制成微囊或包合物和采用直接压片或包衣工艺;②制成稳定衍生物,如将不稳定的药物制成难溶性盐或难溶性酯类衍生物;③加入干燥剂及改善包装。本题答案应选ABCDE。

  • 第23题:

    单选题
    长效青霉素的制备原理是(  )。
    A

    制成骨架型微球

    B

    增加制剂黏度

    C

    制成脉冲制剂

    D

    制成溶解度小的盐或酯

    E

    制成微乳


    正确答案: C
    解析:
    长效青霉素的制备原理是制成稳定的衍生物,青霉素与N,N-双苄乙二胺生成青霉素二苄基乙二胺盐,其溶解度降低(1:26000),稳定性提高,可以口服,作用时间由5h延长到4周。