第1题:
按照GSP规定,药品经营企业购进的药品应符合哪些基本条件?
第2题:
A、药品生产企业
B、药品批发经营企业
C、药品使用单位
D、药品零售经营企业
E、中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业
第3题:
申请GSP认证的药品经营企业,应报送以下哪些资料( )。
A.《药品经营许可证》和《营业执照》复印件
B.企业实施GSP情况的自查报告
C.企业负责人员、质量管理人员,验收、检验、养护、销售人员情况表
D.企业经营场所等设施、设备和所属药品经营单位情况表
E.企业药品经营质量管理制度目录,管理组织及机构的设置与职能框图,以及经营场所和仓库的平面布局图
第4题:
负责组织药品经营企业的认证工作( )。
A、药品监督管理部门
B、卫生部
C、工商局
D、物价局
E、国家药典委员会
第5题:
新开办药品经营企业必须取得( )。
A.GSP认证证书
B.《药品经营许可证》
C.GSP认证证书和《药品经营许可证》和营业执照
D.《药品经营许可证》和营业执照
E.《药品经营许可证》和营业执照GSP认证证书和批准文号
第6题:
第7题:
第8题:
合法的药品经营企业是指依法取得()、《营业执照》、《药品经营质量管理规范认证证书》等的药品经营企业。
第9题:
()药品监督管理部门负责组织药品经营企业的认证工作。
第10题:
药品经营企业的GSP认证工作由()。
第11题:
负责药品零售企业GSP认证工作的部门是()
第12题:
国家
国务院
省级
市级
第13题:
药品经营企业必须执行
A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP
第14题:
主要负责GLP、GCP、GMP、GAP、GSP和"医疗机构药剂质量管理规范"认证的药品研究与开发机构,生产企业、经营企业和治疗机构实施现场检查认证工作的是
A.
B.
C.
D.
E.
第15题:
药品经营企业GSP认证工作的组织单位是
A、国家药品监督管理部门
B、国家卫生行政管理部门
C、省级药品监督管理部门
D、省级卫生行政管理部门
E、市级药品监督管理部门
第16题:
负责药品经营企业GSP认证工作的部门是
A、国家药品监督管理部门
B、国家卫生行政管理部门
C、省级药品监督管理部门
D、省级卫生行政管理部门
E、市级药品监督管理部门
第17题:
药品经营企业必须
A.取得《药品经营许可证》
B.取得GSP证书
C.取得批准文号
D.取得营业执照
E.不能超范围经营
第18题:
第19题:
负责药品批发企业GSP认证工作,颁发GSP认证证书的部门是()
A国家食品药品监督管理部门
B卫生计生部门
C设区的市级药品监督管理部门
D省级药品监督管理部门
第20题:
怎样确认药品经营企业符合GSP的要求?
第21题:
药品经营质量管理规范(GSP)适用于()
第22题:
药品零售连锁总店及其各连锁门店,必须()?
第23题:
药品监督管理部门
物价局
工商局
国家药品监督管理局
卫生部
第24题: