第1题:
巴比妥类镇静催眠药的药效主要受下列哪种因素影响
A.官能团
B.水中溶解度
C.电子密度分布
D.体内的解离度
E.立体因素
第2题:
下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的
A.pH=pKa时,[HA]=[A-]
B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值
C.pH的微小变化对药物的解离度影响不大
D.pH大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离
E.pH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
第3题:
第4题:
关于药物的解离度对药效的影响,叙述正确的是()
A解离度愈小,活性愈好
B解离度愈大,活性愈好
C解离度愈小,活性愈低
D解离度愈大,活性愈低
E解离度适当,活性为好
第5题:
关于弱电解质解离平衡说法错误的是()
第6题:
巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素的影响()。
第7题:
以下关于在药物分子中引入羟基的说法错误的是()
第8题:
弱碱性药物的解离度对药效的影响是()。
第9题:
体内的解离度
电子密度分布
水中溶解度
分子量
第10题:
可以减低药物的极性
可以增加药物的稳定性
影响药代动力学性质
可以增加药物的解离度
可以减低药物的解离度
第11题:
增加解离度,离子浓度上升,活性增强
增加解离度,离子浓度下降,活性增强
合适的解离度,有最大活性
增加解离度,有利吸收,活性增强
第12题:
影响必需基团的解离状态
影响底物的解离状态
破坏酶蛋白的一级结构
影响酶与底物结合
第13题:
A 在胃液(pH 1.4)中,解离多,易被吸收
B 在胃液(pH 1.4)中,解离少,不易被吸收
C 在肠道(pH 8.4)中,解离少,易被吸收
D 在肠道(pH 8.4)中,解离多,不易被吸收
第14题:
巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响
A.体内的解离度
B.水中溶解度
C.电子密度分布
D.官能团
E.立体因素
第15题:
第16题:
药物的立体结构对药效的影响表现为药物的()。
第17题:
关于酯化和酰胺化结构修饰,下列说法不正确的是()
第18题:
关于pH值对酶活性的影响,下列哪项不对?()
第19题:
关于药物的解离度与生物活性间关系的说法正确的是()。
第20题:
脂水分配系数
解离度
两者都是
两者都不是
第21题:
解离度愈小,活性愈好
解离度愈大,活性愈好
解离度愈小,活性愈低
解离度愈大,活性愈低
解离度适当,活性为好
第22题:
体内的解离度
水中溶解度
电子密度分布
官能团
立体因素
第23题:
在胃液(pH1.4)中,解离多,易被吸收
在胃液(pH1.4)中,解离少,不易被吸收
在肠道(pH8.4)中,解离少,易被吸收
在肠道(pH8.4)中,解离多,不易被吸收