关于药品有效期管理制度，下列说法不正确的是（ ）。A.调剂室对效期药品的使用应做到先产先用，近期先用 B.对于效期药品应定期由专人检查，并做好登记记录 C.发现临近失效期且用量较少的药品应及时报告给药剂科，以便各调剂室之间调配使用 D.发给患者的效期药品，必须计算在药品用完前应有一个月的有效期 E.调剂室对距失效期6个月的药品尽快领用

题目
关于药品有效期管理制度，下列说法不正确的是（ ）。

A.调剂室对效期药品的使用应做到先产先用，近期先用
B.对于效期药品应定期由专人检查，并做好登记记录
C.发现临近失效期且用量较少的药品应及时报告给药剂科，以便各调剂室之间调配使用
D.发给患者的效期药品，必须计算在药品用完前应有一个月的有效期
E.调剂室对距失效期6个月的药品尽快领用
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1.关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是()。A、至少保存至药品有效期后1年B、至少保存至药品有效期后2年C、至少保存至药品有效期后3年D、至少保存至药品有效期后5年

2.关于药品有效期下列说法错误的是（ ）A．药品有效期是药品在一定的贮存条件下，能够保持其质量的期限B．未标明有效期的，或更改有效期的及超过有效期的药品为劣药C．进口药品常以Use before表示失效日期，以Expiry date表示有效期D．药品的有效期是指药品有效的终止日期E．药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期

3.关于药品的有效期叙述不正确的是A、药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限B、有效期药品在正常的储藏条件下，其效价不会下降C、有效期药品必须严格遵守其特定的储藏条件D、加强有效期药品的管理，是保证用药安全、有效的重要条件E、有效期药品要在规定的期限内使用

4.关于药品保管的说法不正确的是A.药品在保管中应遵循先进先出、近期先出、易变先出的原则B.药品入库后应按生产批号堆码C.药品出库时应按入库先后出库D.有效期药品应挂明显标志E.对接近有效期限的药品应注意相互调剂使用，避免过期而造成浪费

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  • 第1题：

    调剂室工作应遵循的制度不包括

    A．查对制度

    B．药品管理制度

    C．特殊药品管理制度

    D．有效期药品管理制度

    E．医师开具处方制度


    正确答案：E

  • 第2题：

    调剂室工作应遵循的制度包括

    A．查对制度

    B．药品管理制度

    C．特殊药品管理制度

    D．有效期药品管理制度

    E．差错登记制度


    正确答案：ABCDE

  • 第3题：

    以下关于药品有效期的说法正确的是

    A．药品说明书未标明有效期的按劣药论处

    B．药品有效期是涉及药品稳定性和使用安全的标识

    C．药品有效期具有法律效力

    D．药品有效期是药品在一定贮存条件下能够保证质量的期限

    E．通过实验研究后可对有效期进行修改


    正确答案：ABCD

  • 第4题：

    A.特殊药品管理制度
    B.领发药制度
    C.药品管理制度
    D.有效期药品管理制度
    E.岗位责任制度

    控制领药的数量、品种和有效期属于

    答案：B
    解析：

  • 第5题：

    不属于调剂室工作制度的是（）。

    • A、药物不良反应报告制度
    • B、错误处方登记制度
    • C、有效期药品管理制度
    • D、特殊药品管理制度

    正确答案:A

  • 第6题：

    针对药品效期管理，关于计算机管理信息系统应当具备的功能说法不正确的是（）。

    • A、对库存药品的有效期进行人为跟踪和控制
    • B、近效期预警提示
    • C、超有效期自动锁定
    • D、超有效期停售

    正确答案:A

  • 第7题：

    关于药品保管的说法不正确的是（）

    • A、药品在保管中应遵循先进先出、近期先出、易变先出的原则
    • B、药品入库后应按生产批号堆码
    • C、药品出库时应按入库先后出库
    • D、有效期药品应挂明显标志
    • E、对接近有效期限的药品应注意相互调剂使用，避免过期而造成浪费

    正确答案:C

  • 第8题：

    以下关于药品有效期的说法中正确的是（）

    • A、药品有效期是指药品能保持其质量的期限
    • B、只要是在药品有效期的药品都是安全、有效的
    • C、片剂从原包装中转入砂塞玻瓶中后有效期可能发生改变
    • D、片剂是没有有效期的
    • E、注射剂的有效期肯定比片剂长

    正确答案:C

  • 第9题：

    单选题
    关于药品有效期，下列说法错误的是（）
    A

    药品有效期是药品在一定的储存条件下，能够保持其质量的期限

    B

    未标明有效期的为劣药

    C

    进口药品常以Usebefore表示失效日期，以Expirydate表示有效期

    D

    药品的有效期是指药品有效的中止日期

    E

    药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    关于药品的有效期叙述不正确的是（）
    A

    药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限

    B

    有效期药品在正常的储藏条件下，其效价不会下降

    C

    有效期药品必须严格遵守其特定的储藏条件

    D

    加强有效期药品的管理，是保证用药安全、有效的重要条件

    E

    有效期药品要在规定的期限内使用


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    下列关于医疗机构购进、储存药品的说法，不正确的是（　　）。
    A

    医疗机构应当将中药材、中药饮片分开储存

    B

    医疗机构购进药品必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库

    C

    医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品

    D

    医疗机构应当建立药品效期管理制度


    正确答案： C
    解析：
    医疗机构购进药品需建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购销记录。购进药品必须验收合格后方可入库。

  • 第12题：

    单选题
    关于有效期药品的计算机系统操作叙述不正确的是（）。
    A

    对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制

    B

    设置近效期药品预警

    C

    设置近效期药品自动锁定

    D

    设置超过有效期药品自动锁定


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    以下关于药品有效期的说法中正确的是

    A．药品有效期是指药品能保持其质量的期限

    B．只要是在药品有效期的药品都是安全、有效的

    C．药房工作中效期药品在到期前两个月要及时处理

    D．片剂是没有有效期的

    E．注射剂的有效期肯定比片剂长


    正确答案：C
    效期药品不能到期后才处理，否则易造成浪费和安全隐患，应该在到期前2个月就要及时处理。

  • 第14题：

    以下关于药品有效期的说法不正确的是（ ）。

    A．药品说明书未标明有效期的按劣药论处

    B．药品有效期是涉及药品稳定性和使用安全的标识

    C．药品有效期具有法律效力

    D．药品有效期是药品在一定贮存条件下能够保证质量的期限

    E．通过实验研究后可对有效期进行修改


    正确答案：E
    解析：药品的一般保管方法

  • 第15题：

    调剂室的工作制度不包括（ ）。

    A.特殊药品管理制度
    B.缺药登记、退药制度
    C.有效期药品管理制度
    D.药品采购制度
    E.冰箱贮存药品管理制度

    答案：D
    解析：

  • 第16题：

    下列关于劣药的情形叙述正确的是

    A、不注明或者更改生产批号的药品
    B、未标明有效期或者更改有效期的药品
    C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
    D、以上均是
    E、超过有效期的药品

    答案：D
    解析：
    药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品按劣药论处：
    1.未标明有效期或者更改有效期的；
    2.不注明或者更改生产批号的；
    3.超过有效期的；
    4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
    6.其他不符合药品标准规定的。

  • 第17题：

    关于药品有效期，下列说法错误的是（）

    • A、药品有效期是药品在一定的储存条件下，能够保持其质量的期限
    • B、未标明有效期的为劣药
    • C、进口药品常以Usebefore表示失效日期，以Expirydate表示有效期
    • D、药品的有效期是指药品有效的中止日期
    • E、药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期

    正确答案:C

  • 第18题：

    以下哪项不属于药品批发和零售企业均应该制定的管理制度（）。

    • A、记录和凭证的管理制度和计算机系统的管理制度
    • B、质量事故、质量投诉的管理制度和药品不良反应报告制度
    • C、药品有效期的管理制度和不合格药品、药品销毁管理制度
    • D、药品拆零管理制度和药品退货管理制度

    正确答案:D

  • 第19题：

    调剂室工作应遵循的制度包括（）。

    • A、查对制度
    • B、药品管理制度
    • C、特殊药品管理制度
    • D、有效期药品管理制度
    • E、差错登记制度

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第20题：

    下列关于药品管理制度的说法正确的是（）

    • A、毒麻药品每天清点签名
    • B、贵重药品每天清点签名
    • C、患者个人专用的特殊药物应单独存放，注明床号姓名
    • D、毒麻药品使用后凭电脑医嘱领药

    正确答案:C

  • 第21题：

    多选题
    调剂室工作应遵循的制度包括（）。
    A

    查对制度

    B

    药品管理制度

    C

    特殊药品管理制度

    D

    有效期药品管理制度

    E

    差错登记制度


    正确答案： D,B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是（）
    A

    至少保存至药品有效期后1年

    B

    至少保存至药品有效期后2年

    C

    至少保存至药品有效期后3年

    D

    至少保存至药品有效期后5年


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    关于中成药药品的效期问题，下列说法不正确的是（　　）。
    A

    效期药品必须在规定期限内使用

    B

    药品的有效期是指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限

    C

    效期药品是指标明有一定的有效期的药品

    D

    国家药品监督管理部门要求药品生产企业对其产品须注明生产批号、生产日期和有效期

    E

    药品有效期的表述形式有效期为×年×月×日


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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