医疗机构提供药品的品种应A.和诊疗范围相一致，凭处方调配 B.和诊疗范围相接近，可不凭处方调配 C.和诊疗范围相一致，可不凭处方调配 D.和诊疗范围相接近，凭处方调配 E.和诊疗范围相一致，凭病历调配

题目
医疗机构提供药品的品种应

A.和诊疗范围相一致，凭处方调配
B.和诊疗范围相接近，可不凭处方调配
C.和诊疗范围相一致，可不凭处方调配
D.和诊疗范围相接近，凭处方调配
E.和诊疗范围相一致，凭病历调配
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1.医疗机构购进抗菌药物，应优先选用A、《国家基本药物目录》收录的抗菌药物品种B、《国家基本医疗保险药品目录》收录的抗菌药物品种C、《国家处方集》收录的抗菌药物品种D、口服剂型的抗菌药物

2.根据下列选项，回答 56～57 题：A．医疗机构配制的制剂B．医疗机构购进的国产药品C．医疗机构购进的进口药品D．常用药品和急救药品E．医疗机构向患者提供的药品第 56 题 不得发布广告的是（ ）。

3.医疗机构应当向患者提供所用药品的（ ）。

4.医疗机构配制的制剂应（ ）。A.先向国家药品监督管理部门递交申请，批准后方可生产B.是市场短缺的药品品种C.经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用D.在突发重大疫情时通过零售药店销售

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  • 第1题：

    根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，关于基层医疗卫生机构增加使用非目录药品的品种，叙述正确的是

    A、政府举办的基层卫生医疗机构增加使用非目录药品品种数量，应结合当地财政承受能力和基本医疗故障水平

    B、政府举办的基层卫生医疗机构增加使用非目录药品品种数量，应坚持防治必须

    C、从国家基本医疗保险药品目录（甲类）范围内选择

    D、因地方特殊疾病治疗必需的，也可从国家基本医疗保险药品目录范围外选择

    E、增加药品应是多家企业生产品种


    参考答案：ABCE

  • 第2题：

    医疗机构向患者提供所用药品时应当提供药品价格清单。()


    答案：正确

  • 第3题：

    药品进货质量验收时,应进行内在质量检查的是( )

    A、首营品种

    B、进货品种

    C、西药品种

    D、中成药品种

    E、化学药品


    答案：A

  • 第4题：

    个人设置的门诊部、诊所等医疗机构患者提供的药品超出规定的范围和品种的，根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，可以给予该企业的处罚有（ ）


    正确答案：ACE

  • 第5题：

    禁止发布广告的药品是：

    A．化学药品

    B．生化药品

    C．中成药

    D．医疗机构制剂

    E．中药保护品种


    正确答案：D

  • 第6题：

    不得作为医疗机构制剂申报的品种有（ ）。

    A.市场上已有供应的品种
    B.含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种
    C.中药、化学药组成的复方制剂
    D.医疗用毒性药品、放射性药品

    答案：A,B,C,D
    解析：
    不得作为医疗机构制剂申报的品种
    （1）市场上已有供应的品种；
    （2）含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种；
    （3）生物制品，变态反应原除外；
    （4）中药注射剂；
    （5）中药、化学药组成的复方制剂；
    （6）医疗用毒性药品、放射性药品。

  • 第7题：

    应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是（）

    • A、医疗机构配制的制剂
    • B、医疗机构购进的国产药品
    • C、医疗机构购进的进口药品
    • D、常用药品和急救药品
    • E、医疗机构向患者提供的药品

    正确答案:E

  • 第8题：

    某医疗机构拟新引进某抗菌药品胶囊品种。该医疗机构与该抗菌药品胶囊同一通用名称胶囊品种不得超过（）

    • A、2种
    • B、3种
    • C、4种
    • D、5种

    正确答案:A

  • 第9题：

    单选题
    两票制改革相关规定中，对于医疗机构进货验收，说法错误的是（  ）
    A

    公立医疗机构在药品验收入库时，必须验明票、货、账三者一致方可入库、使用

    B

    公立医疗机构不仅要向配送药品的流通企业索要、验证发票，还应当要求流通企业出具加盖印章的由生产企业提供的进货发票复印件

    C

    公立医疗机构加强核对两张发票的药品流通企业名称、药品批号等相关内容互相印证，且作为公立医疗机构支付药品货款凭证，纳入财务档案管理

    D

    每个药品品种的进货发票复印件每年至少提供一次


    正确答案： D
    解析：

  • 第10题：

    单选题
    根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构药剂药事管理的说法，错误的是（）
    A

    医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录

    B

    医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适当

    C

    计划生育技术服务机构可向患者提供与其经批准的服务范围相一致的药品

    D

    个人设置的门诊部等医疗机构中常用药品的范围和品种仅由所在地的省级卫生行政部门规定


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    某医疗机构拟新引进某抗菌药品胶囊品种。该医疗机构与该抗菌药品胶囊同一通用名称胶囊品种不得超过（）
    A

    2种

    B

    3种

    C

    4种

    D

    5种


    正确答案： B
    解析： 医疗机构同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种

  • 第12题：

    单选题
    按照无证生产、经营处罚的情形不包括（  ）
    A

    未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品或者在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围

    B

    个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种

    C

    药品生产企业，药品经营企业和医疗机构变更药品生产、经营许可事项，未办理变更登记手续

    D

    明知他人生产、销售假药、劣药，而提供生产、经营场所等便利条件


    正确答案： D
    解析：

  • 第13题：

    依据《医疗机构药事管理规定》，以下表述错误的是

    A、医疗机构应做到制订本机构药品采购工作流程

    B、医疗机构应做到建立健全药品成本核算和账务管理制度

    C、医疗机构应做到严格执行药品购入检查、验收制度

    D、医疗机构应做到严格执行药品出库验收制度

    E、医疗机构应做到不得购入和使用不符合规定的药品


    参考答案：D

  • 第14题：

    定点医疗机构在招标采购药品时,同品种规格的中标药品中选购最高价格和次高价格的药品数量所占比例应不超过30%。

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：×

  • 第15题：

    下列说法错误的是

    A、医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品

    B、医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品名称购进药品

    C、同一通用名称药品的品种，注射剂型不得超过2种

    D、同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过2

    E、处方组成类同的复方制剂1～2种


    参考答案：B

  • 第16题：

    《医疗机构药品监督管理办法（试行）》适用于医疗机构以下环节

    A、医疗机构购进药品

    B、医疗机构储存药品

    C、医疗机构调配及使用药品

    D、医疗机构药品目录的确定

    E、医疗机构制剂品种的确定


    参考答案：ABC

  • 第17题：

    不得发布广告的是( )。

    A．医疗机构配制的制剂

    B．医疗机构购进的国产药品

    C．医疗机构购进的进口药品

    D．常用药品和急救药品

    E．医疗机构向患者提供的药品


    正确答案：A
    解析：《中华人民共和国广告法》广告准则

  • 第18题：

    医疗机构配制的制剂应

    A.先向国家药品监督管理部门递交申请，批准后方可生产
    B.是市场短缺的药品品种
    C.经国务院药品监督管理部门或者省级药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用
    D.在突发重大疫情时通过零售药店销售

    答案：C
    解析：
    （1）医疗机构配制制剂应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得医疗机构制剂许可证。无医疗机构制剂许可证的，不得配制制剂。故A错误。
    （2）医疗机构制剂仅限于临床需要而市场上没有供应的品种。故B错误。
    （3）医疗机构制剂凭执业医师或者执业助理医师的处方在本单位内部使用，并与《医疗机构执业许可证》所载明的诊疗范围一致。医疗机构配制的制剂不得在市场上销售，不得发布医疗机构制剂广告。特殊情况下，经国务院药品监督管理部门或者省级药品监督管理部门批准，可在指定的医疗机构之间调剂使用。故C正确，D错误。

  • 第19题：

    医疗机构配制的制剂应（）

    • A、先向国家药品监督管理部门递交申请，批准后方可生产
    • B、是市场短缺的药品品种
    • C、经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用
    • D、在突发重大疫情时通过零售药店销售

    正确答案:C

  • 第20题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构药剂药事管理的说法，错误的是（）

    • A、医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录
    • B、医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适当
    • C、计划生育技术服务机构可向患者提供与其经批准的服务范围相一致的药品
    • D、个人设置的门诊部等医疗机构中常用药品的范围和品种仅由所在地的省级卫生行政部门规定

    正确答案:D

  • 第21题：

    多选题
    根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，下列情形不得作为医疗机构制剂申报的是（  ）
    A

    市场上已供应的品种

    B

    中药、化学药组成的复方制剂

    C

    麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

    D

    特殊管理药品


    正确答案： C,A
    解析：

  • 第22题：

    单选题
    应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是（）
    A

    医疗机构配制的制剂

    B

    医疗机构购进的国产药品

    C

    医疗机构购进的进口药品

    D

    常用药品和急救药品

    E

    医疗机构向患者提供的药品


    正确答案： D
    解析： 本题考点：医疗机构向患者提供药品的要求。医疗机构向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。本题出自《中华人民共和国药品管理法实施条例》第二十七条。

  • 第23题：

    多选题
    下列不属于医疗机构自配制剂的品种范围的是（　　）。
    A

    市场上已有供应的品种

    B

    含有未经国家药品监督管理部门批准的活性成分的品种

    C

    中药注射剂

    D

    麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品


    正确答案： B,C
    解析：
    有下列情形之一的，不得作为医疗机构制剂申报：①市场上已有供应的品种；②含有未经国家药品监督管理部门批准的活性成份的品种；③除变态反应原外的生物制品；④中药注射剂；⑤中药、化学药组成的复方制剂；⑥麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品；⑦其他不符合国家有关规定的制剂。

  • 第24题：

    多选题
    《医疗机构药品监督管理办法（试行）》适用于医疗机构以下环节（）
    A

    医疗机构购进药品

    B

    医疗机构储存药品

    C

    医疗机构调配及使用药品

    D

    医疗机构药品目录的确定

    E

    医疗机构制剂品种的确定


    正确答案： A,D
    解析： 《医疗机构药品监督管理办法（试行）》第二条规定，本办法适用于中华人民共和国境内医疗机构药品质量的监督管理，医疗机构购进、储存、调配及使用药品均应当遵守本办法，DE两个选项不符合此规定。

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