《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的A:数量、质量和售后服务 B:质量、销量和售后服务 C:质量、疗效和市场占有率 D:质量、疗效和反应 E:产量、销量和售后服务

题目
《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的

A:数量、质量和售后服务
B:质量、销量和售后服务
C:质量、疗效和市场占有率
D:质量、疗效和反应
E:产量、销量和售后服务
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1.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的,应当及时向哪些部门报告。()A、市场管理部门B、药品监督管理部门C、药品检验机构D、卫生健康主管部门

2.进行互联网药品交易的，必须符合《药品管理法》和本条例的规定是（ ）。A．医疗机构及其交易的药品B．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构C．药品生产企业D．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构及其交易的药品E．药品生产企业、药品经营企业

3.《药品管理法》的适用范围()A.药品研制、生产、经营、使用和监督B.药品研制、生产、经营、使用C.药品生产、经营、使用和监督D.药品生产、经营、使用

4.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品( )。A．质量和价格B．质量和售后服务情况C．价格和质量以及药品不良反应D．质量、疗效和不良反应E．药品不良反应情况

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  • 第1题：

    根据《医药管理法》规定,药品生茶企业,药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产 经营 使用药品的()。

    A.数量 质量和中毒事故

    B.产量 销量和质量

    C.质量 销售和市场占有率

    D.质量 疗效和反应

    E.产量和销量


    正确答案：D

  • 第2题：

    根据《药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的

    A、数量、质量和中毒事故

    B、产量销量和质量

    C、质量、销售和市场占有率

    D、质量、疗效和反应


    正确答案：D

  • 第3题：

    药品生产(经营)企业和医疗机构必须经常考察

    A．本单位所生产药品的质量

    B．本单位所经营药品的反应

    C．本单位所使用药品的疗效

    D．本单位所生产、经营、使用的药品质量，疗效和反应

    E．药品的不良反应


    正确答案：D

  • 第4题：

    药品生产、经营单位和医疗单位应当经常考察本单位药品的（ ）。

    A．质量

    B．疗效

    C．不良反应

    D．市场行情

    E．经济效益


    正确答案：ABC

  • 第5题：

    《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的

    A、市场状况、质量和反应

    B、质量、销量和信誉程度

    C、质量、疗效和市场状况

    D、质量、疗效和反应

    E、市场状况、疗效和竞争能力


    参考答案：D

  • 第6题：

    药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的

    A．质量

    B．疗效

    C．不良反应

    D．市场行情

    E．经济效益


    正确答案：ABC

  • 第7题：

    《中华人民共和国药品管理法》第七十一条规定：药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。如发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向哪些部门报告?


    正确答案：(1)药品生产企业、药品经营企业和医疗机构的所在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门;(2)所在地卫生行政部门。(备选)

  • 第8题：

    A.《药品经营许可证》、《营业执照》
    B.《药品生产许可证》、《制剂许可证》
    C.《药品生产许可证》、《营业执照》
    D.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
    E.《药品经营许可证》、《药品生产许可证》

    依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有

    答案：A
    解析：

  • 第9题：

    药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的（）

    • A、质量
    • B、疗效
    • C、不良反应
    • D、市场行情
    • E、经济效益

    正确答案:A,B,C

  • 第10题：

    《药品管理法》规定，无（）的，不得经营药品。

    • A、《药品经营证》
    • B、《药品许可证》
    • C、《药品经营许可证》
    • D、《药品生产许可证》

    正确答案:C

  • 第11题：

    单选题
    《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的（）
    A

    数量、质量和中毒事故

    B

    质量、销量和信誉程度

    C

    质量、疗效和市场占有率

    D

    质量、疗效和反应

    E

    产量、销量和竞争能力


    正确答案： A
    解析： 根据《药品管理法》规定，药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的质量、疗效和反应。

  • 第12题：

    单选题
    《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的（　　）。
    A

    质量、疗效和反应

    B

    包装、质量和疗效

    C

    质量、包装和市场状况

    D

    质量、疗效和市场状况

    E

    质量、包装和信誉


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的()。

    A、质量

    B、疗效

    C、不良反应

    D、市场行情

    E、经济效益


    答案ABC

  • 第14题：

    《(药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的

    A.数量、质量和售后服务

    B.质量、销量和售后服务

    C.质量、疗效和市场占有率

    D.质量、疗效和反应

    E.产量、销量和售后服务


    正确答案：D
    略

  • 第15题：

    药品生产(经营)和医疗机构对本单位所生产、经营、使用的药品应经常考察

    A．它的质量、疗效和反应

    B．它的不良反应

    C．它的质量变化

    D．它的患者反应

    E．它在生产，经营，使用中出现的问题


    正确答案：A

  • 第16题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（ ）。

    A．只能销售本企业生产的药品

    B．可以销售委托生产的药品

    C．只能从具有药品生产许可证的药品生产企业购进药品，采购中药材除外

    D．只能从具有药品经营许可证的药品经营企业购进药品，采购中药材除外

    E．必须从具有药品生产、经营企业许可证的药品生产、经营企业采购药品，严禁从其他渠道采购药品，采购中药材除外


    正确答案：AE
    考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对药品采购和销售的规定。参见“内容精要”相关内容。

  • 第17题：

    《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的

    A、数量、质量和价格

    B、质量、销量和价格

    C、质量、疗效和价格

    D、质量、疗效和反应

    E、产量、销量和质量


    参考答案：D

  • 第18题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的

    A．数量、质量和中毒事故

    B．质量、销量和信誉程度

    C．质量、疗效和市场占有率

    D．质量、疗效和反应

    E．产量、销量和竞争能力


    正确答案：D

  • 第19题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的

    A.质量、疗效和反应
    B.质量、疗效和信誉
    C.质量、价格和顾客满意状况
    D.质量、疗效和顾客满意状况
    E.质量、价格和信誉

    答案：A
    解析：
    根据《药品管理法》的规定：药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的质量、疗效和反应。

  • 第20题：

    下列说法错误的是（）。

    • A、《药品管理法》规定法定药品标准包括《中国药典》、局颁药品标准和地方标准
    • B、药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查
    • C、药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应
    • D、在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标

    正确答案:A

  • 第21题：

    《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的（）

    • A、数量、质量和中毒事故
    • B、质量、销量和信誉程度
    • C、质量、疗效和市场占有率
    • D、质量、疗效和反应
    • E、产量、销量和竞争能力

    正确答案:D

  • 第22题：

    《药品管理法》第三十四条明确要求，（）必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。

    • A、药品生产
    • B、经营企业
    • C、医疗机构
    • D、以上都是

    正确答案:D

  • 第23题：

    单选题
    《药品管理法》规定，无（）的，不得经营药品。
    A

    《药品经营证》

    B

    《药品许可证》

    C

    《药品经营许可证》

    D

    《药品生产许可证》


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    多选题
    药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的（）
    A

    质量

    B

    疗效

    C

    不良反应

    D

    市场行情

    E

    经济效益


    正确答案： E,B
    解析： 暂无解析

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