以下关于血液制品的说法错误的是A.制定科室专人负责血液制品的购进验收 B.血液制品发出后可退回 C.医疗机构药学部和输血科根据配额规定及医院临床用血情况制定购血计划 D.血液制品必须是从具有合法资质的企业和单位购进 E.将相关血液制品按血型、种类、采血日期分别依序存放在不同温控要求的冰箱内

题目
以下关于血液制品的说法错误的是

A.制定科室专人负责血液制品的购进验收
B.血液制品发出后可退回
C.医疗机构药学部和输血科根据配额规定及医院临床用血情况制定购血计划
D.血液制品必须是从具有合法资质的企业和单位购进
E.将相关血液制品按血型、种类、采血日期分别依序存放在不同温控要求的冰箱内

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    答案:E
    解析:

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    正确答案:A,B,C,D,E

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  • 第9题:

    单选题
    下列关于血液制品的说法,错误的是(  )。
    A

    血液制品的原料是血浆

    B

    开办血液制品经营单位,由国务院药品监督管理部门审核批准

    C

    血液制品生产单位生产国内已经生产的品种,必须依法向国务院药品监督管理部门申请产品批准文号

    D

    严禁血液制品生产单位出让、出租、出借以及与他人共用《药品生产许可证》和产品批准文号


    正确答案: C
    解析:
    开办血液制品经营单位,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核批准。

  • 第10题:

    单选题
    关于医疗机构对临床用血,以下的说法哪项是正确的?(  )
    A

    一定要收取费用

    B

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    C

    自行采集

    D

    必须进行血液检验

    E

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    正确答案: A
    解析: 暂无解析

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    单选题
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    正确答案: A
    解析: D

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    A

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    B

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    C

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    D

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    正确答案: D
    解析: 暂无解析

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    B、必须是从具有合法资质的企业和单位购进

    C、指定科室专人负责血液制品的购进验收

    D、将血液制品按血型、种类、采血日期分别依序存放在相同温控要求的冰箱内

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    参考答案:D

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    解析:
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    关于医疗机构临床用血,以下的说法哪项是正确的()

    • A、一定要收取费用
    • B、出售给血液制品生产单位
    • C、必须进行核查
    • D、必须进行血液检验

    正确答案:C

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    正确答案:D

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    A

    血液制品经营单位应当具备与所经营的产品相适应的冷藏条件和熟悉所经营品种的业务人员

    B

    新建、改建或者扩建血液制品生产单位,由国务院药品监督管理部门审核批准

    C

    血液制品生产经营单位生产、包装、储存、运输、经营血液制品,应当符合国家规定的卫生标准和要求

    D

    血液制品生产单位必须达到《药品生产质量管理规范》规定的标准,并经省级药品监督管理部门审查合格


    正确答案: A,D
    解析:
    B项,新建、改建或者扩建血液制品生产单位,经国务院药品监督管理部门根据总体规划进行立项审查同意后,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门依照《药品管理法》的规定审核批准。D项,血液制品生产单位必须达到《药品生产质量管理规范》规定的标准,经国务院药品监督管理部门审查合格,并依法向工商行政管理部门申领营业执照后,方可从事血液制品的生产活动。

  • 第22题:

    多选题
    下列关于血液制品的说法,正确的是(  )。
    A

    血液制品出厂前,必须经过质量检验,经检验不符合国家标准的,严禁出厂

    B

    供血浆者是采集供应血液制品生产用原料血浆的单位,根据地区血源资源自行设立

    C

    原料血浆是指由单采血浆站采集的专用于血液制品生产原料的血浆

    D

    血液制品生产单位不得向无《单采血浆许可证》的单采血浆站或者未与其签订质量责任书的单采血浆站及其他任何单位收集原料血浆


    正确答案: D,C
    解析:
    供血浆者是采集供应血液制品生产用原料血浆的单位,是根据地区血源资源按照有关标准和要求并经严格审批而设立的。

  • 第23题:

    单选题
    下列关于血液制品的说法,正确的是(  )。
    A

    新建、改建或者扩建血液制品生产单位,由国务院药品监督管理部门审核批准

    B

    血液制品生产单位,经省级药品监督管理部门审查合格,方可从事血液制品的生产活动

    C

    国内尚未生产的品种,无须按照国家有关新药审批的程序和要求申报

    D

    血液制品生产单位不得向其他任何单位供应原料血浆


    正确答案: C
    解析:
    A项,新建、改建或者扩建血液制品生产单位,经国务院药品监督管理部门根据总体规划进行立项审查同意后,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门依照《药品管理法》的规定审核批准。B项,血液制品生产单位必须达到《药品生产质量管理规范》规定的标准,经国务院药品监督管理部门审查合格,并依法向工商行政管理部门申领营业执照后,方可从事血液制品的生产活动。C项,国内尚未生产的品种,必须按照国家有关新药审批的程序和要求申报。