更改生产批号的药品属于A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

题目
更改生产批号的药品属于

A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品

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1.根据《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。A、更改生产批号的B、不注明生产批号的C、更改有效期的D、未标明有效期的

2.下列哪项不属于劣药A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

3.下列情形属于假药的是A、未标明有效期或者更改有效期的B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C、不注明或者更改生产批号的D、超过有效期的

4.根据《药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。A、更改生产批号的B、不注明生产批号的C、更改有效期的D、未标明有效期的

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  • 第1题：

    下列属于假药的是()

    A药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

    B药品成份的含量不符合国家药品标准的

    C超过有效期的

    D更改生产批号的


    答案：A

  • 第2题：

    更改药品生产批号的( )。


    正确答案：A
    A 知识点：《中华人民共和国药品管理法》药品管理

  • 第3题：

    下列药品中属于按假药论处的是

    A．更改生产批号的

    B．更改生产日期的

    C．所标明的适应证超出规定范围的

    D．杂质含量超标的

    E．更改有效期的


    正确答案：C

  • 第4题：

    不注明或者更改生产批号的药品应

    A、假药

    B、按假药论处

    C、劣药

    D、按劣药论处

    E、药品


    参考答案：D

  • 第5题：

    不注明或者更改生产批号的是 ( ) A.辅料B.药品C.新药D.假药SXB

    不注明或者更改生产批号的是 （ ）

    A.辅料

    B.药品

    C.新药

    D.假药

    E.劣药


    正确答案：E
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，此题的正确答案为E。

  • 第6题：

    以下属于假药的是

    A．以非药品冒充药物
    B．未标明有效期
    C．更改有效期
    D．更改生产批号
    E．擅自添加着色剂

    答案：A
    解析：
    假药：成分不符；非药品冒充药品；禁药；未批准(生产、进口、无批号)；变质、污染；超范围。

  • 第7题：

    验收时发现药品批号与票据生产批号不符如何处理（）

    • A、要求供货单位调换与票据生产批号相符的药品
    • B、不能调换的可更改票据，要于更改处加盖供货单位印章
    • C、要求供货单位退货
    • D、验收人员自己更改票据药品批号使其与药品批号一致
    • E、不需要进行处理，按照药品实物验收即可

    正确答案:A,B

  • 第8题：

    药品生产企业在生产药品时，擅自更改生产批号的（）

    • A、制造毒品罪
    • B、走私制毒物品罪
    • C、生产假药罪
    • D、生产劣药罪

    正确答案:D

  • 第9题：

    下列情形中属于假药的是（）。

    • A、药品成分的含量不符合国家标准
    • B、擅自添加防腐剂及辅料的
    • C、更改生产批号的
    • D、以非药品冒充药品

    正确答案:D

  • 第10题：

    按劣药论处的是（）

    • A、变质的药品
    • B、被污染的药品
    • C、未标明有效期或更改有效期的药品
    • D、超过有效期的药品
    • E、不注明或者更改生产批号的药品

    正确答案:C,D,E

  • 第11题：

    多选题
    验收时发现药品批号与票据生产批号不符如何处理（）
    A

    要求供货单位调换与票据生产批号相符的药品

    B

    不能调换的可更改票据，要于更改处加盖供货单位印章

    C

    要求供货单位退货

    D

    验收人员自己更改票据药品批号使其与药品批号一致

    E

    不需要进行处理，按照药品实物验收即可


    正确答案： D,B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    下列情形中属于假药的是（）。
    A

    药品成分的含量不符合国家标准

    B

    擅自添加防腐剂及辅料的

    C

    更改生产批号的

    D

    以非药品冒充药品


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    以下属于假药的是

    A、以非药品冒充药物

    B、未标明有效期

    C、更改有效期

    D、更改生产批号

    E、擅自添加着色剂


    参考答案：A

  • 第14题：

    更改生产批号的药品属于 （ ）

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案：D

  • 第15题：

    更改生产批号超过药品有效期的

    A．

    B．

    C．

    D．

    E．


    正确答案：E

  • 第16题：

    更改生产批号的药品属于假药。( )

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：×

  • 第17题：

    不注明或者更改生产批号的是

    A:辅料
    B:药品
    C:新药
    D:假药
    E:劣药

    答案：E
    解析：
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，本题的正确答案为E。

  • 第18题：

    不注明或者更改生产批号的药品属特药。


    正确答案:错误

  • 第19题：

    下列哪种情况不属于劣药的范围（）？

    • A、药品成份的含量不符合国家药品标准的。
    • B、未标明有效期或者更改有效期的药品。
    • C、变质的药品
    • D、不注明或者更改生产批号的药品。

    正确答案:C

  • 第20题：

    不注明或者更改生产批号的药品是（）

    • A、假药
    • B、劣药
    • C、质量不好的合格药品
    • D、中成药
    • E、进口药

    正确答案:B

  • 第21题：

    未注明生产批号或更改生产批号的属于（）

    • A、保健药
    • B、新药
    • C、假药
    • D、劣药

    正确答案:C

  • 第22题：

    不注明或者更改生产批号的是（）

    • A、假药
    • B、药品
    • C、新药
    • D、劣药

    正确答案:D

  • 第23题：

    单选题
    以下属于假药的是（　　）。
    A

    以非药品冒充药物

    B

    未标明有效期

    C

    更改有效期

    D

    更改生产批号

    E

    擅自添加着色剂


    正确答案： A
    解析：
    假药，是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符，以及以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。BCDE四项按劣药论处。

  • 第24题：

    单选题
    不注明生产批号或更改生产批号的属于（）。
    A

    保健药

    B

    新药

    C

    假药

    D

    劣药


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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