某药品的批号是040529,有效期为3年,该药品的使用日期截止到A.2004年5月27日 B.2004年5月29日 C.2007年5月28日 D.2007年5月29日 E.2007年5月30日

题目
某药品的批号是040529,有效期为3年,该药品的使用日期截止到

A.2004年5月27日
B.2004年5月29日
C.2007年5月28日
D.2007年5月29日
E.2007年5月30日

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更多“某药品的批号是040529,有效期为3年,该药品的使用日期截止到”相关问题
  • 第1题:

    原料药的标签应当注明

    A.药品通用名称、规格、产品批号、 有效期

    B.药品商品名称、规格、产品批号、批准文号、有效期

    C.药品商品名称、贮藏、规格、产品批号、有效期、生产日期

    D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业


    参考答案:D

  • 第2题:

    根据以下材料,回答题

    A.药品通用名称、规格、批号、有效期

    B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期

    C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期

    D.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

    尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明( )。

    查看材料


    正确答案:A
    此题暂无解析

  • 第3题:

    某药品的生产日期是040529,有效期为3年,该药品的使用日期截止到

    A.2004年5月28日

    B.2004年5月29日

    C.2007年5月28日

    D.2007年5月29日

    E.2007年5月30日


    参考答案:C

  • 第4题:

    某药品的批号是100529,有效期为3年,该药品的使用日期截止到

    A.2010年5月28日

    B.2010年5月29日

    C.2013年5月28日

    D.2013年5月29日

    E.2013年5月30日


    参考答案:C

  • 第5题:

    某药品生产企业生产肝素钠注射液,规格为2ml:1.25万U×10支。注射剂有效期为2年。
    根据《药品说明书和标签管理规定》,肝素钠注射液的内包装,其标签至少应当注明

    A.药品通用名称、规格、批号、有效期
    B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
    C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
    D.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业

    答案:A
    解析:
    药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。

  • 第6题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》,原料药的标签应当注明

    A、药品通用名称、规格、批号、有效期
    B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
    C、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
    D、药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
    E、药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

    答案:E
    解析:
    药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
    包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
    原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。

  • 第7题:

    关于药品有效期,下列说法错误的是()

    • A、药品有效期是药品在一定的储存条件下,能够保持其质量的期限
    • B、未标明有效期的为劣药
    • C、进口药品常以Usebefore表示失效日期,以Expirydate表示有效期
    • D、药品的有效期是指药品有效的中止日期
    • E、药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期

    正确答案:C

  • 第8题:

    原料药的标签应当注明哪个要求()

    • A、药品通用名称、规格、批号、有效期
    • B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
    • C、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
    • D、药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

    正确答案:D

  • 第9题:

    药品有效期的计算是从药品的生产日期(以生产批号为准)算起,应列有效期的终止日期。


    正确答案:正确

  • 第10题:

    单选题
    尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明()
    A

    药品通用名称、规格、批号、有效期

    B

    药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期

    C

    药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期

    D

    药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    包装尺寸过小的药品最少应当标注(  )。
    A

    药品通用名称、规格

    B

    产品批号、有效期

    C

    功能主治、生产日期

    D

    药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    E

    药品通用名称、规格、功能主治、生产日期


    正确答案: D
    解析:
    《药品说明书和标签管理规定》规定,药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,最少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

  • 第12题:

    单选题
    某药品的生产日期是040529,有效期为3年,该药品的使用日期截止到(  )。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    某药品生产日期为2015.01.25,该药品的有效期为3年,则该药品有效期至

    A、2018/01/25

    B、2017.12

    C、2018.1.24

    D、2018年01月24日


    正确答案:D
    解析:药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日各用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”;也可以用数字和其他符号表示为“有效期至XXXX.XX.”或者“有效期至XXXX/XX/XX”等。预防用生物制品有效期的标注按照国家药品监督管理部门批准的注册标准执行,治疗用生物制品有效期的标注应自分装日期计算,其他药品有效期的标注以生产日期计算。有效期若标注到日,应当为起算日期对应年月日的前一天;若标注到月,应当为起算月份对应年月的前一月。

  • 第14题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签必须标注的是( )。

    A.药品通用名称、规格及生产日期

    B.药品通用名称、规格及有效期

    C.药品通用名称、规格及生产批号

    D.药品通用名称、生产日期及有效期

    E.药品通用名称、规格、生产批号及有效期


    正确答案:E
    《药品说明书和标签管理规定》第十七条药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业 等内容。包装尺寸过小无法全部标明土述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

  • 第15题:

    包装尺寸过小无法标明全部内容的,药品的内标签至少应当标注

    A、药品的通用名称、规格、成分、产品批号、有效期

    B、药品的通用名称、性状、产品批号、有效期

    C、药品的通用名称、规格、批准文号、有效期

    D、药品的通用名称、规格、产品批号、有效期

    E、药品的通用名称、规格、成分、出厂日期、有效期


    参考答案:D

  • 第16题:

    某药品批号为990514,有效期为3年,医院药房于1999年11月17日分装,分装后该药品的有效期终止日期是

    A.37577

    B.37576

    C.37389

    D.37390

    E.37391


    正确答案:C

  • 第17题:

    包装尺寸过小无法标明全部内容的,药品的内标签至少应当标注

    A.药品的通用名称、规格、成分、产品批号、有效期
    B.药品的通用名称、性状、产品批号、有效期
    C.药品的通用名称、规格、批准文号、有效期
    D.药品的通用名称、规格、产品批号、有效期
    E.药品的通用名称、规格、成分、出厂日期、有效期

    答案:D
    解析:
    药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

  • 第18题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明

    A、药品通用名称、规格、批号、有效期
    B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
    C、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
    D、药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
    E、药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

    答案:A
    解析:
    药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
    包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
    原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。

  • 第19题:

    某药品批号为040529,有效期为3年,表明本品可使用到()

    • A、2004年5月28日为止
    • B、2004年5月29日为止
    • C、2007年5月28日为止
    • D、2007年5月29日为止
    • E、2007年5月30日为止

    正确答案:C

  • 第20题:

    尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明()

    • A、药品通用名称、规格、批号、有效期
    • B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
    • C、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
    • D、药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

    正确答案:A

  • 第21题:

    单选题
    根据《药品说明书和标签管理规定》,肝素钠注射液的内包装,其标签至少应当注明(  )。
    A

    药品通用名称、规格、批号、有效期

    B

    药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期

    C

    药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期

    D

    药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业


    正确答案: A
    解析:
    药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

  • 第22题:

    单选题
    某药品的批号是150529,有效期为3年,该药品的使用日期截止到(  )。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案: A
    解析: 有效期的表示方法:①直接标明有效期:如有效期为2013年10月15日,表明至2013年10月16日起便不得使用。国内多数药厂都用这种方法。②直接标明失效期:如某药品的失效期为2013年10月15日,表明可使用至2013年10月14日。一些进口药品可见这种表示方法。③标明有效期年限:则可由批号推算如某药品批号为130514,有效期为3年。由批号可知本产品为2013年5月14日生产,有效期3年,表明本品可使用到2016年5月13日为止。

  • 第23题:

    单选题
    某药品的生产日期是140529,有效期为3年,该药品的使用日期截止到(  )。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案: D
    解析:
    由题意知生产日期为2014年5月29日,有效期为3年,因此该药品使用的截止日期为2017年5月28日。