缺失或插入突变可导致 A.氨基酸置换 B.读码框移 C. 二者均有 D. 二者均无

题目
缺失或插入突变可导致
A.氨基酸置换 B.读码框移 C. 二者均有 D. 二者均无

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1.有关突变的错误说法是A、点突变包括转换和颠换B、插入2个bp可引起移码突变C、突变可引起基因型改变D、有突变发生则一定有表现型的改变E、缺失一个bp则引起移码突变

2.mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变，属于密码的（ ）。

3.下列哪种突变可以引起框移突变( )。A、缺失B、转换C、点突变D、颠换E、插入3个或3的倍数个核苷酸

4.mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变由于密码的 查看材料

参考答案和解析
答案：B
解析：
点突变是指DNA分子上的碱基错配，可自发突变或在化学诱变剂的作用下发生。点突变如发生在基因的编码区，可引起某三联体密码子的改变，导致氨基酸被置换。DNA分子上碱基的缺失或插入,可导致三联体密码子阅读方式的改变（即读码框移），造成蛋白质氨基酸排列顺序的改变，其后果是翻译出来的蛋白质可能完全不同。参阅【2003N027】。
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  • 第1题：

    导致框移突变(DNA损伤)的原因是DNA上碱基的

    A．错配

    B．缺失

    C．插入

    D．重排


    正确答案：BC
    解析：框移突变是指三联体密码的阅读方式改变，造成蛋白质氨基酸的排列顺序发生改变，其后果是翻译出的蛋白质可能完全不同，DNA上碱基的缺失或插入都可导致框移突变，但3个或3n个核苷酸的缺失或插入不一定引起框移突变。错配只导致1个氨基酸的改变。重排是DNA分子内发生大片段的交换，与框移突变无关。

  • 第2题：

    能够使DNA碱基发生转换或颠换的突变类型为

    A.点突变
    B.碱基插入
    C.碱基缺失
    D.移码突变

    答案：A
    解析：

  • 第3题：

    甲型血友病的基因缺陷是（）

    A凝血因子Ⅷ基因片段缺失，点突变或插入

    B凝血因子Ⅸ基因片段缺失，点突变或插入

    CPAH的严重缺乏

    DCK的水平升高

    E凝血因子X基因片段缺失


    A
    略

  • 第4题：

    当插入或缺失连续排列的核苷酸数目是（）时，其结果是仅导致密码子的插入或缺失突变，而不引起移码突变。

    • A、1倍
    • B、2倍
    • C、3倍
    • D、5倍

    正确答案:C

  • 第5题：

    下列可引起读码框移位突变的是（）

    • A、点突变
    • B、转换
    • C、颠换
    • D、插入2个核苷酸
    • E、缺失密码子

    正确答案:D

  • 第6题：

    可引起读码框移位的突变是（）。

    • A、转换
    • B、颠换
    • C、点突变
    • D、缺失终止密码子
    • E、插入10个核苷酸

    正确答案:E

  • 第7题：

    填空题
    在DNA损伤部位中只缺失或插入一个、两个或少数碱基的，因其突变范围小，属于（）突变。

    正确答案： 点
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    多选题
    下列关于移码突变的描述中哪些正确？（）
    A

    基因编码区内发生的单个或多个碱基缺失或插入

    B

    突变后的三联密码阅读框发生改变

    C

    突变位点后碱基序列与突变前不同

    D

    如果插入或缺失的碱基数目是3及其整数倍，所编码多肽链会有1或数个氨基酸的增加或减少，但突变位点后氨基酸序列不发生改变

    E

    移码突变可导致新的终止密码子产生，并导致突变基因所编码多肽链变短或延长


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    甲型血友病的基因缺陷是（）
    A

    凝血因子Ⅷ基因片段缺失，点突变或插入

    B

    凝血因子Ⅸ基因片段缺失，点突变或插入

    C

    PAH的严重缺乏

    D

    CK的水平升高

    E

    凝血因子X基因片段缺失


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变，是由于密码的（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    镰状红细胞贫血症患者血红蛋白的基因突变类型:A. 插入B. 缺失C. 点突变SXB

    镰状红细胞贫血症患者血红蛋白的基因突变类型：

    A. 插入

    B. 缺失

    C. 点突变

    D. 双链断裂

    E. 倒位或转位


    正确答案：C
    略

  • 第12题：

    A.读码框移
    B.氨基酸置换
    C.二者均有
    D.二者均无

    缺失或插入突变可导致( )。

    答案：A
    解析：

  • 第13题：

    基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。下列各项属于基因突变（）。

    • A、点突变
    • B、插入突变
    • C、缺失突变
    • D、基因重组

    正确答案:A,B,C

  • 第14题：

    DNA损伤的后果包括点突变、缺失、插入、倒位或转位、DNA断裂。


    正确答案:正确

  • 第15题：

    哪种情况会导致移码突变？（）

    • A、倒位
    • B、颠换
    • C、插入一个碱基
    • D、连续缺失三个碱基

    正确答案:C

  • 第16题：

    在DNA损伤部位中只缺失或插入一个、两个或少数碱基的，因其突变范围小，属于（）突变。


    正确答案:点

  • 第17题：

    单选题
    mRNA碱基缺失或插入可引起框移突变是由于密码的（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： A
    解析：
    编码蛋白质的三联体密码在翻译时是连续阅读的，既不问断也不重叠，因而碱基缺失或插入可引起框移，除非缺失或插碱基数为3或3的倍数。

  • 第18题：

    单选题
    当插入或缺失连续排列的核苷酸数目是（）时，其结果是仅导致密码子的插入或缺失突变，而不引起移码突变。
    A

    1倍

    B

    2倍

    C

    3倍

    D

    5倍


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    单选题
    缺失或插入突变可导致（　　）。
    A

    B

    C

    D


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其可导致（　　）。
    A

    碱基颠换

    B

    碱基转换

    C

    移码突变

    D

    无义突变

    E

    自发性转换突变


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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