第1题:
研究者应保证足够数量并符合入选条件的受试者进入临床试验。()
第2题:
申办者可任命受试者作为监查员,监查临床试验的进行。()
第3题:
临床试验研究者应符合什么条件?
第4题:
多中心临床试验由一位主要研究者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。
第5题:
申办者任命经过训练的人员作为监查员,监查临床试验的进行。
第6题:
出版物分类陈列划分的角度与细分程度以()为原则。
第7题:
对
错
第8题:
第9题:
符合消费者阅读习惯
符合消费者查找习惯
符合“中图法”基本规范
符合出版物的装帧形式
第10题:
新药上市前须完成IⅤ期临床试验,以充分考察评价该新药的收益与风险关系
试验药物应在符合《药品生产量管理规范》的车间制备
应保证受试者在自愿参与前被告知足够的试验信息,理解并签署知情同意书
临床试验应符合伦理道德标准,药物临床试验方案必须经过伦理委员会审查批
第11题:
外国机构可作为申办者直接申请新药临床试验。()
第12题:
作为一名未来的传播者,你怎样理解“控制分析”?以社会系统角度论述。
第一,大众传播与政府的关系(政府对媒介的控制;媒介对政府的监督和批评);
第二,媒介所有者对媒介的控制;
第三,大众媒介与工商界的关系(利益诉求;经济影响);
第四,大众传播与行业组织;
第五,大众传播与受众的关系;
第六,大众传播与大众文化。
略
第13题:
以下说法错误的为()
第14题:
多中心临床试验由申办者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。
第15题:
出版物分类陈列划分的角度与细分程度以符合消费者阅读习惯为原则。
第16题:
以临床病人作为研究对象的是()
第17题:
对
错
第18题:
第19题:
临床试验是一种应用于人体的实验研究
临床试验是回顾性研究
临床试验是前瞻性研究
临床试验不是以动物为对象的
施行临床试验应合乎伦理道德的要求
第20题:
多中心临床试验要求同时开始,但可以不同时结束。
多中心临床试验由申办者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。
多中心临床试验由一位主要研究者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。
多中心临床试验方案及附件起草后由各中心主要研究者共同讨论制定,经申办者同意,伦理委员会批准后执行。