可导致框移突变的是 A.错配 B.缺失 C.插人 D.重排

题目
可导致框移突变的是
A.错配 B.缺失 C.插人 D.重排

相似考题

1.mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变由于密码的 查看材料

2.下列哪种突变可以引起框移突变( )。A、缺失B、转换C、点突变D、颠换E、插入3个或3的倍数个核苷酸

3.下列情况可引起框移突变的是DNA链中A.A转换为GB.G转换为IC.U转换为CD.C转换为TE.A的缺失

4.mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变，属于密码的（ ）。

更多“可导致框移突变的是 ”相关问题

  • 第1题：

    导致框移突变(DNA损伤)的原因是DNA碱基的

    A．错配

    B．缺失

    C．插入

    D．重排


    正确答案：BC

  • 第2题：

    下列情况可引起框移突变的是DNA链中( )

    A.A转换为G
    B.A的缺失
    C.U转换为C
    D.C转换为T

    答案：B
    解析：
    只有DNA上碱基缺失或插入可导致三联体密码阅读方式改变，称为框移突变，由此造成氨基酸排列顺序发生改变，其后果是翻译出的蛋白质可能完全不同。本题应选B。其他三种情况只是DNA链上某个碱基被置换，导致一个三联体密码改变，最终仅造成一个氨基酸的改变，这称为点突变。

  • 第3题：

    下列情况可引起框移突变的是DNA链中
    A. A转换为G B.A的缺失
    C. U转换为C D.C转换为T


    答案：B
    解析：
    [考点]DNA损伤与修复 [分析]只有DNA上碱基缺失或插人可导致三联体密码阅读方式改变，称为框移突变，由此造成氨基酸排列顺序发生改变，其后果是翻译出的蛋白质可能完全不同。本题应选B。其他三种情况只是DNA链上某个碱基被置换，导致一个三联体密码改变，最终仅 造成一个氨基酸的改变，这称为点突变。

  • 第4题：

    A.读码框移
    B.氨基酸置换
    C.二者均有
    D.二者均无

    缺失或插入突变可导致( )。

    答案：A
    解析：

  • 第5题：

    DI颗粒的基因组有（）。

    • A、置换突变
    • B、缺失突变
    • C、移框突变
    • D、重组

    正确答案:B

  • 第6题：

    能引起框移突变的有（）和（）突变。


    正确答案:缺失；插入

  • 第7题：

    能引起框移突变的有缺失和（）。


    正确答案:插入突变

  • 第8题：

    问答题
    什么是点突变、框移突变，其后果如何？

    正确答案： 点突变即碱基配错。一个点突变可以（但不一定）造成一个氨基酸在蛋白质大分子上的改变。有时一个氨基酸的改变可以影响生物的整体，例如血红蛋白HbS引起的镰形红细胞贫血、癌基因的点突变等。框移突变是由缺失或插入（核苷酸）的突变，引起转录出的mRNA读码框架不按原有的三联体次序。其影响不限于突变点上的个别氨基酸。而是整条肽链的读码变更。后果是翻译出不是原来应有的（称为野生型）蛋白质，而是一级结构完全不同的另一种蛋白质。临床上有些病人缺乏某种蛋白质，其中，部分的原因可能是框移突变引起的。
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    填空题
    能引起框移突变的有缺失和（）。

    正确答案： 插入突变
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    可引起读码框移的突变是（　　）。
    A

    颠换

    B

    转换

    C

    点突变

    D

    缺失终止密码子

    E

    插入十二个核苷酸


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    mRNA碱基插人或缺失可造成框移突变由于密码的（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    DI颗粒的基因组有（）。
    A

    置换突变

    B

    缺失突变

    C

    移框突变

    D

    重组


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    导致框移突变(DNA损伤)的原因是DNA上碱基的

    A．错配

    B．缺失

    C．插入

    D．重排


    正确答案：BC
    解析：框移突变是指三联体密码的阅读方式改变，造成蛋白质氨基酸的排列顺序发生改变，其后果是翻译出的蛋白质可能完全不同，DNA上碱基的缺失或插入都可导致框移突变，但3个或3n个核苷酸的缺失或插入不一定引起框移突变。错配只导致1个氨基酸的改变。重排是DNA分子内发生大片段的交换，与框移突变无关。

  • 第14题：

    缺失或插入突变可导致
    A.氨基酸置换 B.读码框移 C. 二者均有 D. 二者均无


    答案：B
    解析：
    点突变是指DNA分子上的碱基错配，可自发突变或在化学诱变剂的作用下发生。点突变如发生在基因的编码区，可引起某三联体密码子的改变，导致氨基酸被置换。DNA分子上碱基的缺失或插入,可导致三联体密码子阅读方式的改变（即读码框移），造成蛋白质氨基酸排列顺序的改变，其后果是翻译出来的蛋白质可能完全不同。参阅【2003N027】。

  • 第15题：

    下列情况可引起框移突变的是DNA链中( )

    A.A的缺失
    B.G转换为I
    C.U转换为C
    D.C转换为T

    答案：A
    解析：
    只有DNA上碱基缺失或插入可导致三联体密码阅读方式改变，称为框移突变，由此造成氨基酸排列顺序发生改变，其后果是翻译出的蛋白质可能完全不同。其他3种情况只是DNA链上某个碱基被置换，导致一个三联体密码改变，最终仅造成一个氨基酸的改变，这称为点突变。

  • 第16题：

    框移突变（frame-shift mutation）可能是基因编码顺序（）。

    • A、缺失一个碱基的突变
    • B、连续缺失三个碱基的突变
    • C、点突变
    • D、连续插入三个碱基的突变

    正确答案:A

  • 第17题：

    关于突变，错误的说法是（）。

    • A、颠换是点突变的一种形式
    • B、插入1个碱基对可引起框移突变
    • C、重排属于链内重组
    • D、缺失5个碱基对可引起框移突变
    • E、转换属于重排的一种形式

    正确答案:E

  • 第18题：

    什么是点突变、框移突变，其后果如何？


    正确答案:点突变即碱基配错。一个点突变可以（但不一定）造成一个氨基酸在蛋白质大分子上的改变。有时一个氨基酸的改变可以影响生物的整体，例如血红蛋白HbS引起的镰形红细胞贫血、癌基因的点突变等。框移突变是由缺失或插入（核苷酸）的突变，引起转录出的mRNA读码框架不按原有的三联体次序。其影响不限于突变点上的个别氨基酸。而是整条肽链的读码变更。后果是翻译出不是原来应有的（称为野生型）蛋白质，而是一级结构完全不同的另一种蛋白质。临床上有些病人缺乏某种蛋白质，其中，部分的原因可能是框移突变引起的。

  • 第19题：

    单选题
    框移突变是指（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    填空题
    能引起框移突变的有（）和（）突变。

    正确答案： 缺失,插入
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    关于突变，错误的说法是（）。
    A

    颠换是点突变的一种形式

    B

    插入1个碱基对可引起框移突变

    C

    重排属于链内重组

    D

    缺失5个碱基对可引起框移突变

    E

    转换属于重排的一种形式


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    下列哪些是关于突变的正确说法（）。
    A

    颠换是点突变的一种形式

    B

    插入1个碱基对可引起框移突变

    C

    重排属于链内重组

    D

    缺失5个碱基对可引起框移突变

    E

    转换属于重排的一种形式


    正确答案： E,B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变，是由于密码的（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

相关内容