框移突变与遗传密码的下列哪项特性有关？ A.连续性 B.方向性 C.通用性 D.简并性

第1题：

第2题：

第3题：

DI颗粒的基因组有（）。

• A、置换突变
• B、缺失突变
• C、移框突变
• D、重组

正确答案:B

第4题：

能引起框移突变的有（）和（）突变。

正确答案:缺失；插入

第5题：

能引起框移突变的有缺失和（）。

正确答案:插入突变

第6题：

什么是遗传密码？遗传密码有哪些特性？

正确答案:mRNA上相邻的三个碱基作为一组决定一个氨基酸称为遗传密码。特性：方向性，简并性，通用性与例外，读码的连续性，有起始密码和终止密码，变偶性。

第7题：

第8题：

第9题：

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

第14题：

框移突变是指（）。

• A、密码的三联体不间断，需要三个一组连续读
• B、一个氨基酸有2～4个密码子编码
• C、所有生物共用一套遗传码
• D、mRNA链上，碱基的插入或缺失
• E、密码的第三个碱基和反密码的第一个碱基和反密码的第一个碱基不严格配对

正确答案:D

第15题：

下列哪些是关于突变的正确说法（）。

• A、颠换是点突变的一种形式
• B、插入1个碱基对可引起框移突变
• C、重排属于链内重组
• D、缺失5个碱基对可引起框移突变
• E、转换属于重排的一种形式

正确答案:A,B,C,D

第16题：

什么是点突变、框移突变，其后果如何？

正确答案:点突变即碱基配错。一个点突变可以（但不一定）造成一个氨基酸在蛋白质大分子上的改变。有时一个氨基酸的改变可以影响生物的整体，例如血红蛋白HbS引起的镰形红细胞贫血、癌基因的点突变等。框移突变是由缺失或插入（核苷酸）的突变，引起转录出的mRNA读码框架不按原有的三联体次序。其影响不限于突变点上的个别氨基酸。而是整条肽链的读码变更。后果是翻译出不是原来应有的（称为野生型）蛋白质，而是一级结构完全不同的另一种蛋白质。临床上有些病人缺乏某种蛋白质，其中，部分的原因可能是框移突变引起的。

第17题：

根据密码子的特点、解释下列现象： ①tRNA反密码第1位上的Ⅰ与mRNA密码第3位上的A、C、U均可配对。是（） ②UCG、UGU都可编码半胱氨酸。是（） ③mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变。是（）

正确答案:摆动性（不稳定配对）；简并性；连续性

第18题：

mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变由于密码的（）。

• A、摆动性
• B、通用性
• C、连续性
• D、简并性
• E、特异性

正确答案:C

第19题：

第20题：

第21题：

第22题：

第23题：