点突变(碱基错配)可导致 A.氨基酸置换 B.读码框移 C. 二者均有 D. 二者均无

题目
点突变(碱基错配)可导致
A.氨基酸置换 B.读码框移 C. 二者均有 D. 二者均无

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1.碱基错配又称为()。A、缺失B、重排C、转换D、点突变

2.突变的分子基础是碱基的点突变和缺失，有关点突变不正确的叙述是A、突变是由于DNA中嘌呤、嘧啶碱基变化的结果B、点突变起源于单一碱基的变化或缺失C、点突变可造成出现严重后果的氨基酸替换D、也可产生一点也不发生变化的蛋白质E、点突变的DNA变化都可以被观察到

3.最严重的DNA损伤是( )A、错配B、碱基置换C、DNA双链断裂D、DNA交联E、移码突变

4.造成镰刀形红细胞贫血的基因突变原因是A．DNA重排B．碱基缺失C．碱基插入D．碱基错配

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  • 第1题：

    导致框移突变(DNA损伤)的原因是DNA碱基的

    A．错配

    B．缺失

    C．插入

    D．重排


    正确答案：BC

  • 第2题：

    能够使DNA碱基发生转换或颠换的突变类型为

    A.点突变
    B.碱基插入
    C.碱基缺失
    D.移码突变

    答案：A
    解析：

  • 第3题：

    造成镰刀形红细胞贫血的基因突变原因是
    A. DAN重排 B.碱基缺失 C.碱基插人 D.碱基错配


    答案：D
    解析：
    ①正常人血红蛋白p亚基的第6位氨基酸是谷氨酸，镰刀形贫血患者血红蛋白分子中的谷氨酸被缬氨酸取代(其基因改变为第6位氨基酸编码的密码子上的一个碱基被置换，此为点突变，即碱基错配），使本是水溶性的血红蛋白聚集成丝状，导致红细胞变成为镰刀状而极易破碎,产生贫血。②DNA重排是DNA分子内较大片段的交换，导致蛋白质翻译错误，常引起肿瘤、遗传性疾病等。碱基缺失和碱基插入主要导致框移突变。

  • 第4题：

    框移突变（frame-shift mutation）可能是基因编码顺序（）。

    • A、缺失一个碱基的突变
    • B、连续缺失三个碱基的突变
    • C、点突变
    • D、连续插入三个碱基的突变

    正确答案:A

  • 第5题：

    关于突变，错误的说法是（）。

    • A、颠换是点突变的一种形式
    • B、插入1个碱基对可引起框移突变
    • C、重排属于链内重组
    • D、缺失5个碱基对可引起框移突变
    • E、转换属于重排的一种形式

    正确答案:E

  • 第6题：

    单选题
    最严重的DNA损伤是（）
    A

    错配

    B

    碱基置换

    C

    DNA双链断裂

    D

    DNA交联

    E

    移码突变


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第7题：

    单选题
    关于突变，错误的说法是（）。
    A

    颠换是点突变的一种形式

    B

    插入1个碱基对可引起框移突变

    C

    重排属于链内重组

    D

    缺失5个碱基对可引起框移突变

    E

    转换属于重排的一种形式


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    多选题
    生物体突然发生遗传物质的变化，称为突变。突变的分子基础是碱基的点突变和缺失，有关点突变正确的叙述是（）
    A

    突变是由于DNA中嘌呤、嘧啶碱基变化的结果

    B

    点突变起源于单一碱基的变化或缺失

    C

    点突变可造成出现严重后果的氨基酸替换

    D

    也可产生一点也不发生变化的蛋白质

    E

    点突变的DNA变化都可以被观察到


    正确答案： A,B
    解析： 点突变的后果在很大程度上取决于该突变发生在基因的什么地方，它能够产生一点也不发生变化的蛋白质，也能引起某种无关紧要的氨基酸替换，或造成严重后果的氨基酸替换，或完全不形成蛋白质，因此不是所有点突变都可以被观察到。

  • 第9题：

    单选题
    一种大肠杆菌突变株的Dam甲基化酶发生突变，导致GATC序列不能甲基化。那么，这种突变株的错配修复系统（　　）。
    A

    能够发生，但不能减少突变频率

    B

    能够发生，并将纠正在母链上的碱基

    C

    能够发生，并将纠正在子链上的碱基

    D

    不能发生，因为错配的碱基不能被识别

    E

    与野生型没有差别


    正确答案： B
    解析：
    大肠杆菌错配修复系统依赖甲基化来区分母链和子链。如果Dam甲基化酶缺失，那么修复系统无法识别母链和子链，于是被切除的核苷酸可能来自母链，也可能来自子链，各占50%，总的结果是不能减少突变频率。

  • 第10题：

    单选题
    Hb Leporeδβ基因的形成的机制是（）。
    A

    碱基替换

    B

    移码突变

    C

    重排

    D

    缺失

    E

    错配引起不等交换


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其可导致（　　）。
    A

    碱基颠换

    B

    碱基转换

    C

    移码突变

    D

    无义突变

    E

    自发性转换突变


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    造成镰刀形红细胞贫血的基因突变原因是（）
    A

    DNA重排

    B

    碱基缺失

    C

    碱基插入

    D

    碱基错配

    E

    嘧啶二聚体形成


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    导致框移突变(DNA损伤)的原因是DNA上碱基的

    A．错配

    B．缺失

    C．插入

    D．重排


    正确答案：BC
    解析：框移突变是指三联体密码的阅读方式改变，造成蛋白质氨基酸的排列顺序发生改变，其后果是翻译出的蛋白质可能完全不同，DNA上碱基的缺失或插入都可导致框移突变，但3个或3n个核苷酸的缺失或插入不一定引起框移突变。错配只导致1个氨基酸的改变。重排是DNA分子内发生大片段的交换，与框移突变无关。

  • 第14题：

    可导致框移突变的是
    A.错配 B.缺失 C.插人 D.重排


    答案：B,C
    解析：
    框移突变是指三联体密码的阅读方式改变，造成蛋白质氨基酸排列顺序发生改变，导致翻译出来的 蛋白质完全不同。碱基缺失或插人都可导致框移突变。错配又称点突变，发生在基因编码区，可导致突变碱相应的氨基酸改变，但不引起框移。重排是指DNA分子内较大片段的交换，可导致复制的模板错误。

  • 第15题：

    致突变物对DNA链造成的损伤有( )

    • A、碱基置换
    • B、移码突变
    • C、DNA加合物形成
    • D、碱基错配

    正确答案:C

  • 第16题：

    错配修复可校正DNA复制和重组过程中非同源染色体偶尔出现的DNA碱基错配。


    正确答案:正确

  • 第17题：

    不定项题
    致突变物对DNA链造成的损伤有( )
    A

    碱基置换

    B

    移码突变

    C

    DNA加合物形成

    D

    碱基错配


    正确答案： B
    解析： 致突变物引起DNA结构的改变，主要包括碱基损伤和DNA链受损。碱基损伤包括：碱基错配，平面大分子嵌入DNA链，碱基类似物取代，碱基的化学结构改变或破坏；DNA链受损包括：二聚体的形成，DNA加合物形成，DNA-蛋白质交联物形成。

  • 第18题：

    单选题
    框移突变（frame-shift mutation）可能是基因编码顺序（）。
    A

    缺失一个碱基的突变

    B

    连续缺失三个碱基的突变

    C

    点突变

    D

    连续插入三个碱基的突变


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    多选题
    下列关于移码突变的描述中哪些正确？（）
    A

    基因编码区内发生的单个或多个碱基缺失或插入

    B

    突变后的三联密码阅读框发生改变

    C

    突变位点后碱基序列与突变前不同

    D

    如果插入或缺失的碱基数目是3及其整数倍，所编码多肽链会有1或数个氨基酸的增加或减少，但突变位点后氨基酸序列不发生改变

    E

    移码突变可导致新的终止密码子产生，并导致突变基因所编码多肽链变短或延长


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    在细胞的DNA中（）。
    A

    用一个碱基对替换另一个碱基对的突变成为点突变

    B

    插入一个碱基对的突变称为点突变

    C

    一个基因位点上的突变称为点突变

    D

    改变一个基因的突变称为点突变


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    多选题
    下列哪些是关于突变的正确说法（）。
    A

    颠换是点突变的一种形式

    B

    插入1个碱基对可引起框移突变

    C

    重排属于链内重组

    D

    缺失5个碱基对可引起框移突变

    E

    转换属于重排的一种形式


    正确答案： E,B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    点突变（碱基错配）可导致（　　）。
    A

    B

    C

    D


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    理论上自发突变是随机发生的，并均匀分布于基因组中，然而，精细分析表明，DNA中的某些位点较其他位点更易发生突变。这些“热点”突变是由于（）。
    A

    DNA的空间结构选择性地使部分DNA暴露在诱变因子的作用

    B

    存在可被进一步修饰（如脱氨基）的已修饰碱基（如甲基化），导致碱基转换并通过复制产生突变

    C

    被修饰（如甲基化）碱基的存在，易于发生错配复制并因此产生突变

    D

    DNA中富含A­T区域的存在，使得自发解链及错配碱基的掺入

    E

    对沉默突变的选择压力很低，因此热点多为密码子第三位的碱基


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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