肝细胞向毛细胆管排泄结合胆红素障碍，而胆红素的摄取和结合正常见于 A. Gilbert综合征 B. Rotor综合征 C. Dubin-Johnson 综合征 D. Crigler-Najjar综合征

题目
肝细胞向毛细胆管排泄结合胆红素障碍，而胆红素的摄取和结合正常见于

A. Gilbert综合征
B. Rotor综合征
C. Dubin-Johnson 综合征
D. Crigler-Najjar综合征
相似考题

1.Dubin-Johson综合征所引起的尿胆红素阳性的机制是A.肝胆管内压力增高，导致毛细血管破裂，结合胆红素不能排入肠道而逆流入血B.肝细胞对胆红素的摄取、结合、排泄功能受损C.大量红细胞遭破坏，形成大量未结合胆红素，超过肝细胞的摄取、结合、排泄能力D.肝细胞摄取胆红素功能障碍及微粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E.肝细胞对结合性胆红素向毛细胆管排泄发生障碍

2.Dubin-Johnson综合征是由于A．血清非结合胆红素增加B．肝细胞将结合胆红素向毛细胆管排泄障碍C．肝细胞摄取非结合胆红素障碍D．肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转换酶E．肝细胞摄取及排泄结合胆红素障碍

3.日尔贝综合征(Gilbert)综合征是由于( )A.肝细胞摄取非结合胆红素障碍B.肝细胞对某些阴离子(如靛青绿)向毛细胆管排泄障碍C.肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶正常D.肝细胞对结合胆红素摄取及结合障碍E.肝细胞对结合胆红素排泄障碍

4.急性黄疸性肝炎所引起的尿胆红素阳性的机制是A.肝胆管内压力增高，导致毛细血管破裂，结合胆红素不能排入肠道而逆流入血B.肝细胞对胆红素的摄取、结合、排泄功能受损C.大量红细胞遭破坏，形成大量未结合胆红素，超过肝细胞的摄取、结合、排泄能力D.肝细胞摄取胆红素功能障碍及微粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E.肝细胞对结合性胆红素向毛细胆管排泄发生障碍

参考答案和解析
答案：C
解析：
更多“肝细胞向毛细胆管排泄结合胆红素障碍，而胆红素的摄取和结合正常见于 ”相关问题

  • 第1题：

    肝细胞向毛细胆管排泄结合胆红素障碍，而胆红素的摄取和结合正常见于

    A．

    B．

    C．

    D．

    E．


    正确答案：C
    解析：①体内胆红素来源有三：衰老的红细胞(主要来源，占80%)、旁路胆红素及组织中非血红蛋白的血红素酶类。在恶性贫血、地中海贫血、铅中毒等疾病，由于造血功能紊乱，有较多的血红蛋白在骨髓内尚未成为成熟的红细胞之前就发生崩溃，称“无效造血”，这种途径导致的胆红素生成过多称旁路性高胆红素血症。②Dubin-Johnson综合征又称体质性高结合胆红素血症，是指结合胆红素排出受阻或从肝内向血液反流。肝细胞对胆红素的摄取和结合正常。血清结合胆红素增高。③Gilbert综合征是指肝细胞摄取游离胆红素障碍及微粒体内葡糖醛酸转移酶不足。血清非结合胆红素因转变为结合胆红素发生障碍而升高。肝功能正常。④Crigler-Najjar综合征是指肝组织内缺乏葡糖醛酸转移酶，使非结合胆红素不能转变为结合胆红素，因此血中非结合胆红素很高，并有核黄疸，预后差。⑤Rotor综合征是指肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素先天性缺陷，使血清结合胆红素增高。肝组织活检正常。

  • 第2题：

    肝细胞向毛细胆管排泄结合胆红素障碍,而胆红素的摄取和结合正常见于
    A.Gilbert综合征 B.无效造血 C. Dubin-Johnson综合征
    D. Crigler-Najjar综合征 E. Rotor综合征


    答案：C
    解析：
    ①体内胆红素来源有三：衰老的红细胞（主要来源，占80% )、旁路胆红素及组织中非血红蛋白的血红素酶类。在恶性贫血、地中海贫血、铅中毒等疾病,由于造血功能紊乱，有较多的血 红蛋白在骨髓内尚未成为成熟的红细胞之前就发生崩溃，称“无效造血”,这种途径导致的胆红素生成过 多称旁路性高胆红素血症。②Dubin-Johnson综合征又称体质性高结合胆红素血症，是指结合胆红素排 出受阻或从肝内向血液反流。肝细胞对胆红素的摄取和结合正常。血清结合胆红素增高。③Gilbert综 合征是指肝细胞摄取游离胆红素障碍及微粒体内葡糖醛酸转移酶不足。血清非结合胆红素因转变为结 合胆红素发生障碍而升高。肝功能正常。④Grigler-Najjar综合征是指肝组织内缺乏葡糖醛酸转移酶，使 非结合胆红素不能转变为结合胆红素,因此血中非结合胆红素很高,并有核黄疸,预后差。⑤Rotor综合 征是指肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素先天性缺陷，使血清结合胆红素增高。肝组织活检正常。

  • 第3题：

    日尔贝综合征（Gilbert）综合征是由于（）。

    • A、肝细胞摄取非结合胆红素障碍
    • B、肝细胞对某些阴离子（如靛青绿）向毛细胆管排泄障碍
    • C、肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶正常
    • D、肝细胞对结合胆红素摄取及结合障碍
    • E、肝细胞对结合胆红素排泄障碍

    正确答案:A

  • 第4题：

    Dubir-Johnson综合征是由于（）。

    • A、血清非结合胆红素增加
    • B、肝细胞将结合胆红素向毛细胆管排泄障碍
    • C、肝细胞摄取非结合胆红素障碍
    • D、肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转换酶
    • E、肝细胞摄取及排泄结合胆红素障碍

    正确答案:B

  • 第5题：

    单选题
    Gilbert综合征是由于（）
    A

    肝细胞摄取非结合胆红素障碍

    B

    肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶正常

    C

    肝细胞对某些阴离子（如靛青绿）向毛细胆管排泄障碍

    D

    肝细胞对结合胆红素摄取及结合障碍

    E

    肝细胞对结合胆红素排泄障碍


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第6题：

    单选题
    杜宾-约翰逊综合征（Dubin-Johnson）综合征是由于（）。
    A

    肝细胞摄取非结合胆红素障碍

    B

    肝细胞对结合胆红素向毛细胆管排泄障碍

    C

    血清非结合胆红素增加

    D

    肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转换酶

    E

    肝细胞摄取及排泄结合胆红素障碍


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第7题：

    A.Gilbert综合征
    B.无效造血
    C.Dubin-Johnson综合征
    D.Crigler-Najjar综合征
    E.Rotor综合征

    肝细胞向毛细胆管排泄结合胆红素障碍，而胆红素的摄取和结合正常见于

    答案：C
    解析：
    无效造血是骨髓内的原位溶血，由于溶血则可使胆红素生成过多；Dubin-Johnson综合征是肝细胞向毛细胆管排泄结合胆红素障碍，而胆红素的摄取和结合正常：Cilbert综合征是因肝细胞摄取游离胆红素障碍及微粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足所致；Crigler-Najjar综合征是由于肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶，致不能形成结合胆红素，使血中非结合胆红素浓度增高；Rotor综合征是肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷，致血中结合胆红素增高为主。

  • 第8题：

    胰头癌引起尿胆红素阳性的机制是（）。

    • A、肝胆管内压力增高，导致毛细血管破裂，结合胆红素不能排入肠道而逆流入血
    • B、肝细胞对胆红素的摄取、结合、排泄功能受损
    • C、大量红细胞遭破坏，形成大量未结合胆红素，超过肝细胞的摄取、结合、排泄能力
    • D、肝细胞摄取胆红素功能障碍及微粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足
    • E、肝细胞对结合性胆红素向毛细胆管排泄发生障碍

    正确答案:A

  • 第9题：

    肝细胞对结合胆红素向毛细胆管排泄发生障碍，尿胆红素阳性为（　）


      正确答案:A

    • 第10题：

      单选题
      胰头癌引起尿胆红素阳性的机制是（）
      A

      肝胆管内压力增高，导致毛细血管破裂，结合胆红素不能排入肠道而逆流入血

      B

      肝细胞对胆红素的摄取、结合、排泄功能受损

      C

      大量红细胞遭破坏，形成大量未结合胆红素，超过肝细胞的摄取、结合、排泄能力

      D

      肝细胞摄取胆红素功能障碍及微粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足

      E

      肝细胞对结合性胆红素向毛细胆管排泄发生障碍


      正确答案： D
      解析： 3.胰头癌引起胆总管阻塞而肝胆管内压力增高；急性黄疸性肝炎导致肝细胞大量损害；Dubin-Johson综合征表现为先天性肝细胞对结合性胆红素向毛细胆管排泄发生障碍。

    • 第11题：

      单选题
      肝细胞向毛细胆管排泄结合胆红素障碍，而胆红素的摄取和结合正常见于（）
      A

      Gilbert综合征

      B

      无效造血

      C

      Dubin-Johnson综合征

      D

      Crigler-Najjar综合征

      E

      Rotor综合征


      正确答案： C
      解析： 无效造血是骨髓内的原位溶血，由于溶血则可使胆红素生成过多；Dubin-Johnson综合征是肝细胞向毛细胆管排泄结合胆红素障碍，而胆红素的摄取和结合正常：Gilbert综合征是因肝细胞摄取游离胆红素障碍及微粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足所致；Crigler-Najjar综合征是由于肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶，致不能形成结合胆红素，使血中非结合胆红素浓度增高；Rotor综合征是肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷，致血中结合胆红素增高为主。

    • 第12题：

      单选题
      Dubin-Johnson综合征是由于（　　）。
      A

      血清非结合胆红素增加

      B

      肝细胞将结合胆红素向毛细胆管排泄障碍

      C

      肝细胞摄取非结合胆红素障碍

      D

      肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转换酶

      E

      肝细胞摄取及排泄结合胆红素障碍


      正确答案： C
      解析：
      Dubin-Johnson综合征又称为慢性特发性黄疸，为遗传性结合胆红素增高Ⅰ型。由于毛细胆管对有机阴离子的转运障碍，致使结合胆红素从肝细胞向毛细胆管的运转发生障碍，结果使结合胆红素反流入血，血结合胆红素水平增高，患者出现黄疸。

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