A.查找不进行血液成分加工的原因
B.研究制备血液成分的新技术
C.确保终产品符合质量要求并使制备过程受控
D.使质量经理高兴
第1题:
A、成分制备通常采用密闭、多联采血袋,制备过程中血液冷链应得到维持
B、根据临床医护人员的要求,成分制备程序可以改变,以满足临床
C、考虑到新产品特定的失效日期和贮存条件,应重新贴上新的标签
D、血液交接时,双方要认真检查、核对并签字,工作量过大时可以放松要求。
第2题:
第3题:
血液成分制备时对设备的要求有哪些?()
第4题:
以血液制备环境要求描述正确的是()
第5题:
血液成分可以在开放系统进行制备,但需要对制备环境进行控制。
第6题:
制备血小板、粒细胞的离心温度为(),制备其他血液成分的离心温度为()。
第7题:
制备血液成分的全血质量要求。()
第8题:
第9题:
设备数量及功能应能满足制备工作的要求
应建立和实施设备的确认、维护、校准和持续监控等管理制度
实施惟一性标识及使用状态标识,以确保设备符合预期使用要求
血液成分可以在开放系统进行制备,但需要对制备环境进行控制
根据所制备血液成分要求和离心机操作手册,确定离心转速、加速和减速、离心时间和温度等参数,编制离心程序
第10题:
根据所制备血液成分要求和离心机操作手册,确定离心转速、加速和减速、离心时间和温度等参数,编制离心程序
制备血小板、粒细胞的离心温度为22±2℃
制备其他血液成分的离心温度为4±2℃
离心程序应经过确认,应能分离出符合质量要求的血液成分
对已经投入常规使用的离心程序的变更应实施控制,防止被非授权修改,可以抽查核对
第11题:
采血人员在接触献血者前、从事采血活动前采样。成分制备人员在接触献血袋前、从事血液成分制备活动前采样
采血人员在接触献血者前、从事采血活动前采样。成分制备人员在接触献血袋后、从事血液成分制备活动后采样
采血人员在接触献血者后、从事采血活动后采样,成分制备人员在接触献血袋后、从事血液成分制备活动后采样
采血人员在接触献血者后、从事采血活动后采样,成分制备人员在接触献血袋前、从事血液成分制备活动前采样
采血人员在从事采血活动时采样。成分制备人员在从事血液成分制备活动时采样
第12题:
对
错
第13题:
第14题:
制备血液成分用全血的质量要求不包括下列哪一项?()
A血液无污染
B献血者符合“供血者健康标准”
C采血时间在3分钟以内(200ml)
D在采血后4小时内完成成分制备
E无凝块、无溶血、无严重乳糜、血袋密闭良好、容量误差不大于标示量±10%
第15题:
对制备的血液成分进行质量监控是为了:()
第16题:
用于制备血液成分的起始血液应符合()的要求。
第17题:
()对血液的放行进行监控,并留有监控记录。
第18题:
简述血液制备质量记录的要求。
第19题:
下列对血液离心操作要求的描述中正确的是()
第20题:
质量管理人员
血液放行人员
贴签人员
血液制备人员
第21题:
查找不进行血液成分加工的原因
研究制备血液成分的新技术
确保终产品符合质量要求并使制备过程受控
使质量经理高兴
第22题:
塑料血袋微小破损使细菌污染血液
采血时皮肤深层的细菌随血流进入血袋污染血液
塑料血袋质量出现问题本身带菌
血液成分分离制备过程中没有严格实施无菌操作规程
采血者手指消毒不严带菌
第23题:
制备环境应卫生整洁,每天消毒
应尽可能以密闭系统制备血液成分
用于制备血液成分的开放系统,制备室环境应达到1000级
制备需要冷藏的血液成分时,应尽可能缩短室温下的制备时间
开放系统制备血液的操作台局部应达到10000级