3、酰胺可以通过霍夫曼反应来制备少一个碳原子的伯胺。
第1题:
A.卤化水解
B.磺酸盐碱熔
C.芳伯胺水解
D.重氮盐水解
第2题:
丙磺舒分子结构中具有磺酰胺结构,因而鉴别时可以采用
A.氯离子反应
B.芳香第一胺的反应
C.硫酸根的反应
D.丙二酰脲类反应
E.制备衍生物测熔点
第3题:
下列生物碱的碱性接近中性的是
A、伯胺碱
B、仲胺碱
C、叔胺碱
D、季铵碱
E、酰胺
第4题:
第5题:
酰胺与次氯酸钠或次溴酸钠的碱溶液作用时,脱去羰基使碳链减少一个碳原子而生成伯胺的这类反应称为黄鸣龙反应
第6题:
亲和取代反应制备醇类和酚类化合物可通过()制得
第7题:
Hofmann降解反应是有机合成中重要的降解反应,常用来制备含仲烃基和叔烃基的伯胺。当手性酰胺进行反应时,其手性碳的绝对构型不变。
第8题:
卤代烃氨解是制备伯胺非常好的方法。
第9题:
烷烃中()称为伯碳原子;()称为仲碳原子;()称为叔碳原子;()称为季碳原子。分别与伯、仲、叔碳原子结合的氢原子,称为()。
第10题:
取代反应
水解反应
霍夫曼(Hoffmann)降解反应
还原反应
第11题:
伯胺
仲胺
叔胺
季铵
酰胺
第12题:
叔胺
酚
醇
N-乙酰胺
第13题:
此题为判断题(对,错)。
第14题:
Rimini反应可用于鉴别的药物为
A.脂肪伯胺类药物
B.芳香伯胺类药物
C.脂肪叔胺类药物
D.脂肪仲胺类药物
E.酰胺类药物
第15题:
亚硝基化速度较快的胺是
A.伯胺
B.仲胺
C.叔胺
D.季胺
E.酰胺
第16题:
第17题:
关于β-内酰胺类抗生素结构特点的叙述,错误的是()
第18题:
化合物2,2-二甲基-4-乙基己烷分子中()。
第19题:
具有相同碳原子数的伯、仲、叔胺,其沸点顺序正确的是()。
第20题:
与亚硝酸反应放出氮气的是()。
第21题:
β-内酰胺类抗生素具有以下结构特点:分子内都含有一个四元的(),四元环可以通过氮原子和相邻的碳原子与第二个五元或六元环相稠合。青霉素的稠合环为()环,头孢菌素为()环;与β-内酰胺稠合环的碳原子2位上均有一个();β-内酰胺环氮原子3位上均有一个()侧链;两个稠合环()共平面;青霉素类有()个手性碳原子,头孢菌素类抗生素有()个手性碳原子。
第22题:
伯胺;
仲胺;
叔胺;
都可以。
第23题:
叔>仲>伯
伯>仲>叔
伯>叔>仲
仲>伯>叔
第24题:
伯>仲>叔;
叔>仲>伯;
伯>叔>仲;
仲>伯>叔。