STR序列内出现点突变一般不会干扰对片段长度的分型。

题目

STR序列内出现点突变一般不会干扰对片段长度的分型。

相似考题

1.影响特定的微卫星位点的突变率的是A、重复序列的类型B、重复序列的长度C、重复序列的数量D、微卫星序列中胞嘧啶的多少E、微卫星序列在基因组中的位置

2.外显子是( )。A 基因突变的表现B 断裂开的DNA片段C 不转录的DNA片段D 真核生物基因中为蛋白质编码的序列E 真核生物基因的非编码序列

3.甲型血友病的基因缺陷是（）A凝血因子Ⅷ基因片段缺失，点突变或插入B凝血因子Ⅸ基因片段缺失，点突变或插入CPAH的严重缺乏DCK的水平升高E凝血因子X基因片段缺失

4.导致DNA长度多态性的最常见原因是A、插入序列的存在B、重复序列的存在C、序列缺失D、序列点突变E、序列重排

更多“STR序列内出现点突变一般不会干扰对片段长度的分型。”相关问题

  • 第1题：

    PCR扩增阻碍突变系统检测突变的原理是基于（）

    • A、由于突变，限制性内切酶识别位点变化，不能被切开
    • B、由于突变，电泳迁移率发生变化
    • C、连接酶不能连接与靶序列错配的两个DNA片段
    • D、Taq酶不能延伸3’末端与靶序列错配的引物
    • E、以上都不是

    正确答案:D

  • 第2题：

    遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。以下不属于STR多态性检测最常用的方法是（）

    • A、PCR扩增、电泳分离
    • B、银染或荧光分析等位基因片段大小、分型
    • C、利用DNA测序仪直接进行序列分析
    • D、Taqman技术
    • E、STR复合扩增技术

    正确答案:D

  • 第3题：

    串联重复序列长度多态性分析中的分析目标是（）。

    • A、错义突变
    • B、同义突变
    • C、点突变
    • D、移码突变
    • E、可变数目串联重复序列或短串联重复序列

    正确答案:E

  • 第4题：

    在DNA编码序列中一个碱基G被另一个碱基C替代，这种突变为（）。

    • A、转换
    • B、颠换
    • C、移码突变
    • D、动态突变
    • E、片段突变

    正确答案:B

  • 第5题：

    对多肽链氨基酸序列有影响的点突变包括（）。

    • A、同义突变
    • B、错义突变
    • C、无义突变
    • D、插入
    • E、缺失

    正确答案:B,C,D,E

  • 第6题：

    单选题
    噬菌体Mu是一个转座子，长度为44kb，含有转座酶基因，两端有反向重复序列。通过在细菌基因组内基因间的“跳跃”形式进行复制，每“跳跃”一次就产生一个突变。将Mu导入大肠杆菌，获得一个lac突变子，怎样确定该突变是由Mu引起的？（）
    A

    克隆该基因，测序，寻找其中是否含Mu序列

    B

    克隆该基因到质粒载体上，并转化其他细菌观察是否出现突变子

    C

    构建一个基因文库，并以Mu序列及lacDNA为探针，筛选文库，看两种探针是否与同一DNA片段杂交

    D

    以上方法都适用


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第7题：

    单选题
    DNA序列中单一核苷酸（碱基）改变而产生的多态性称为（　　）。
    A

    单核苷酸多态性（SNP）

    B

    人类白细胞抗原（HLA）复合体多态性

    C

    限制性片段长度多态性（RFLP）

    D

    短串联重复序列（STR）

    E

    单链构象多态性（SSCP）


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    单选题
    在哪种条件下可以用限制性片段长度多态性（restriction length polymorphism，RFLP）来检测某种遗传病：（）
    A

    限制性片段长度不变，但是电荷改变，限制性片段在电泳时位置发生改变

    B

    通过电泳可以检测到突变基因所表达的蛋白与正常基因所表达的蛋白明显不同

    C

    通过基因组测序检测到突变基因有插入或缺失的片段

    D

    引起疾病的突变基因内限制性酶切位点发生改变，或者是突变基因与一个发生改变的酶切位点紧密连锁


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    导致DNA长度多态性的最常见原因是（）
    A

    插入序列的存在

    B

    重复序列的存在

    C

    序列缺失

    D

    序列点突变

    E

    序列重排


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    下列哪种改变常用PCR-RFLP作为简便、快速的检测方法是（）。
    A

    基因缺失

    B

    已知点突变

    C

    未知点突变

    D

    在扩增片段内的酶切位点的改变

    E

    扩增片段长度的改变


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    在突变点后所有密码子发生移位的突变为（）
    A

    移码突变

    B

    动态突变

    C

    片段突变

    D

    转换

    E

    颠换


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    串联重复序列长度多态性分析中的分析目标是（）。
    A

    错义突变

    B

    同义突变

    C

    点突变

    D

    移码突变

    E

    可变数目串联重复序列或短串联重复序列


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    PCR扩增阻碍突变系统检测可用于哪些类型的分子检测（）

    • A、单位点突变
    • B、多位点突变
    • C、未知突变
    • D、基因分型
    • E、以上都可以

    正确答案:A,B,D

  • 第14题：

    在做进化树分析时，要保证所选的序列片段长度相同。（）


    正确答案:正确

  • 第15题：

    下列哪种改变常用PCR-RFLP作为简便、快速的检测方法是（）。

    • A、基因缺失
    • B、已知点突变
    • C、未知点突变
    • D、在扩增片段内的酶切位点的改变
    • E、扩增片段长度的改变

    正确答案:D

  • 第16题：

    在突变点后所有密码子发生移位的突变为（）

    • A、移码突变
    • B、动态突变
    • C、片段突变
    • D、转换
    • E、颠换

    正确答案:A

  • 第17题：

    （）技术是对已知DNA序列的基因或基因片段中任意指定位置进行突变的技术

    • A、基因诱变
    • B、定点突变
    • C、定点改造
    • D、DNA突变

    正确答案:B

  • 第18题：

    单选题
    PCR扩增阻碍突变系统检测突变的原理是基于（）
    A

    由于突变，限制性内切酶识别位点变化，不能被切开

    B

    由于突变，电泳迁移率发生变化

    C

    连接酶不能连接与靶序列错配的两个DNA片段

    D

    Taq酶不能延伸3’末端与靶序列错配的引物

    E

    以上都不是


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    多选题
    对多肽链氨基酸序列有影响的点突变包括（）。
    A

    同义突变

    B

    错义突变

    C

    无义突变

    D

    插入

    E

    缺失


    正确答案： B,E
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    在进化过程中，新性状的出现是由于：（）
    A

    在一个原先是为别的性状编码的基因内点突变的积累

    B

    基因复制成为两个拷贝并在其中一个拷贝内点突变的积累

    C

    调节基因内的突变

    D

    基因型对有利表型的记录


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。以下不属于STR多态性检测最常用的方法是（）
    A

    PCR扩增、电泳分离

    B

    银染或荧光分析等位基因片段大小、分型

    C

    利用DNA测序仪直接进行序列分析

    D

    Taqman技术

    E

    STR复合扩增技术


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    甲型血友病的基因缺陷是（）
    A

    凝血因子Ⅷ基因片段缺失，点突变或插入

    B

    凝血因子Ⅸ基因片段缺失，点突变或插入

    C

    PAH的严重缺乏

    D

    CK的水平升高

    E

    凝血因子X基因片段缺失


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    影响特定的微卫星位点的突变率的是（　）
    A

    重复序列的类型

    B

    重复序列的长度

    C

    重复序列的数量

    D

    微卫星序列中胞嘧啶的多少

    E

    微卫星序列在基因组中的位置


    正确答案： B,A
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    在DNA编码序列中一个碱基G被另一个碱基C替代，这种突变为（）。
    A

    转换

    B

    颠换

    C

    移码突变

    D

    动态突变

    E

    片段突变


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

相关内容