原核生物的启动子的四个保守区域为()、()、()、()。
题目
原核生物的启动子的四个保守区域为()、()、()、()。
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第1题：
A.启动子
B.内含子
C.外显子
D.单顺反子
E.多顺反子原核生物转录作用后生成的mRNA为答案：E解析： -
第2题：
原核和真核生物共有的转录调控序列是（）。
- A、poly（A）信号
- B、启动子
- C、操纵子
- D、终止子
正确答案:B -
第3题：
原核生物启动子所组成的保守序列和终止子特异序列是什么？如何分析大肠杆菌启动子保守序列的重要性？
正确答案: 原核生物中绝大部分的启动子都存在位于-10bp处的TATAAT区和-35bp处的TTGACA区。这两个区是相当保守的序列，是RNA聚合酶与启动子的结合位点，能与s因子相互识别而具有很高的亲和力。在-35区和-10区之间的距离17±1bp。保持启动子这二段的序列以及它们之间的距离是很重要的，否则会改变它所控制的基因的表达水平。UP 元件，位于启动子上游-57 和-47 富含A/T 。（5’-AAAATTATTTT-3’）.
不依赖于rho因子的终止子：终止位点上游一般都存在一个富含GC碱基的二重对称区，由这段DNA转录产生的RNA容易形成发卡式结构。在终止位点前面有一段由6-8个A组成的序列，所以转录产物的3`端为寡聚U，这种结构特征的存在决定了转录的终止。依赖于rho因子的终止子：依赖rho因子的转录终止区DNA序列缺乏共性。Rho因子是一个相对分子量为2.0×105的六聚体蛋白，是一种NTP酶，通过催化NTP的水解促使新生RNA链从三元转录复合物中解离出来，从而终止转录。RNA合成起始以后，rho因子即吸附在新生的RNA链上，靠ATP水解产生的能量，沿5`→3`方向朝RNA聚合酶移动，到达RNA的3`-OH端后取代了暂停在终止位点上的RNA聚合酶，使之从模板DNA上释放mRNA ，完成转录过程。
大肠杆菌启动子保守序列的重要性：
a、-10bp处的TATAAT区和-35bp处的TTGACA区是RNA聚合酶与启动子的结合位点，能与σ因子相互识别而具有很高的亲和力。
b、两个保守序列之间的距离是16-19bp，小于15bp或者大于20bp都会降低启动子的活性，改变启动子所控制基因的表达水平。
d、如果突变使启动子与保守序列的吻合度降低，则启动子变弱。如果突变使启动子与保守序列吻合度上升，则启动子变强。
e、通过突变改变启动子的保守序列，可以形成不同的启动子。不同的启动子，不同的启动子和不同的RNA聚合酶结合，达到调控转录的目的。 -
第4题：
原核生物与真核生物启动子的主要差别？
正确答案: 原核生物：TTGACA---TATAAT------起始位点。
真核生物：增强子---GC---CAAT----TATAA—5mGpp—起始位点。 -
第5题：
原核生物启动子序列按功能的不同可分为三个部位，即（）、（）、（）。
正确答案:起始部位；结合部位；识别部位 -
第6题：
真核生物中组装RNApolⅡ起始复合物需要的蛋白质数比原核生物中转录起始复合物所需的蛋白质数多得多，最主要的原因是：（）
- A、真核生物中细胞专一性的调节要求转录受到严格调控，多基因的蛋白质复合物有利于这一需求的满足
- B、真核生物中的DNA结合蛋白质比原核生物多
- C、真核生物中的基因数比原核生物多
- D、真核生物启动子含有TATA框，原核生物启动子含有-35序列和-10序列
正确答案:A -
第7题：
原核生物启动子 Pribnow 盒从 5’到 3’的共有序列是:（）
- A、TTTAAA
- B、TATAAT
- C、TATATA
- D、TAAAAT
- E、TTAATT
正确答案:B -
第8题：
概括典型原核生物启动子的结构和功能，并解释什么是保守序列。
正确答案:启动子是RNA聚合酶结合和转录起始的特殊序列。典型的原核生物启动子大约40个核苷酸，并由两个重要的序列：－10区，pribnowbox，TATA，和－35区TTGACA，是RNA聚合酶的结合位点。
保守序列指所有启动子的该部位都有这一序列或十分相似的结构。 -
第9题：
问答题原核生物RNA聚合酶是如何找到启动子的，真核生物聚合酶与之相比有何异同？正确答案： 原核生物RNA聚合酶是在δ亚基引导下识别并结合到启动子上的。不同类型的δ亚基识别不同类型的启动子。
真核生物RNA聚合酶自身不能识别和结合到启动子上，而需要在启动子上由转录因子和RNA聚合酶装配成活性转录复合物才能起始转录。解析： 暂无解析 -
第10题：
问答题原核生物的启动子和真核生物的三类启动子各有何结构特点？正确答案： 原核生物的启动子在-10区有一共有序列（consensussequence）TATAAT，以发现者的名字命名为Pribnow框（Pribnowbox），或被称作-10序列。在-35区还有一个共有序列TTGACA，被称作识别区域，或-35序列。在不同基因的启动子中，这两个共有序列的位置和序列略有区别。对上述共有序列进行化学修饰和定位诱变证明，-35序列与聚合酶对启动子的特异性识别有关，-10区富含A-T对，有利于DNA局部解链，-10区与-35区之间的距离，明显影响转录的效率。
真核生物三类启动子分别起始RNA聚合酶I、II、III的转录。类别I启动子包括核心启动子和上游控制元件两部分，需要UBF1和SL1因子参与作用。类别II启动子包括四类控制元件：基本启动子、起始子、上游元件和应答元件。识别这些元件的反式作用因子有通用转录因子、上游转录因子和可诱导的因子。类别III启动子有两类：上游启动子和基因内启动子，分别由装配因子和起始因子促进转录起始复合物的形成和转录。解析： 暂无解析 -
第11题：
单选题原核生物启动子的一致性序列，又称Pribnow Box（ ）。ABCDE正确答案： C解析： 暂无解析 -
第12题：
问答题原核生物RNA聚合酶是如何找到启动子的？真核生物RNA聚合酶与之相比有何异同？正确答案： 大肠杆菌RNA聚合酶在σ亚基引导下识别并结合到启动子上。单独的核心酶也能与DNA结合，σ因子的存在对核心酶的构象有较大影响，极大降低了RNA聚合酶与DNA一般序列的结合常数和停留时间。RNA聚合酶可通过扩散与DNA任意部位结合，这种结合是松散的，并且是可逆的。全酶不断变化与DNA结合部位，直到遇上启动子序列，随即有疏松结合转变为牢固结合，并且DNA双链被局部解开。真核生物基因组远大于原核生物，它们的RNA聚合酶也更为复杂。真核生物RNA聚合酶主要有三类：RNA聚合酶I 转录45SrRNA前体，经转录后加工产生5.8SrRNA，18SrRNA和28SrRNA。RNA聚合酶II转录所有的mRNA前体和大多数SnRNA。RNA聚合酶III转录所tRNA，5SrRNA等小分子转录物。真核生物RNA聚合酶的转录过程大体于细菌相似，所不同的是真核生物RNA聚合酶自身不能识别和结合到启动子上，而需要在启动子上有转录因子和RNA聚合酶装配成活性转录复合物才能起始转录。解析： 暂无解析 -
第13题：
转录因子（）
- A、是真核生物RNA聚合酶的组成
- B、是原核生物RNA聚合酶的组成.
- C、是真核生物启动子
- D、由αβγ等亚基组成
- E、是转录调控中的反式作用因子
正确答案:E -
第14题：
简述原核生物启动子的结构特点。
正确答案:原核生物启动子的结构特点：启动区长约40bp，-10序列是几乎所有的启动子都含有的一个6bp的序列，该六聚体通常位于转录起点上游10bp处，共有-10序列是TATAAT，通常称为Pribnow框，是RNA聚合酶的紧密结合位点。-35序列是另一个在大多数启动子中都可以找到的6bp序列，该六聚体一般位于转录起始点上游35bp处，共有-35序列TTGACA，是RNA聚合酶对启动子的识别有关序列，对转录起始频率影响很大。 -
第15题：
真核生物与原核生物的启动子的显著区别是（）。
- A、具有方向性
- B、启动子自身被转录
- C、需要转录因子参与作用
- D、位于转录起始点上游
- E、与RNA聚合酶相互作用
正确答案:C -
第16题：
原核生物RNA聚合酶是如何找到启动子的，真核生物聚合酶与之相比有何异同？
正确答案:原核生物RNA聚合酶是在δ亚基引导下识别并结合到启动子上的。不同类型的δ亚基识别不同类型的启动子。
真核生物RNA聚合酶自身不能识别和结合到启动子上，而需要在启动子上由转录因子和RNA聚合酶装配成活性转录复合物才能起始转录。 -
第17题：
原核生物的启动子和真核生物的三类启动子各有何结构特点？
正确答案:原核生物的启动子在-10区有一共有序列（consensussequence）TATAAT，以发现者的名字命名为Pribnow框（Pribnowbox），或被称作-10序列。在-35区还有一个共有序列TTGACA，被称作识别区域，或-35序列。在不同基因的启动子中，这两个共有序列的位置和序列略有区别。对上述共有序列进行化学修饰和定位诱变证明，-35序列与聚合酶对启动子的特异性识别有关，-10区富含A-T对，有利于DNA局部解链，-10区与-35区之间的距离，明显影响转录的效率。
真核生物三类启动子分别起始RNA聚合酶I、II、III的转录。类别I启动子包括核心启动子和上游控制元件两部分，需要UBF1和SL1因子参与作用。类别II启动子包括四类控制元件：基本启动子、起始子、上游元件和应答元件。识别这些元件的反式作用因子有通用转录因子、上游转录因子和可诱导的因子。类别III启动子有两类：上游启动子和基因内启动子，分别由装配因子和起始因子促进转录起始复合物的形成和转录。 -
第18题：
原核生物RNA聚合酶是如何找到启动子的？真核生物RNA聚合酶与之相比有何异同？
正确答案:大肠杆菌RNA聚合酶在σ亚基引导下识别并结合到启动子上。单独的核心酶也能与DNA结合，σ因子的存在对核心酶的构象有较大影响，极大降低了RNA聚合酶与DNA一般序列的结合常数和停留时间。RNA聚合酶可通过扩散与DNA任意部位结合，这种结合是松散的，并且是可逆的。全酶不断变化与DNA结合部位，直到遇上启动子序列，随即有疏松结合转变为牢固结合，并且DNA双链被局部解开。真核生物基因组远大于原核生物，它们的RNA聚合酶也更为复杂。真核生物RNA聚合酶主要有三类：RNA聚合酶I 转录45SrRNA前体，经转录后加工产生5.8SrRNA，18SrRNA和28SrRNA。RNA聚合酶II转录所有的mRNA前体和大多数SnRNA。RNA聚合酶III转录所tRNA，5SrRNA等小分子转录物。真核生物RNA聚合酶的转录过程大体于细菌相似，所不同的是真核生物RNA聚合酶自身不能识别和结合到启动子上，而需要在启动子上有转录因子和RNA聚合酶装配成活性转录复合物才能起始转录。 -
第19题：
对真核启动子的描述不正确的是（）。
- A、真核生物启动子有三类
- B、真核生物启动子都位于转录序列的上游
- C、真核生物启动子没有固定的结构
- D、真核生物启动子不能被RNApol直接识别
正确答案:B -
第20题：
单选题原核生物的RNA聚合酶中，具有辩认启动子并引导酶与启动子结合的亚基为（）Aα-亚基
Bβ-亚基
Cσ-亚基
Dβ’-亚基
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第21题：
问答题简述原核和真核生物启动子的结构特点正确答案： 原核生物：启动子在两段由5个核苷酸组成的共同序列，即位于—10bp处的TATA区（也叫pribnow区），和—35bp处的TTGACA区，他们是RNA聚合酶与启动子结合位点，能与σ因子相互识别而具有很高的亲和力真核生物：启动子在—30~~—25bp处的Hogness区，类似pribnow区，在—70~~—80bp区有CAAT区（与—35区序列相对应），在—110~~—80的GC区（GCCACACCC或GGGCGGG序列）解析： 暂无解析 -
第22题：
单选题转录因子（）A是真核生物RNA聚合酶的组成
B是原核生物RNA聚合酶的组成.
C是真核生物启动子
D由αβγ等亚基组成
E是转录调控中的反式作用因子
正确答案： A解析： 考点：转录因子概念。转录因子是转录调控中的反式作用因子。 -
第23题：
单选题真核生物中组装RNApolⅡ起始复合物需要的蛋白质数比原核生物中转录起始复合物所需的蛋白质数多得多，最主要的原因是：（）A真核生物中细胞专一性的调节要求转录受到严格调控，多基因的蛋白质复合物有利于这一需求的满足
B真核生物中的DNA结合蛋白质比原核生物多
C真核生物中的基因数比原核生物多
D真核生物启动子含有TATA框，原核生物启动子含有-35序列和-10序列
正确答案： A解析： 暂无解析