更多“标注药品有效期,应当为起算日期对应年月日的前1天。()”相关问题
  • 第1题:

    按照药品说明书和标签管理规定,下列说法不正确的是

    A.预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行

    B.治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算

    C.其他药品有效期的标注自生产日期计算

    D.有效期若标注到日,应当为起算日期对应年月日的当天

    E.有效期若标注到月,应当为起算月份对应年月的前一个月


    正确答案:D

  • 第2题:

    注册商标应当

    A、印刷在药品标签的边角

    B、为起算月份对应年月的前1个月

    C、印刷在药品标签的右上角

    D、为起算日期对应年月日的前1d

    E、显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致


    正确答案:A

  • 第3题:

    药品标签有效期标注到日,起算日期为( )。

    A.年、月、日的前一天

    B.分装日期计算

    C.生产日期计算

    D.组方中的全部中药药味

    E.全部辅料名称


    正确答案:A
    解析:《药品说明书和标签管理规定》药品的标签

  • 第4题:

    药品通用名称应当

    A、印刷在药品标签的边角

    B、为起算月份对应年月的前1个月

    C、印刷在药品标签的右上角

    D、为起算日期对应年月日的前1d

    E、显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致


    正确答案:E

  • 第5题:

    药品有效期若标注到日,应当为

    A.起算日期对应年月日的后一天
    B.起算日期对应年月日的当天
    C.起算月份对应年、月的前一月
    D.起算月份对应年、月的当月
    E.起算日期对应年月日的前一天

    答案:E
    解析:
    《药品说明书和标签管理规定》第二十三条 药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”;也可以用数字和其他符号表示为“有效期至XXXX.XX.”或者“有效期至XXXX/XX/XX”等。  预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行,治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算,其他药品有效期的标注自生产日期计算。  有效期若标注到日,应当为起算日期对应年月日的前一天,若标注到月,应当为起算月份对应年月的前一月。

  • 第6题:

    药品通用名称应当

    A.印刷在药品标签的边角
    B.为起算月份对应年月的前1个月
    C.印刷在药品标签的显著位置
    D.为起算日期对应年月日的前1d
    E.显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致


    答案:E
    解析:
    根据《药品说明书和标签管理规定》中规定应当突出、强化药品通用名称。

    按照药品有效期标注的管理规定,即可选出答案。

    按照药品有效期标注的管理规定,即可选出答案。

  • 第7题:

    注册商标应当

    A.印刷在药品标签的边角
    B.为起算月份对应年月的前1个月
    C.印刷在药品标签的显著位置
    D.为起算日期对应年月日的前1d
    E.显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致


    答案:A
    解析:
    根据《药品说明书和标签管理规定》中规定应当突出、强化药品通用名称。

    按照药品有效期标注的管理规定,即可选出答案。

    按照药品有效期标注的管理规定,即可选出答案。

  • 第8题:

    关于药品标签上的有效期,错误的是()

    A应当按照年、月、日的顺序标注

    B用阿拉伯数字标注

    C可以标注到月为止

    D若标注到日,应当为起算日期对应年月日的前一日

    E若标注到月,应当为起算月份对应年月的当月


    E

  • 第9题:

    药品的内标签()

    • A、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
    • B、应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容
    • C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
    • D、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
    • E、至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期

    正确答案:D

  • 第10题:

    包装尺寸过小的药品,最少应当标注()

    • A、药品通用名称、规格
    • B、产品批号、有效期
    • C、功能主治、生产日期
    • D、A+B
    • E、A+C

    正确答案:D

  • 第11题:

    单选题
    包装尺寸过小的药品最少应当标注(  )。
    A

    药品通用名称、规格

    B

    产品批号、有效期

    C

    功能主治、生产日期

    D

    药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    E

    药品通用名称、规格、功能主治、生产日期


    正确答案: D
    解析:
    《药品说明书和标签管理规定》规定,药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,最少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

  • 第12题:

    单选题
    包装尺寸过小的药品,最少应当标注()
    A

    药品通用名称、规格

    B

    产品批号、有效期

    C

    功能主治、生产日期

    D

    A+B

    E

    A+C


    正确答案: D
    解析: 包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

  • 第13题:

    药品有效期若标注到月,应当为

    A、起算日期对应年月日的后一天

    B、起算日期对应年月日的当天

    C、起算月份对应年、月的前一月

    D、起算月份对应年、月的当月

    E、起算日期对应年月日的前一天


    参考答案:C

  • 第14题:

    药品有效期若标注到日,应当为起算日期对应年月日的后一天,若标注到月,应当为起算月份对应年月的后一月。( ) B

    此题为判断题(对,错)。


    正确答案:×

  • 第15题:

    有效期若标注到日应当

    A、印刷在药品标签的边角

    B、为起算月份对应年月的前1个月

    C、印刷在药品标签的右上角

    D、为起算日期对应年月日的前1d

    E、显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致


    正确答案:D

  • 第16题:

    关于药品标签上的有效期,错误的是

    A.若标注到月,应当为起算月份对应年月的当月
    B.可以标注到月为止
    C.用阿拉伯数字标注
    D.应当按照年、月、日的顺序标注
    E.若标注到日,应当为起算日期对应年月日的前一日

    答案:A
    解析:

  • 第17题:

    包装尺寸过小的药品,最少应当标注

    A.药品通用名称、规格
    B.产品批号、有效期
    C.功能主治、生产日期
    D.A+B
    E.A+C

    答案:D
    解析:
    包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

  • 第18题:

    有效期若标注到月应当

    A.印刷在药品标签的边角
    B.为起算月份对应年月的前1个月
    C.印刷在药品标签的显著位置
    D.为起算日期对应年月日的前1d
    E.显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致


    答案:B
    解析:
    根据《药品说明书和标签管理规定》中规定应当突出、强化药品通用名称。

    按照药品有效期标注的管理规定,即可选出答案。

    按照药品有效期标注的管理规定,即可选出答案。

  • 第19题:

    某药品的说明书标注“有效期24个月”,在标签上标注“生产日期为2018年7月5日,有效期至2020年06月”。依据药品标签的有效期标注信息,该药品的失效日期是

    A.2020年6月30日
    B.2020年6月1日
    C.2020年7月1日
    D.2020年5月31日

    答案:C
    解析:
    有效期至2020年06月,有效期具体时间可至2020年6月30日,药品的失效日期是2020年7月1日。

  • 第20题:

    有效期若标注到日,应当为起算日期对应年月日的()。

    • A、当天
    • B、前一天
    • C、后一天
    • D、当月

    正确答案:B

  • 第21题:

    有效期若标注到日,应当为起算日期对应年月日的前一天,若标注到月,应当为起算月份对应年月的前一月。


    正确答案:正确

  • 第22题:

    药品外标签()

    • A、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
    • B、应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容
    • C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
    • D、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
    • E、至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期

    正确答案:B

  • 第23题:

    单选题
    关于药品有效期的说法,错误的是
    A

    是药物含量降解为原含量的50%所需要的时间

    B

    药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注

    C

    年份用四位数字表示,月、日均要用两位数表示

    D

    若标注到月,应当为起算月份对应年月的前一月

    E

    有效期若标注到日,应当为起算日期对应年月日的前一天


    正确答案: A
    解析: