是预防中成药不良反应发生的基本条件。A.保证药品质量B.合理用药C.严格控制使用剂量D.特殊人群慎重用药
题目
是预防中成药不良反应发生的基本条件。
A.保证药品质量
B.合理用药
C.严格控制使用剂量
D.特殊人群慎重用药
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第1题：
药品不良反应的诱因主要是药物因素与患者因素。预防不良反应须采取多项措施
了解患者从不同科室开具的处方药品和自用药品的使用情况，并统筹开方数A．注意特殊人群用药
B．了解患者及其家族的过敏史
C．注意定期监测器官功能
D．注意ADR症状，尤其是迟发反应
E．用药品种合理，避免不必要的重复或联合用药答案：E解析：本题考查药物不良反应的预防原则。注意特殊人群用药（A）：对于老年人、小儿，尤其是新生儿、孕妇、哺乳期妇女及肝肾功能不全的患者，应根据其特点谨慎用药；了解患者及其家族的过敏史（B）：了解药物和食物过敏史对有过敏倾向和特异体质以及有ADR家族史的患者十分重要;注意定期监测器官功能（C）：使用对器官功能有损害的药物时，需按规定检查器官功能;注意ADR症状，尤其是迟发反应（D）：用药期间应注意观察ADR的早期症状，以便及时停药和处理，防止恶化。但药物的致癌、致畸作用，往往发生于用药数月或数年后;用药品种合理，避免不必要的重复或联合用药（E）：注意了解患者从不同科室开具的处方药品和自用药品使用情况，以免发生药物不良相互作用。 -
第2题：
药品人为风险的来源不包括A.不合理用药
B.用药差错
C.药品不良反应
D.药品质量问题答案：C解析：人为风险属于药品药品的制造风险和使用风险，主要来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题、政策制度设计及管理导致的风险，是我国药品安全风险的关键因素。 -
第3题：
下列属于天然风险的是（）
A．药品不良反应
B．用药差错
C．药品质量问题
D．不合理用药
药品不良反应 -
第4题：
预防药品不良反应发生的措施不包括（ ）。A.加强新药上市前安全性研究
B.加强药品上市后评价
C.开展药品不良反应报告和监测工作
D.加强合理用药管理
E.医疗救治中，尽量不使用新药答案：E解析： -
第5题：
药品人为风险的来源不包括《》（ ）A.不合理用药
B.用药差错
C.药品不良反应
D.药品质量问题答案：C解析：药品人为风险主要来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题、政策制度设计及管理导致的风险。故选C。