第1题:
胶囊剂不需要检查的项目是( )。
A.装量差异
B.崩解时限
C.水分
D.硬度
第2题:
胶囊剂不需要检查的项目是
A、装量差异
B、崩解时限
C、硬度
D、水分
E、外观
第3题:
下列剂型中不需要重(装)量差异检查的是
A.片剂
B.胶囊剂
C.软膏剂
D.注射剂
E.颗粒剂
第4题:
下列制剂不需要重(装)量差异检查的是
A.片剂
B.硬胶囊
C.软膏剂
D.注射用无菌粉末
E.颗粒剂
第5题:
第6题:
第7题:
生产过程中每()进行装量检查,按照《装量差异检查操作规程》进行称量检查。
第8题:
胶囊剂不需要检查的项目是()。
第9题:
最低装量检查适用于固体、半固体和液体制剂等所有剂型。
第10题:
重量、装量差异系指药物制剂以称量法测定每片(粒、瓶)的重(装)量与()之间的差异程度。
第11题:
干燥失重
pH
重(装)量差异
无菌
薄层色谱鉴别
第12题:
对
错
第13题:
平均装量6.09以上颗粒剂的装量差异限度是( )。
本组题考查颗粒剂的质量检查项目。
第14题:
颗粒剂无需检查的是
A、干燥失重
B、装量
C、装量差异
D、粒度
E、澄清度
第15题:
下列剂型中不需要装量差异检查的是
A.片剂
B.胶囊剂
C.软膏剂
D.注射剂
E.颗粒剂
第16题:
第17题:
第18题:
凡检查含量均匀度的制剂不再检查()
第19题:
口服液装量差异检查时,每支装量与标示量相比较,少于标示装量的不重得多于1支,并不得少于标示量的90%
第20题:
凡规定检查含量均匀度的片剂或胶囊剂,必须进行重(装)量差异限度检查。
第21题:
检查注射用无菌粉末的重(装)量差异()
第22题:
颗粒剂无需检查()
第23题:
装量差异
崩解时限
水分
硬度
第24题:
干燥失重
装量
装量差异
粒度
澄清度